Онкомаркер рэа сеа: Раковый эмбриональный антиген (РЭА)

Содержание

Раковый эмбриональный антиген (РЭА)

Раковый эмбриональный антиген (РЭА) – это вещество белковой природы, которое используется в лабораторной практике в качестве тканевого маркера онкологических заболеваний.

Синонимы русские

Карциноэмбриональный антиген, раково-эмбриональный антиген.

Синонимы английские

Carcino Embryonic Antigen, Carcinoembryonic Antigen, CEA.

Метод исследования

Иммунохемилюминесцентный анализ.

Диапазон определения: 0,2 — 50000 нг/мл.

Единицы измерения

Нг/мл (нанограмм на миллилитр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не принимать пищу в течение 8 часов перед сдачей крови (можно пить чистую негазированную воду).
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 24 часов до исследования.

Общая информация об исследовании

Раковый эмбриональный антиген – это разновидность белков нормальных тканей, которая у здорового человека в очень малых количествах вырабатывается в клетках некоторых внутренних органов. По химической структуре РЭА представляет собой соединение белка и углеводов (гликопротеин). Его предназначение у взрослых неизвестно, а в период внутриутробного развития он интенсивно синтезируется в органах желудочно-кишечного тракта и выполняет важные функции, связанные со стимуляцией размножения клеток. РЭА также обнаруживается в тканях органов пищеварения и у взрослых людей, но в значительно меньшем количестве.

Определение уровня РЭА используется для диагностики ряда злокачественных опухолей, в первую очередь рака толстой и прямой кишки. Если в норме содержание РЭА очень низкое, то при онкологическом процессе оно резко возрастает и может достигать очень больших значений.

В связи с этим его относят к тканевым маркерам онкологических заболеваний, или онкомаркерам.

Однако повышение РЭА характерно не только для злокачественного процесса – его продукция может усиливаться при различных воспалительных, аутоиммунных и других доброкачественных заболеваниях внутренних органов.

Название этого онкомаркера – раковый эмбриональный антиген – отчасти отражает его биологическую природу, но в большей степени те свойства, которые являются ценными для лабораторного исследования. «Раковый» относится к его использованию для диагностики рака. Определение «эмбриональный» связано с физиологическими функциями РЭА в период внутриутробного развития человека. Слово «антиген» указывает на возможность его идентификации в биологических средах с помощью иммунохимического анализа (связывания антигена с антителом), в то время как в организме он не проявляет каких-либо антигенных свойств.

Анализ на РЭА применяется для ранней диагностики, наблюдения за течением заболевания и контроля за результатами его лечения при некоторых опухолях, в первую очередь если это рак толстого кишечника и прямой кишки – при них тест обладает наибольшей чувствительностью, что позволяет использовать его в первичной диагностике.

Кроме опухоли толстого кишечника и прямой кишки, РЭА может повышаться при раке желудка, поджелудочной, молочной железы, легких, простаты, яичников, метастазах рака различного происхождения в печень и кости, хотя при этих состояниях чувствительность метода существенно ниже.

Помимо первичной диагностики рака, тест на РЭА используется для контроля за результатами его лечения. После успешной операции по удалению всего объема опухолевой ткани уровень РЭА возвращается к норме максимум в течение двух месяцев. В дальнейшем регулярные анализы помогают контролировать состояние пациента после лечения. Выявление повышенного уровня РЭА на ранних сроках позволяет вовремя обнаружить рецидив заболевания.

Анализ на РЭА также используется в целях контроля эффективности терапии злокачественных процессов. Снижение уровня РЭА в крови в течение курса процедур или после него свидетельствует о положительном результате проводимого лечения.

Тем не менее данный тест не является абсолютно специфичным для опухолей. РЭА может умеренно повышаться и при многих заболеваниях внутренних органов воспалительного и другого (доброкачественного) характера. Его концентрация немного увеличивается у 20-50 % больных с доброкачественными заболеваниями кишечника, поджелудочной железы, печени и легких, а также при циррозах печени, хронических гепатитах, панкреатитах, язвенных колитах, болезни Крона, пневмонии, бронхитах, туберкулезе, эмфиземе, муковисцидозе и аутоиммунных заболеваниях. Показатель повышается при обострении болезни, но в случае улучшения самочувствия возвращается к норме. При злокачественном же процессе уровень РЭА неуклонно растет на протяжении всего периода заболевания.

Кроме того, повышение РЭА может быть связано не с патологией, а, например, с регулярным курением и употреблением алкоголя.

Для чего используется исследование?

  • Для диагностики и мониторинга лечения злокачественной опухоли.
  • Для подтверждения успеха оперативного лечения злокачественных опухолей.
  • Для оценки эффективности консервативной терапии злокачественных опухолей.
  • Для раннего выявления рецидивов рака в процессе длительного наблюдения после завершения лечения.

Когда назначается исследование?

  • При подозрении на наличие опухоли:
    • толстого кишечника, прямой кишки,
    • желудка,
    • поджелудочной железы,
    • молочной железы,
    • легких,
    • яичников,
    • метастазирования опухоли в печень и кости.
  • При мониторинге терапии злокачественных новообразований.
  • После операции по удалению злокачественной опухоли.
  • В процессе длительного наблюдения после завершения лечения рака.

Что означают результаты?

Изолированное использование исследования в целях скрининга и диагностики онкологических заболеваний недопустимо. Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Диагностика любого заболевания строится на основании разностороннего обследования с использованием различных, не только лабораторных методов и осуществляется исключительно врачом.

Референсные значения

  • Для некурящих: 0 — 3,8 нг/мл;
  • для курящих: 0 — 5,5 нг/мл.

Нормальное количество РЭА в сыворотке крови указывает на низкий риск онкологического заболевания. Кроме того, такой результат возможен, если данный тест нечувствителен к тому или иному типу опухоли.

Причины повышения уровня РЭА

  • Злокачественные новообразования:
    • толстого кишечника,
    • прямой кишки,
    • желудка,
    • легких,
    • молочной железы,
    • рака поджелудочной железы.
  • Метастазы злокачественных опухолей в печень, костную ткань.
  • Рецидив онкологического процесса.
  • Цирроз печени и хронические гепатиты.
  • Полипы толстого кишечника и прямой кишки.
  • Язвенный колит.
  • Панкреатит.
  • Туберкулез.
  • Пневмония, бронхит, эмфизема легких.
  • Муковисцидоз.
  • Почечная недостаточность.
  • Болезнь Крона.
  • Аутоиммунные заболевания.
  • Курение.

Небольшое повышение уровня РЭА может быть связано с доброкачественными заболеваниями внутренних органов в их острой стадии, однако не исключает начальной стадии онкологического заболевания.

Значительное повышение концентрации РЭА (кратное) возникает при злокачественных опухолях. При метастазах обычно наблюдается повышение в десятки раз.

Причины снижения уровня РЭА

  • Хирургическое удаление злокачественной опухоли.
  • Успешная терапия онкологического заболевания.
  • Ремиссия доброкачественной опухоли.

РЭА, сдать анализ на РЭА онкомаркер в крови

Метод определения Иммуноферментный анализ.

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Онлайн-регистрация

Раково­эмбриональный антиген – один из широко используемых опухолевых маркеров. Наиболее информативен при желудочно-кишечных (особенно колоректальных) карциномах. 

Синонимы: Анализ крови на РЭА; Раковый эмбриональный антиген. 

Carcino Embryonic Antigen. 

Краткое описание исследования Раково­эмбриональный антиген 

Раково-эмбриональный антиген относится к онкофетальным антигенам (в норме продуцируемый в большом количестве специфическими клетками в эмбриональном периоде и лишь в следовых количествах – у взрослых людей).

РЭА – гетерогенная группа сходных белков, выявляемых иммунометрически. Эта гетерогенность объясняет различия при проведении исследований разными лабораторными методами, поэтому мониторинг терапии пациента надо проводить в одной лаборатории с использованием одного и того же метода. Содержание РЭА увеличивается при карциномах желудочно-кишечного тракта, легких, молочной железы, яичников и матки. Его уровень растет также при воспалительных заболеваниях кишечника, инфекциях легких и вследствие курения. РЭА разрушается в печени, поэтому уровень его возрастает при заболеваниях печени, особенно при циррозе. Однако скорость роста концентрации и максимальный уровень маркера в этих случаях значительно ниже, чем при злокачественных заболеваниях, и после клинического улучшения значения обычно нормализуются. У здоровых людей РЭА редко бывает выше 3 нг/мл, но может достигать 5-10 нг/мл при доброкачественных опухолевых заболеваниях, 7-10 нг/мл у лиц, страдающих алкоголизмом, и даже 10-20 нг/мл у курильщиков.
Повышение концентрации РЭА в крови особенно характерно для карцином толстой кишки. При опухолях толстой кишки уровень раково-эмбрионального антигена в начале лечения коррелирует со стадией процесса, продолжительностью безрецидивного периода и прогнозом жизни. У больных с локализованным процессом РЭА увеличивается в 25% случаев, у пациентов с метастазами – в 60-80% случаев (в зависимости от типа опухоли). Очень высокие начальные концентрации РЭА до оперативного лечения могут указывать и на метастазирование опухоли в регионарные лимфоузлы. Слабо дифференцированные опухоли не продуцируют РЭА. 

Определение этого маркера наиболее информативно при мониторинге больных после проведенной терапии. 

Снижающиеся показатели РЭА связаны, как правило, с успешным лечением, стойкое повышение его уровня свидетельствует об отсутствии адекватного ответа на терапию. Повышенный уровень РЭА указывает на вероятность рецидива за несколько месяцев до появления клинических признаков. 

С какой целью определяют уровень РЭА в сыворотке крови 

Исследование РЭА в сыворотке крови рекомендовано использовать преимущественно в целях прогноза, контроля лечения, выявления рецидивов определенных видов рака.

Анализ крови на Раково-эмбриональный антиген (РЭА) в лаборатории KDL.

Раково-эмбриональный антиген (РЭА) — один из наиболее широко используемых онкомаркеров. Представляет собой гликопротеин, относится к классу онкоэмбриональных антигенов. У плода он синтезируется в клетках слизистой оболочки желудка и кишечника. После рождения продукция данного антигена сохраняется в следовых количествах. При развитии опухолевого процесса концентрация РЭА в крови резко повышается, особенно при колоректальном раке, других карциномах желудочно-кишечного тракта, легких, молочной железы, яичников и матки. Его уровень также увеличивается при воспалительных заболеваниях кишечника, инфекциях легких и вследствие курения. РЭА разрушается в печени, поэтому его уровень возрастает при заболеваниях печени, особенно при циррозе. Однако скорость роста и максимальный уровень маркера в этих случаях значительно ниже, чем при злокачественных заболеваниях, и после клинического улучшения значения обычно нормализуются.
Показания к назначению: 1. В комплексном обследовании при диагностике опухолей (для оценки общего прогноза течения опухолевого процесса, т.к уровень РЭА зависит от объема опухолевой массы — повышение концентрации более 20 нг/мл является диагностическим признаком злокачественных опухолей различной локализации). 2. Контроль эффективности хирургического лечения, радио- и химиотерапии колоректального рака, рака молочной железы, желудка, легкого; выявление доклинических рецидивов и метастазирования в отдаленный период после оперативного лечения. 3. Диагностика С-клеточной карциномы.
Повышение значений: 1. Онкопатология: колоректальный рак, рак легкого, рак молочной железы, метастазы злокачественных опухолей в печень, кости; рак предстательной железы, яичников. 2. Соматическая патология: неопухолевая патология печени (гепатит, цирроз), легких (пневмония, бронхит, эмфизема, муковисцидоз), панкреатит, язвенный колит, болезнь Крона, туберкулез, аутоиммунные заболевания, курение, алкоголизм.

Опухолевые маркеры: Рак толстой кишки (РТК)

Определяющим клиническими ОМ при РТК является раково-эмбриональный антиген РЭА (СЕА) и комплиментарный маркер СА19.9.

РЭА – гликопротеид, располагающийся в периферических слоях клеточной мембраны. Физиологическое значение РЭА точно неизвестно, возможно, что белок усиливает внутриклеточное сцепление молекул. Диагностическое и прогностическое значение обсуждается уже третье десятилетие. Клетки, экспрессирующие маркер, стимулируют метастазирование, связываясь с рецепторами РЭА в легких и печени. У 40% больных РТК не выявляется. Неспецифичен, так как образуется при раке молочной железы, легкого, яичников, при гидронефрозе и желчнокаменной болезни, у курильщиков.

Маркер СА19.9 имеет прогностическое значение: при уровне свыше 37 ед/мл риск смерти после операции в ближайшие 3 года возрастает в 4 раза.

Цитокератиновые антигены СК17 и СК18 экспрессируются при РТК у 28%. Указывают на наихудший прогноз для выживаемости. Являются мишенью для моноклональных антител.

У 865 больных РТК определяется сиалозил-Тн антиген, коррелирует с плохой выживаемостью. Антиген не выделяется нормальной слизистой, за исключением гиперпластического полипа.

Диагноз. Верхняя граница нормы для некурящих составляет 2.5-5.0 нг/мл; для здоровых курильщиков – 7-10.0 нг/мл. Несмотря на то, что 70-90% пациентов с аденокарциномой кишечника имеют повышенный уровень РЭА в крови, его чувствительность при ранних стадиях заболевания достигает лишь 20%. Положительные значения РЭА у пациентов с симптомами не могут рассматриваться как показатель злокачественного роста, поскольку различные доброкачественные состояния связаны с повышенными уровнями РЭА. Однако доброкачественные патологии редко вызывают значительное повышение (выше 10 нг/мл) маркера и не вызывают резкого прогрессивного увеличения его концентрации, как это наблюдается при раке. У пациентов с соответствующими симптомами и значениями РЭА выше 20 нг/мл имеется высокая вероятность рака.

Прогноз. Определение РЭА у пациентов с РТК до операции может использоваться в качестве прогностического индикатора в дополнение к патологическому стадированию и планированию объёма хирургического вмешательства. Показано, что повышенные значения РЭА до операции связаны с высоким риском рецидива и плохим прогнозом. На последней конференции Американский объединённый комитет по раку предложил включить РЭА в систему стадирования TNM для колоректального рака.

Мониторинг. После радикального удаления опухоли концентрация РЭА в крови, если она была повышенной до операции, должна снижаться до нормальных значений в соответствии с периодом полужизни. Если уровень РЭА не снижается до нормы, то вероятно, что имеет место неполная резекция опухоли, либо скрытые метастазы. Повышение уровня РЭА является первым подозрительным в отношении рецидива сигналом, который предсказывает рецидив в 80% случаев. Этот факт является основанием для проведения ревизионной лапаротомии даже при незначительном повышении уровня маркера и несмотря на то, что другие диагностические процедуры могут быть отрицательными. Наибольшая чувствительность РЭА показана при метастазах РТК в печень и забрюшинные л/узлы, невысокая чувствительность – при локальных, перитонеальных или лёгочных включениях.

Уровень РЭА не коррелирует с размерами опухоли, в большей степени зависит от дифференцировки: при недифференцированном раке часто негативен.

Медленное повышение уровней РЭА связано с локорегиональным рецидивом, тогда как быстрое повышение обычно означает метастазы в печень. Использование РЭА в мониторинге пациентов способствует увеличению интервалов между радиологическими исследованиями и уменьшению числа этих исследований, хотя и не может полностью их заменить.

Контроль эффективности терапии. В случае метастатического заболевания РЭА точно отражает активность болезни и позволяет клиницисту распознать и прервать неэффективную терапию. Для оценки ответа, по рекомендациям ASCO и EGTM, РЭА должен определяться перед началом терапии и затем с регулярными интервалами в 2-3 месяца в течение, по крайней мере, первых двух лет после постановки диагноза (табл.1).

Таблица 1. Время после хирургического лечения первичного РТК и порядок обследования.

  До 2 лет 3-4 года Более 4 лет
Определение РЭА Каждые 2 мес. Каждые 4 мес. Раз в год
Осмотр врача Каждые 3-6 мес. Каждые 6-12 мес. Раз в год
Реакция кала
на скрытую кровь
Каждые 3-6 мес. Каждые 6-12 мес. Раз в год
Колоноскопия Раз в год Раз в 3 года Раз в 3 года
Сигмоскопия Каждые 6 мес. Каждые 6-12 мес. Каждые 6-12 мес.
Рентгеноскопия
грудной клетки
2 раза в год Раз в год Раз в год

Прогрессирование болезни может быть документировано посредством двух последовательных определений РЭА, превышающих ДК, даже в отсутствии других подтверждающих критериев. Существует мнение, что прогностическое значение РЭА достаточно высоко и позволяет исключить необходимость подтверждающего тестирования.

Анализ на онкомаркер раково-эмбриональный антиген (СЕА)

Общая характеристика

РЭА является опухолево-эмбриональным антигеном, вырабатывается в тканях пищеварительного тракта эмбриона и плода.
После рождения ребенка синтез его подавляется, поэтому, в сыворотке здоровых взрослых он практически не обнаруживается. РЭА может повышаться при раке толстого кишечника и прямой кишки, желудка, поджелудочной, молочной железы, лёгких, простаты, яичников, метастазах рака различного происхождения в печень и кости. Также возможно увеличение уровня РЭА при воспалительных и аутоиммунных заболеваниях, у курильщиков.
На этапе диагностики онкозахворювань РЭА используется как дополнительный метод, более эффективно применение данного показателя для контроля за результатами его лечения.

Показания для назначения

1. Ранняя диагностика опухолей при скрининговом обследовании групп риска.
2. Контроль (мониторинг) за течением заболевания, обнаружение ранних рецидивов и эффективности хирургического лечения колоректального рака, опухолей молочной железы, желудка, легкого.
3. Диагностика С-клеточной карциномы.

Маркер

Маркер опухолей и их метастазов.

Клиническая значимость

1. Мониторинг колоректального рака и некоторых других видов рака (рак щитовидной железы).
2. Полезен при оценке эффективности лечения химио- или лучевой терапии.


Состав показателей:

Раково-эмбриональный антиген (СЕА)
Метод: Хемилюминесцентный иммуноанализ
Диапазон измерений: 0-0
Единица измерения: Нанограмм на миллилитр

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

Выполнение возможно на биоматериалах:

Биологический материал

Условия доставки

Контейнер

Объем

сыворотка ВК

Условия доставки:

24 час. при температуре от 2 до 25 градусов Цельсия

Контейнер:

Вакутейнер с разделительным гелем

Объем:

3.5 Миллилитров

Правила подготовки пациента

Стандартные условия подготовки (если иное не определено врачом): За 4 часа Выдержать голодание, исключить жирную пищу. Можно пить воду.

Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

Интерференция:

  • На уровень РЭА влияют курение и употребление алкоголя.

Интерпретация:

  • Колоректальные карциномы, карцинома желудка, легкого, печени, поджелудочной железы, молочной железы, опухоли простаты, яичников.
    Цирроз печени, хронический гепатит, панкреатит, язвенный колит, туберкулез, муковисцидоз, пневмония, почечная недостаточность, аутоиммунные заболевания, а также у курильщиков.

Сдать анализ крови РЭА. | Анализ крови при раке легких, почек, печени.

Референсные значения (вариант нормы):

Параметр Референсные значения Единицы измерения
РЭА (Раково-эмбриональный антиген, CEA) <5 нг/мл

Дискриминационный уровень*:

* Дискриминационный уровень (ДУ) – верхняя допустимая граница концентраций у здорового человека.

ВНИМАНИЕ! Следует помнить, что незначительное повышение концентрации многих онкомаркёров возможно при различных доброкачественных и воспалительных заболеваниях, физиологических состояниях. Поэтому выявление повышенного содержания того или иного онкомаркёра ещё не является основанием для постановки диагноза злокачественной опухоли, а служит поводом к дальнейшему обследованию.

Повышение значений
  • Рак толстой кишки
  • Рак поджелудочной железы
  • Рак желудка
  • Рак молочной железы
  • Рак легкого (аденокарцинома)
  • Рак щитовидной железы
  • Метастазы злокачественных опухолей в печень и костную ткань
  • Опухоли простаты и яичников
  • Воспалительные заболевания кишечника, желудка, поджелудочной железы, печени, почек, легкого, молочной железы
  • Аутоиммунные заболевания
  • Курение, злоупотребление алкоголем
  • Диагностические процедуры (иммуносцинтиграфия)

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

Сдать анализ: Раково-эмбриональный антиген (РЭА)

Описание анализа:

Раково-эмбриональный антиген (CEA ) — гликопротеин, вовлеченный в регуляции адгезии клеток и уровень экспрессии которого часто повышен при злокачественных новообразованиях.

При нормальных условиях РЭА производится в период эмбриогенеза, поэтому может определяться в сыворотке крови плода. В крови беременных женщин не определяется. После рождения ребенка, его синтез подавляется, и РЭА практически не обнаруживается ни в крови, ни в других биологических жидкостях взрослых здоровых людей, однако может определяться у активных курильщиков. РЭА является общим онкомаркером, уровень которого повышается при развитии опухолей различной локализации.

Повышенный уровень РЭА определяется при злокачественных новообразованиях желудочно — кишечного тракта, а именно при раках желудка, поджелудочной железы, колоректальном раке. Также определение РЭА целесообразно при раке молочной железы, яичников и матки, раке легких, модулярном раке щитовидной железы.

Его уровень растет также при воспалительных заболеваниях кишечника, инфекциях легких и вследствие курения. Как и другие гликопротеины, РЭА разрушается в печени, поэтому уровень его возрастает при заболеваниях печени, особенно при циррозе печени. Однако, скорость роста концентрации и максимальный уровень маркера в этих случаях значительно ниже, чем при злокачественных заболеваниях, и после клинического улучшения значения обычно нормализуются.

 

     Показания к назначению анализа:

 

1 . В комплексе исследований при диагностике опухолей.

2. Контроль эффективности хирургического лечения колоректального рака, опухолей молочной железы, опухолей желудка и легкого, выявление ранних рецидивов и метастазирования в отдаленном периоде после оперативного лечения.

3 . Диагностика С — клеточной карциномы.

 

    Нормы для РЭА:

 

Для людей некурящих: <5 нг / мл

Для курящих: <10 нг / мл

 

Чувствительность теста составляет при:

— Колоректальном раке — 50 % при концентрации более 70 нг / мл;

— Рака печени — 33 % при концентрации более 70 нг / мл;

— Рака желудка — 27 % при концентрации более 70 нг / мл;

— Рака молочной железы — 28 % при концентрации более 42 нг / мл;

— Рака легких — 22 % при концентрации более 74 нг / мл.

 

     Повышение значений :

 

 Онкопатология ( 20 нг / мл и выше):

 

— Колоректальные карциномы.

— Рак легкого.

— Рак молочной железы.

— Карциномы поджелудочной железы.

— Метастазы злокачественных опухолей в печень, костную ткань.

— Опухоли простаты, яичников.

 

Соматическая патология (уровень РЭА редко превышает 10 нг / мл, при клиническом улучшении может нормализоваться):

 

— Цирроз печени и хронические гепатиты.

— Колоректальные полипы.

— Язвенный колит.

— Панкреатит.

— Туберкулез.

— Пневмония, бронхит, эмфизема легких.

— Муковисцидоз.

— Почечная недостаточность.

— Болезнь Крона.

— Аутоиммунные заболевания.

— Курение.

— Алкоголизм.

 

Подготовка к исследованию: не требуется.

Материал для исследования: сыворотка крови.

Метод определения: иммунохемилюминисцентный.

Запись на анализы

MUC16 (CA125): опухолевой биомаркер для терапии рака, работа в стадии разработки | Молекулярный рак

  • 1.

    Даффи М.Дж., Бонфрер Дж.М., Кулпа Дж., Растин Г.Дж., Солетормос Г., Торре Г.К., Таксен М.К., Цвирнер М.: CA125 при раке яичников: Европейская группа по онкомаркерам для клинического применения. Int J Gynecol Рак. 2005, 15: 679-691. 10.1111/j.1525-1438.2005.00130.х.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 2.

    Стерджен К.М., Даффи М.Дж., Стенман У.Х., Лиля Х., Бруннер Н., Чан Д.В., Бабаян Р., Баст Р.С., Доуэлл Б., Эстева Ф.Дж., Хаглунд С., Харбек Н., Хейс Д.Ф., Холтен-Андерсен М., Клее Г.Г., Ламерц Р., Лоойенга Л.Х., Молина Р., Нильсен Х.Дж., Риттенхаус Х., Семёнов А., Ши Ие М., Сибли П., Солетормос Г., Стефан С., Соколл Л., Хоффман Б.Р., Диамандис Э.П.: Лабораторная медицина Национальной академии клинической биохимии Практические рекомендации по использованию онкомаркеров при раке яичек, предстательной железы, колоректальном раке, раке молочной железы и яичников. Клин Хим. 2008, 54: e11-e79. 10.1373/клинхем.2008.105601.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 3.

    Зельцер В., Друккер Б.Х., Гиллеспи Б.В., Госсфельд Л.М., Григсби П.В., Харви Х.А., Хендрикс К.Б., Хаммел С., Макуч Р.В., Монако Г.П., Пархем Г.П., Сойерс К.Л., Вест Р.Дж., Альбертс Д.С., Андерсон Б. , Averette HE, Bast RC, Christian MC, Colombo N, Creasman WT, John P, Curtin JP, Gershenson DM, Hoskins WJ, Karlan BY, Kramer BS, Markman M, McGuire WP, Ozols RF, Pecorelli S: консенсусная конференция NIH: Рак яичников: скрининг, лечение и последующее наблюдение.Группа разработки консенсуса NIH по раку яичников. ДЖАМА. 1995, 273: 491-497. 10.1001/jama.1995.03520300065039.

    Артикул Google Scholar

  • 4.

    Rustin GJ, Quinn M, Thigpen T, du Bois A, Pujade-Lauraine E, Jakobsen A, Eisenhauer E, Sagae S, Greven K, Vergote I, Cervantes A, Vermorken J: Re: новые рекомендации по оценить ответ на лечение при солидных опухолях (рак яичников). J Natl Cancer Inst. 2004, 96: 487-488.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 5.

    Васудев Н.С., Тригонис И., Кэрнс Д.А., Холл Г.Д., Джексон Д.П., Бродхед Т., Бакстон Дж., Хатсон Р., Ньюджент Д., Перрен Т.Дж.: Прогностическое и прогностическое значение регрессии СА-125 во время неоадъювантной химиотерапии при прогрессирующем поражении яичников или первичной перитонеальной карцинома. Arch Gynecol Obstet. 2011, 284: 221-227. 10.1007/s00404-010-1655-2.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 6.

    Rustin GJ: Последующее наблюдение с помощью CA125 после первичной терапии распространенного рака яичников имеет большое значение для исхода лечения и результатов испытаний и не должно проводиться рутинно.Энн Онкол. 2011, 22 (Приложение 8): viii45-viii48.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 7.

    Herzog TJ, Vermorken JB, Pujade-Lauraine E, Provencher DM, Jagiello-Gruszfeld A, Kong B, Boman K, Park YC, Parekh T, Lebedinsky C, Gomez J, Monk BJ: Корреляция между CA- 125 сывороточный уровень и ответ по RECIST в исследовании рецидивирующего рака яичников фазы III. Гинекол Онкол. 2011, 122: 350-355. 10.1016/ж.ыгыно.2011.04.005.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 8.

    Миллер Р.Е., Растин Г.Дж.: Как наблюдать за пациентами с эпителиальным раком яичников. Curr Opin Oncol. 2010, 22: 498-502. 10.1097/CCO.0b013e32833ae8b6.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 9.

    Gossner G, Coleman RL, Mutch DG, Horowitz NS, Rader JS, Gibb RK, Powell MA, Herzog TJ: Ответ CA-125 у пациентов с рецидивирующим раком яичников или первичным раком брюшины, получавших пегилированный липосомальный доксорубицин или топотекан . Гинекол Онкол.2006, 103: 212-218. 10.1016/ж.ыгыно. 2006.02.026.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 10.

    Guppy AE, Nathan PD, Rustin GJ: Эпителиальный рак яичников: обзор текущего лечения. Clin Oncol (R Coll Radiol). 2005, 17: 399-411. 10.1016/j.clon.2005.05.009.

    КАС Статья Google Scholar

  • 11.

    Bridgewater JA, Nelstrop AE, Rustin GJ, Gore ME, McGuire WP, Hoskins WJ: Сравнение стандартных критериев и критериев ответа CA-125 у пациентов с эпителиальным раком яичников, получавших платину или паклитаксел.Дж. Клин Онкол. 1999, 17: 501-508.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 12.

    Rustin G, Tuxen M: Использование CA 125 при последующем наблюдении за раком яичников. Ланцет. 1996, 348: 191-192.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 13.

    Bast RC, Feeney M, Lazarus H, Nadler LM, Colvin RB, Knapp RC: реактивность моноклонального антитела с карциномой яичников человека. Джей Клин Инвест. 1981, 68: 1331-1337. 10.1172/JCI110380.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google Scholar

  • 14.

    Bast RC, Klug TL, St John E, Jenison E, Niloff JM, Lazarus H, Berkowitz RS, Leavitt T, Griffiths CT, Parker L, Zurawski VR, Knapp RC: радиоиммуноанализ с использованием моноклонального антитела к следить за течением эпителиального рака яичников. N Engl J Med. 1983, 309: 883-887. 10.1056/NEJM198310133091503.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 15.

    Kabawat SE, Bast RC, Bhan AK, Welch WR, Knapp RC, Colvin RB: Тканевое распределение антигена, родственного целомическому эпителию, распознаваемого моноклональным антителом OC125. Int J Gynecol Pathol. 1983, 2: 275-285.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 16.

    Kabawat SE, Bast RC, Welch WR, Knapp RC, Colvin RB: Иммунопатологическая характеристика моноклонального антитела, которое распознает общие поверхностные антигены опухолей яичников человека серозных, эндометриоидных и светлоклеточных типов. Ам Джей Клин Патол. 1983, 79: 98-104.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 17.

    Niloff JM, Knapp RC, Schaetzl E, Reynolds C, Bast RC: Уровни антигена CA125 у акушерских и гинекологических пациентов. Акушерство Гинекол. 1984, 64: 703-707.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 18.

    Bast RC, Xu FJ, Yu YH, Barnhill S, Zhang Z, Mills GB: CA 125: прошлое и будущее.Маркеры Int J Biol. 1998, 13: 179-187.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 19.

    Fritsche HA, Bast RC: CA 125 при раке яичников: достижения и противоречия. Клин Хим. 1998, 44: 1379-1380.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 20.

    O’Brien TJ, Tanimoto H, Konishi I, Gee M: CA 125 более 15 лет: что известно об антигене, его структуре и функции.Маркеры Int J Biol. 1998, 13: 188-195.

    ПабМед Google Scholar

  • 21.

    O’Brien TJ, Beard JB, Underwood LJ, Dennis RA, Santin AD, York L: Ген CA 125: внеклеточная суперструктура, в которой преобладают повторяющиеся последовательности. Опухоль биол. 2001, 22: 348-366. 10.1159/000050638.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 22.

    Yin BW, Lloyd KO: Молекулярное клонирование антигена рака яичников ca125.идентификация как новый муцин, muc16. Дж. Биол. Хим. 2001, 276: 27371-27375. 10.1074/jbc.M103554200.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 23.

    Румп А., Морикава Ю., Танака М., Минами С., Умесаки Н., Такеучи М., Миядзима А.: Связывание антигена рака яичников CA125/MUC16 с мезотелином опосредует клеточную адгезию. Дж. Биол. Хим. 2004, 279: 9190-9198. 10.1074/jbc.M312372200.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 24.

    Hattrup CL, Gendler SJ: Структура и функция клеточной поверхности (привязанные) Mucins. Annu Rev Physiol. 2007, 70: 431-457.

    Артикул КАС Google Scholar

  • 25.

    Comamala M, Pinard M, Theriault C, Matte I, Albert A, Boivin M, Beaudin J, Piche A, Rancourt C: Понижающая регуляция клеточной поверхности CA125/MUC16 индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход и восстанавливает EGFR передача сигналов в клетках карциномы яичников NIH:OVCAR3. Бр Дж Рак.2011, 104: 989-999. 10.1038/bjc.2011.34.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 26.

    Bast RC, Spriggs DR: Больше, чем биомаркер: CA125 может способствовать патогенезу рака яичников. Гинекол Онкол. 2011, 121: 429-430. 10.1016/ж.ыгыно.2011.04.032.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 27.

    Skates SJ, Xu FJ, Yu YH, Sjovall K, Einhorn N, Chang Y, Bast RC, Knapp RC: На пути к оптимальному алгоритму скрининга рака яичников с продольными онкомаркерами. Рак. 1995, 76: 2004-2010. 10.1002/1097-0142(19951115)76:10+<2004::AID-CNCR2820761317>3.0.CO;2-G.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 28.

    Skates SJ, Pauler D, Jacobs I: Скрининг, основанный на расчете риска рака на основе байесовской иерархической точки изменения и смешанных моделей продольных маркеров. Варенье. Статист. доц. 2001, 96: 429-439. 10.1198/016214501753168145.

    Артикул Google Scholar

  • 29.

    Einhorn N, Bast R, Knapp R, Nilsson B, Zurawski V, Sjovall K: Долгосрочное наблюдение Стокгольмского скринингового исследования рака яичников. Гинекол Онкол. 2000, 79: 466-470. 10.1006/гинек.2000.5983.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 30.

    Einhorn N, Sjovall K, Knapp RC, Hall P, Scully RE, Bast RC, Zurawski VR: Проспективная оценка уровней CA 125 в сыворотке для раннего выявления рака яичников. Акушерство Гинекол.1992, 80: 14-18.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 31.

    Jacobs I, Davies AP, Bridges J, Stabile I, Fay T, Lower A, Grudzinskas JG, Oram D: Скрининг распространенности рака яичников у женщин в постменопаузе с помощью измерения CA 125 и ультразвукового исследования. БМЖ. 1993, 306: 1030-1034. 10.1136/bmj.306.6884.1030.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 32.

    Buys SS, Partridge E, Black A, Johnson CC, Lamerato L, Isaacs C, Reding DJ, Greenlee RT, Yokochi LA, Kessel B, Crawford ED, Church TR, Andriole GL, Weissfeld JL, Fouad MN, Chia D, O Брайен Б., Рагард Л.Р., Клапп Д.Д., Ратмелл Д.М., Райли Т.Л., Хартдж П., Пинский П.Ф., Чжу К.С., Измирлян Г., Крамер Б.С., Миллер А.Б., Сюй Д.Л., Пророк П.С., Гохаган Д.К.: Влияние скрининга на смертность от рака яичников : рандомизированное контролируемое исследование скрининга рака простаты, легких, колоректального рака и яичников (PLCO). ДЖАМА. 2011, 305: 2295-2303.10.1001/jama.2011.766.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 33.

    Партридж Э., Краймер А.Р., Гринли Р.Т., Уильямс С., Сюй Дж.Л., Черч Т.Р., Кессель Б., Джонсон К.С., Вайсфельд Д.Л., Айзекс С., Андриоле Г.Л., Огден С., Рагард Л.Р., Байс С.С., Team PP : результаты четырех раундов скрининга рака яичников в рандомизированном исследовании. Акушерство Гинекол. 2009, 113: 775-782. 10.1097/AOG.0b013e31819cda77.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 34.

    Buys SS, Partridge E, Greene MH, Prorok PC, Reding D, Riley TL, Hartge P, Fagerstrom RM, Ragard LR, Chia D, Izmirlian G, Fouad M, Johnson CC, Gohagan JK, Team PP: Скрининг рака яичников в исследование скрининга рака предстательной железы, легких, толстой кишки и яичников (PLCO): результаты начального скрининга рандомизированного исследования. Am J Obstet Gynecol. 2005, 193: 1630-1639.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 35.

    Пинский П.Ф., Чжу С., Скейтс С.Дж., Блэк А., Партридж Э., Буйс С.С., Берг С.Д.: Потенциальное влияние алгоритма риска рака яичников (ROCA) на исход смертности простаты, легких, толстой кишки и исследование яичников (PLCO).Инт Джей Рак. 2013, 132: 2127-2133. 10.1002/ijc.27909.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 36.

    Городской N: Скрининг на рак яичников: Теперь нам нужно окончательное рандомизированное исследование. БМЖ. 1999, 319: 1317-1318. 10.1136/bmj.319.7221.1317.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 37.

    Менон У., Джентри-Махарадж А., Райан А., Шарма А., Бернелл М., Халлетт Р., Льюис С., Лопес А., Годфри К., Орам Д., Ирод Дж., Уильямсон К., Сейф М., Скотт И. Молд Т., Вулас Р., Мердок Дж. , Доббс С., Амсо Н., Лисон С., Круикшенк Д., МакГуайр А., Кэмпбелл С., Фаллоуфилд Л., Скейтс С., Пармар М., Джейкобс И.: Набор в многоцентровые испытания – уроки UKCTOCS: описательное исследование .БМЖ. 2008, 337: a2079-10.1136/bmj.a2079.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google Scholar

  • 38.

    Менон У., Джентри-Махарадж А., Халлетт Р., Райан А., Бернелл М., Шарма А., Льюис С., Дэвис С., Филпотт С., Лопес А., Годфри К., Орам Д., Ирод Дж., Уильямсон К., Seif MW, Scott I, Mold T, Woolas R, Murdoch J, Dobbs S, Amso NN, Leeson S, Cruickshank D, McGuire A, Campbell S, Fallowfield L, Singh N, Dawnay A, Skates SJ, Parmar M: Чувствительность и специфичность мультимодального и ультразвукового скрининга рака яичников и распределение по стадиям выявленных видов рака: результаты скрининга распространенности Совместного исследования скрининга рака яичников в Великобритании (UKCTOCS).Ланцет Онкол. 2009, 10: 327-340. 10.1016/С1470-2045(09)70026-9.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 39.

    Menon U, Kalsi J, Jacobs I: Опыт UKCTOCS – причины для надежды?. Int J Gynecol Рак. 2012, 22 (Приложение 1): S18-S20.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 40.

    van der Burg ME, Lammes FB, Verweij J: Роль CA 125 и обычные исследования в диагностике прогрессирующей карциномы яичника.Хирургический гинекологический акушер. 1993, 176: 310-314.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 41.

    van der Burg ME, Lammes FB, Verweij J: CA 125 при раке яичников. Нет J Med. 1992, 40: 36-51.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 42.

    van der Burg ME, Lammes FB, Verweij J: Роль CA 125 в ранней диагностике прогрессирующего заболевания при раке яичников. Энн Онкол.1990, 1: 301-302.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 43.

    Толандер Б., Таубе А., Линдгрен А., Сьоберг О., Стендал У., Тамсен Л. Уровни CA-125, карциноэмбрионального антигена, тканевого полипептидного антигена и плацентарной щелочной фосфатазы в сыворотке до лечения у пациентов с карциномой яичников: влияние гистологического типа, степени дифференцировки и клинической стадии заболевания. Гинекол Онкол. 1990, 39: 26-33. 10.1016/0090-8258(90)

    -З.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 44.

    Jacobs I, Oram D, Fairbanks J, Turner J, Frost C, Grudzinskas JG: Индекс риска злокачественности, включающий CA 125, ультразвуковое исследование и менопаузальный статус для точной предоперационной диагностики рака яичников. Br J Obstet Gynaecol. 1990, 97: 922-929. 10.1111/j.1471-0528.1990.tb02448.x.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 45.

    Moore RG, Miller MC, Disilvestro P, Landrum LM, Gajewski W, Ball JJ, Skates SJ: Оценка диагностической точности алгоритма риска злокачественного новообразования яичников у женщин с опухолью таза. Акушерство Гинекол. 2011, 118: 280-288. 10.1097/AOG.0b013e318224fce2.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google Scholar

  • 46.

    Moore RG, McMeekin DS, Brown AK, DiSilvestro P, Miller MC, Allard WJ, Gajewski W, Kurman R, Bast RC, Skates SJ: новый биоанализ с множественными маркерами, использующий HE4 и CA125 для прогнозирования яичников рак у пациентов с опухолью малого таза.Гинекол Онкол. 2009, 112: 40-46. 10.1016/ж.ыгыно.2008.08.031.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 47.

    Moore RG, Brown AK, Miller MC, Skates S, Allard WJ, Verch T, Steinhoff M, Messerlian G, DiSilvestro P, Granai CO, Bast RC: Использование нескольких новых опухолевых биомаркеров для обнаружения карцинома яичников у пациенток с опухолью малого таза. Гинекол Онкол. 2008, 108: 402-408. 10.1016/ж.ыгыно.2007.10.017.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 48.

    Hellstrom I, Raycraft J, Hayden-Ledbetter M, Ledbetter JA, Schummer M, McIntosh M, Drescher C, Urban N, Hellstrom KE: Белок HE4 (WFDC2) является биомаркером рака яичников. Рак Рез. 2003, 63: 3695-3700.

    ПабМед Google Scholar

  • 49.

    Simmons AR, Baggerly K, Bast RC: Новая роль HE4 в оценке эпителиальных карцином яичников и эндометрия.Онкология (Уиллистон Парк). 2013, 27: 548-556.

    Google Scholar

  • 50.

    Баст Р.С., Скейтс С., Локшин А., Мур Р.Г.: Дифференциальный диагноз тазовой массы: улучшенные алгоритмы и новые биомаркеры. Int J Gynecol Рак. 2012, 22 (Прил. 1): S5-S8.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google Scholar

  • 51.

    Чжу К.С., Пинский П.Ф., Крамер Д.В., Рансохофф Д.Ф., Хартге П., Пфайффер Р.М., Урбан Н., Мор Г., Баст Р.С., Мур Л.Е., Локшин А.Е., Макинтош М.В., Скейтс С.Дж., Витонис А. , Чжан З. , Ward DC, Symanowski JT, Lomakin A, Fung ET, Sluss PM, Scholler N, Lu KH, Marrangoni AM, Patriotis C, Srivastava S, Buys SS, Berg CD: Система оценки биомаркеров для раннего обнаружения: валидация панелей биомаркеров для рака яичников.Рак Prev Res (Фила). 2011, 4: 375-383. 10.1158/1940-6207.КАПР-10-0193.

    Артикул Google Scholar

  • 52.

    Крамер Д.В., Баст Р.С., Берг К.Д., Диамандис Э.П., Годвин А.К., Хартге П., Локшин А.Е., Лу К.Х., Макинтош М.В., Мор Г., Патриотис К., Пинский П.Ф., Торнквист М.Д., Шоллер Н., Скейтс С.Дж. , Sluss PM, Srivastava S, Ward DC, Zhang Z, Zhu CS, Urban N: Показатели биомаркеров рака яичников в образцах для скрининга рака простаты, легких, колоректального рака и рака яичников.Рак Prev Res (Фила). 2011, 4: 365-374. 10.1158/1940-6207.КАПР-10-0195.

    Артикул Google Scholar

  • 53.

    Jacobs I, Menon U: Непременное условие открытия новых биомаркеров для раннего выявления рака яичников: тщательно отобранные доклинические образцы. Рак Prev Res (Фила). 2011, 4: 299-302. 10.1158/1940-6207.КАПР-11-0048.

    Артикул Google Scholar

  • 54.

    Diamandis EP, Bast RC, Gold P, Chu TM, Magnani JL: Размышления об открытии карциноэмбрионального антигена, простатспецифического антигена и раковых антигенов CA125 и CA19-9. Клин Хим. 2013, 59: 22-31. 10.1373/клинхем.2012.187047.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 55.

    Niloff JM, Klug TL, Schaetzl E, Zurawski VR, Knapp RC, Bast RC: Повышение уровня CA125 в сыворотке при карциномах маточной трубы, эндометрия и эндоцервикса.Am J Obstet Gynecol. 1984, 148: 1057-1058.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 56.

    O’Brien TJ, Raymond LM, Bannon GA, Ford DH, Hardardottir H, Miller FC, Quirk JG: Новые моноклональные антитела идентифицируют гликопротеин, несущий эпитоп CA 125. Am J Obstet Gynecol. 1991, 165: 1857-1864.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 57.

    Ллойд К.О., Инь Б.В., Кудряшов В.: Выделение и характеристика антигена рака яичников СА 125 с использованием нового моноклонального антитела (ВК-8): идентификация как молекулы типа муцина.Инт Джей Рак. 1997, 71: 842-850. 10.1002/(SICI)1097-0215(19970529)71:5<842::AID-IJC24>3.0.CO;2-8.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 58.

    Нэп М., Виталий А., Нустад К., Баст Р.С., О’Брайен Т.Дж., Нильссон О., Сегин П., Суреш М.Р., Бормер О.П., Сага Т., де Брюйн Х.В., Нозава С., Кройц Ф.Т., Джетт Д. , Sakahara H, Gadnell M, Endo K, Barlow EH, Warren D, Paus E, Hammarstrom S, Kenemans P, Hilgers J: Иммуногистохимическая характеристика 22 моноклональных антител против антигена CA125: 2-й отчет семинара ISOBM TD-1.Опухоль биол. 1996, 17: 325-331.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 59.

    Нустад К., Баст Р.С., Брайен Т.Дж., Нильссон О., Сегин П., Суреш М.Р., Сага Т., Нодзава С., Бормер О.П., де Брюйн Х.В., Нап М., Витали А., Гаднел М., Кларк Дж., Шигемаса K, Karlsson B, Kreutz FT, Jette D, Sakahara H, Endo K, Paus E, Warren D, Hammarstrom S, Kenemans P, Hilgers J: Специфичность и аффинность 26 моноклональных антител против антигена CA 125: первый отчет ISOBM Семинар TD-1: Международное общество биологии и медицины онкоразвития.Опухоль биол. 1996, 17: 196-219. 10.1159/000217982.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 60.

    Nustad K, Lebedin Y, Lloyd KO, Shigemasa K, de Bruijn HW, Jansson B, Nilsson O, Olsen KH, O’Brien TJ: Эпитопы на CA 125 из цервикальной слизи и асцитной жидкости и характеристика шести новые антитела. Третий отчет с семинара ISOBM TD-1. Опухоль биол. 2002, 23: 303-314. 10.1159/000068570.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 61.

    Warren DJ, Nustad K, Beard JB, O’Brien TJ: Экспрессия и характеристика эпитопа рекомбинантного повтора CA 125: четвертый отчет семинара ISOBM TD-1. Опухоль биол. 2009, 30: 51-60. 10.1159/000209988.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 62.

    O’Brien TJ, Hardin JW, Bannon GA, Norris JS, Quirk JG: антиген CA 125 в амниотической жидкости человека и плодных оболочках. Am J Obstet Gynecol. 1986, 155: 50-55.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 63.

    Hanisch FG, Uhlenbruck G, Peter-Katalinic J, Egge H: Структурные исследования онкофетальных углеводных антигенов (Ca 19–9, Ca 50 и Ca 125), переносимых O-связанными сиалилоолигосахаридами на амниотических муцинах человека. Карбогид Рез. 1988, 178: 29-47. 10.1016/0008-6215(88)80100-9.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 64.

    Davis HM, Zurawski VR, Bast RC, Klug TL: Характеристика антигена CA 125, связанного с эпителиальными карциномами яичников человека. Рак Рез. 1986, 46: 6143-6148.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 65.

    Van Lenten L, Ashwell G: Исследования химической и ферментативной модификации гликопротеинов. Общий метод тритиирования гликопротеинов, содержащих сиаловую кислоту. Дж. Биол. Хим. 1971, 246: 1889-1894.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 66.

    Озгур К., Патанкар М.С., Онингер С., Кларк Г.Ф.: Прямые доказательства участия углеводных последовательностей в связывании сперматозоида человека с прозрачной оболочкой.Мол Хум Репрод. 1998, 4: 318-324. 10,1093/моль час/4,4,318.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 67.

    Lloyd KO, Yin BW: Синтез и секреция антигена рака яичников CA 125 линией раковых клеток человека NIH:OVCAR-3. Опухоль биол. 2001, 22: 77-82. 10.1159/000050600.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 68.

    Quirk JG, Brunson GL, Long CA, Bannon GA, Sanders MM, O’Brien TJ: CA 125 в тканях и амниотической жидкости во время беременности.Am J Obstet Gynecol. 1988, 159: 644-649.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 69.

    Hardardottir H, Parmley TH, Quirk JG, Sanders MM, Miller FC, O’Brien TJ: Распределение CA 125 в эмбриональных тканях и взрослых производных эмбриональной перидермы. Am J Obstet Gynecol. 1990, 163: 1925-1931.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 70.

    Fendrick JL, Staley KA, Gee MK, McDougald SR, Quirk JG, O’Brien TJ: Характеристика CA 125, синтезируемого эпителиальной амнионной линией клеток WISH человека.Опухоль биол. 1993, 14: 310-318. 10.1159/000217844.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 71.

    O’Brien TJ, Beard JB, Underwood LJ, Shigemasa K: Ген CA 125: недавно открытое удлинение гликозилированного N-концевого домена удваивает размер этой внеклеточной суперструктуры. Опухоль биол. 2002, 23: 154-169. 10.1159/000064032.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 72.

    Yin BW, Dnistrian A, Lloyd KO: антиген CA125 рака яичников кодируется геном муцина MUC16. Инт Джей Рак. 2002, 98: 737-740. 10.1002/ijc.10250.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 73.

    Konishi I, Fendrick JL, Parmley TH, Quirk JG, O’Brien TJ: Эпидермальный фактор роста усиливает секрецию ассоциированного с опухолью яичника ракового антигена CA125 из линии клеток амниона WISH человека. J Soc Gynecol Investig.1994, 1: 89-96.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 74.

    Fendrick JL, Konishi I, Geary SM, Parmley TH, Quirk JG, O’Brien TJ: Фосфорилирование CA125 связано с его секрецией из линии клеток амниона человека WISH. Опухоль биол. 1997, 18: 278-289. 10.1159/000218041.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 75.

    Bressan A, Bozzo F, Maggi CA, Binaschi M: Эпитопы OC125, M11 и OV197 неравномерно распределены в области тандемных повторов CA125 и требуют всего домена SEA.Дис маркеры. 2013, 34: 257-267. 10.1155/2013/917898.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 76.

    Berman ZT, Moore LJ, Knudson KE, Whelan RJ: Синтез и структурная характеристика пептидного эпитопа биомаркера рака яичников CA125 (MUC16). Опухоль биол. 2010, 31: 495-502. 10.1007/s13277-010-0062-4.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 77.

    Bork P, Patthy L: The SEA module: a new extracellular domain associated with O-glycosylation. Protein Sci. 1995, 4: 1421-1425. 10.1002/pro.5560040716.

    PubMed Central  CAS  PubMed  Article  Google Scholar 

  • 78.

    Maeda T, Inoue M, Koshiba S, Yabuki T, Aoki M, Nunokawa E, Seki E, Matsuda T, Motoda Y, Kobayashi A, Hiroyasu F, Shirouzu M, Terada T, Hayami N, Ishizuka Y, Shinya N, Tatsuguchi A, Yoshida M, Hirota H, Matsuo Y, Tani K, Arakawa T, Carninci P, Kawai J, Hayashizaki Y, Kigawa T, Yokoyama S: Solution structure of the SEA domain from the murine homologue of ovarian cancer antigen CA125 (MUC16). Дж. Биол. Хим. 2004, 279: 13174-13182. 10.1074/jbc.M309417200.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 79.

    Laver WG, Air GM, Webster RG, Smith-Gill SJ: Эпитопы на белковых антигенах: заблуждения и реальность. Клетка. 1990, 61: 553-556. 10.1016/0092-8674(90)

  • -П.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 80.

    Kui Wong N, Easton RL, Panico M, Sutton-Smith M, Morrison JC, Lattanzio FA, Morris HR, Clark GF, Dell A, Patankar MS: Характеристика олигосахаридов, связанных с маркером опухоли яичников человека CA125.Дж. Биол. Хим. 2003, 278: 28619-28634. 10.1074/jbc.M302741200.

    ПабМед Статья КАС Google Scholar

  • 81.

    Chen K, Gentry-Maharaj A, Burnell M, Steentoft C, Marcos-Silva L, Mandel U, Jacobs I, Dawnay A, Menon U, Blixt O: Гликопрофилирование CA125 на микрочипах улучшает дифференциальную диагностику рака яичников . J Протеом Res. 2013, 12: 1408-1418. 10.1021/пр3010474.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 82.

    Akita K, Yoshida S, Ikehara Y, Shirakawa S, Toda M, Inoue M, Kitawaki J, Nakanishi H, Narimatsu H, Nakada H: Различные уровни антигена сиалил-Tn, экспрессируемые на MUC16, у пациентов с эндометриозом и раком яичников. Int J Gynecol Рак. 2012, 22: 531-538. 10.1097/IGC.0b013e3182473292.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 83.

    Saldova R, Struwe WB, Wynne K, Elia G, Duffy MJ, Rudd PM: Изучение гликозилирования CA125 в сыворотке.Int J Mol Sci. 2013, 14: 15636-15654. 10.3390/ijms140815636.

    Центральный пабмед пабмед Статья КАС Google Scholar

  • 84.

    Янкович М.М., Милутинович Б.С.: Гликоформы антигена СА125 как возможный маркер рака. Биомарк рака. 2008, 4: 35-42.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 85.

    Mitic N, Milutinovic B, Jankovic M: Оценка разнообразия сиаловой кислоты в антигене CA125, связанном с раком и не раком, с использованием Ig-подобных лектинов, связывающих сиаловую кислоту (Siglecs).Дис маркеры. 2012, 32: 187-194. 10.1155/2012/309203.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 86.

    Milutinovic B, Mitic N, Jankovic M: Идентификация связанного с беременностью CA125-реактивного белка в качестве углеводсвязывающего иммуноглобулина G. Arch Biochem Biophys. 2010, 499: 69-76. 10.1016/j.abb.2010.05.011.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 87.

    Янкович М.М., Милутинович Б.С.: Связанный с беременностью антиген СА125 в виде муцина: оценка морфологии папоротника. Мол Хум Репрод. 2007, 13: 405-408. 10.1093/моль час/гам022.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 88.

    Янкович М.М., Тапускович Б.С.: Молекулярные формы и микрогетерогенность олигосахаридных цепей ассоциированного с беременностью антигена СА125. Хум Репрод. 2005, 20: 2632-2638. 10.1093/humrep/dei095.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 89.

    Wahrenbrock MG, Varki A: Множественные печеночные рецепторы взаимодействуют для устранения секреторных муцинов, аберрантно попадающих в кровоток: являются ли циркулирующие раковые муцины «верхушкой айсберга»? Рак рез. 2006, 66: 2433-2441. 10.1158/0008-5472.CAN-05-3851.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 90.

    Chen Y, Clark S, Wong T, Chen Y, Chen Y, Dennis MS, Luis E, Zhong F, Bheddah S, Koeppen H, Gogineni A, Ross S, Polakis P, Mallet W: Вооруженные антитела нацеливание на повторы муцина антигена рака яичников, MUC16, высокоэффективно в моделях опухолей животных.Рак рез. 2007, 67: 4924-4932. 10.1158/0008-5472. CAN-06-4512.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 91.

    Дхарма Рао Т., Парк К.Дж., Смит-Джонс П., Ясонос А., Линков И., Сослоу Р.А., Сприггс Д.Р.: Новые моноклональные антитела против проксимальных (карбоксиконцевых) частей MUC16. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2010, 18: 462-472.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 92.

    Kerschner JE: Экспрессия гена муцина в эпителии среднего уха человека. Ларингоскоп. 2007, 117: 1666-1676. 10.1097/MLG.0b013e31806db531.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 93.

    Davies JR, Kirkham S, Svitacheva N, Thornton DJ, Carlstedt I: MUC16 вырабатывается в поверхностном эпителии трахеи и подслизистых железах и присутствует в выделениях из нормальных дыхательных путей человека и культивируемых бронхиальных эпителиальных клетках. Int J Biochem Cell Biol.2007, 39: 1943-1954. 10.1016/j.biocel.2007.05.013.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 94.

    Blalock TD, Spurr-Michaud SJ, Tisdale AS, Heimer SR, Gilmore MS, Ramesh V, Gipson IK: Функции MUC16 в эпителиальных клетках роговицы. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007, 48: 4509-4518. 10.1167/иовс.07-0430.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 95.

    Hori Y, Spurr-Michaud SJ, Russo CL, Argueso P, Gipson IK: Влияние ретиноевой кислоты на экспрессию генов в эпителии конъюнктивы человека: секреторная фосфолипаза A2 опосредует индукцию ретиноевой кислотой MUC16. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005, 46: 4050-4061. 10.1167/иовс.05-0627.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google Scholar

  • 96.

    Argueso P, Spurr-Michaud S, Russo CL, Tisdale A, Gipson IK: Муцин MUC16 экспрессируется эпителием поверхности глаза человека и несет углеводный эпитоп h285. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003, 44: 2487-2495. 10.1167/иовс.02-0862.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 97.

    Govindarajan B, Gipson IK: Связанные с мембраной муцины выполняют множество функций на поверхности глаза. Эксп. Разр. 2010, 90: 655-663. 10.1016/j.exer.2010.02.014.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 98.

    Дурайсами С., Рамасами С., Харбанда С., Куфе Д.: Различная эволюция трансмембранных муцинов, связанных с карциномой человека, MUC1, MUC4 И MUC16.Ген. 2006, 373: 28-34.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 99.

    Govindarajan B, Menon BB, Spurr-Michaud S, Rastogi K, Gilmore MS, Argueso P, Gipson IK: Металлопротеиназа, секретируемая Streptococcus pneumoniae, удаляет мембранный муцин MUC16 из эпителиального барьера гликокаликса. ПЛОС Один. 2012, 7: e32418-10. 1371/journal.pone.0032418.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 100.

    Blalock TD, Spurr-Michaud SJ, Tisdale AS, Gipson IK: Высвобождение мембраносвязанных муцинов из эпителия поверхности глаза. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008, 49: 1864-1871. 10.1167/иовс.07-1081.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google Scholar

  • 101.

    Govindarajan B, Gipson IK: Связанные с мембраной муцины выполняют множество функций на поверхности глаза. Эксп. Разр. 2010, 90: 655-663. 10.1016/j.exer.2010.02.014.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 102.

    Argueso P, Tisdale A, Spurr-Michaud S, Sumiyoshi M, Gipson IK: Муциновые характеристики эпителиальных клеток роговицы человека, исключающие анионный краситель бенгальской розы. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006, 47: 113-119. 10.1167/иовс.05-0735.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google Scholar

  • 103.

    Argueso P, Guzman-Aranguez A, Mantelli F, Cao Z, Ricciuto J, Panjwani N: Ассоциация муцинов клеточной поверхности с галектином-3 способствует формированию поверхностного эпителиального барьера глаза.Дж. Биол. Хим. 2009, 284: 23037-23045. 10.1074/jbc.M109.033332.

    Центральный пабмед пабмед Статья КАС Google Scholar

  • 104.

    Cheon DJ, Wang Y, Deng JM, Lu Z, Xiao L, Chen CM, Bast RC, Behringer RR: CA125/MUC16 незаменим для развития и размножения мышей. ПЛОС Один. 2009, 4: e4675-10.1371/journal.pone.0004675.

    Центральный пабмед пабмед Статья КАС Google Scholar

  • 105.

    Wang Y, Cheon DJ, Lu Z, Cunningham SL, Chen CM, Luo RZ, Xing D, Orsulic S, Bast RC, Behringer RR: Экспрессия MUC16 во время эмбриогенеза, во взрослых тканях и при раке яичников у мышей. Дифференциация. 2008, 76: 1081-1092. 10.1111/j.1432-0436.2008.00295.х.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 106.

    Губбельс Дж. А., Фелдер М., Хорибата С., Белисл Дж. А., Капур А., Холден Х., Петри С., Миньо М., Ранкур С., Коннор Дж. П., Патанкар М. С.: MUC16 обеспечивает иммунную защиту, подавляя образование синапсов между NK и опухолевые клетки яичников.Мол Рак. 2010, 9: 11-10.1186/1476-4598-9-11.

    Центральный пабмед пабмед Статья КАС Google Scholar

  • 107.

    Дэвис Д.М., Чиу И., Фассетт М., Коэн Г.Б., Мандельбойм О., Стромингер Д.Л.: Иммунный синапс естественных клеток-киллеров человека. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999, 96: 15062-15067. 10.1073/пнас.96.26.15062.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 108.

    Orange JS: Иммунологический синапс литических NK-клеток и последовательные этапы его формирования. Adv Exp Med Biol. 2007, 601: 225-233. 10.1007/978-0-387-72005-0_23.

    ПабМед Статья Google Scholar

  • 109.

    Mace EM, Orange JS: Новые взгляды на иммунологический синапс человеческих NK-клеток: последние достижения, обеспечиваемые методами визуализации сверхвысокого разрешения. Фронт Иммунол. 2012, 3: 421-

    PubMed Central пабмед Google Scholar

  • 110.

    Jentoft N: Почему белки O-гликозилированы?. Тенденции биохимических наук. 1990, 15: 291-294. 10.1016/0968-0004(90)

  • -3.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 111.

    Komatsu M, Yee L, Carraway KL: Сверхэкспрессия комплекса сиаломуцина, крысиного гомолога MUC4, ингибирует уничтожение опухоли лимфокин-активируемыми клетками-киллерами. Рак рез. 1999, 59: 2229-2236.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 112.

    Belisle JA, Horibata S, Gubbels JA, Petrie S, Kapur A, Andre S, Gabius HJ, Rancourt C, Connor J, Paulson JC, Patankar MS: Идентификация Siglec-9 в качестве рецептора для MUC16 на человеческих NK-клетках, B клеток и моноцитов. Мол Рак. 2010, 9: 118-10.1186/1476-4598-9-118.

    Центральный пабмед пабмед Статья КАС Google Scholar

  • 113.

    Lanier LL: Вверх по канату: активация и ингибирование естественных клеток-киллеров.Нат Иммунол. 2008, 9: 495-502.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 114.

    Крокер П.Р., Кларк Э.А., Филбин М., Гордон С., Джонс Й., Керл Дж.Х., Келм С., Ле Дуарин Н., Пауэлл Л., Родер Дж., Шнаар Р.Л., Сгрой Д.С., Стаменкович К., Шауэр Р., Шахнер М., ван ден Берг Т.К., ван дер Мерве П.А., Ватт С.М., Варки А.: Siglecs: семейство лектинов, связывающих сиаловую кислоту [письмо]. Гликобиология. 1998, 8: v-

    CAS пабмед Google Scholar

  • 115.

    Angata T, Varki A: Siglec-7: лектин, связывающий сиаловую кислоту, из надсемейства иммуноглобулинов. Гликобиология. 2000, 10: 431-438. 10.1093/гликоб/10.4.431.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 116.

    Zhang JQ, Nicoll G, Jones C, Crocker PR: Siglec-9, новый член суперсемейства иммуноглобулинов, связывающий сиаловую кислоту, широко экспрессируется на лейкоцитах крови человека. Дж. Биол. Хим. 2000, 275: 22121-22126. 10.1074/JBC.М002788200.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 117.

    Crocker PR, Varki A: Siglecs в иммунной системе. Иммунология. 2001, 103: 137-145. 10.1046/j.0019-2805.2001.01241.х.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 118.

    Varki A, Angata T: Siglecs – основное подсемейство лектинов I-типа. Гликобиология. 2006, 16: 1Р-27Р.10.1093/гликоб/cwj126.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 119.

    Crocker PR, Paulson JC, Varki A: Siglecs и их роль в иммунной системе. Нат Рев Иммунол. 2007, 7: 255-266. 10.1038/nri2056.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 120.

    Yamaji T, Teranishi T, Alphey MS, Crocker PR, Hashimoto Y: Небольшой участок рецептора естественных клеток-киллеров, Siglec-7, отвечает за его предпочтительное связывание с альфа2,8-дисиалилом и разветвленным альфа2 ,6-сиалильные остатки: сравнение с Siglec-9.Дж. Биол. Хим. 2001, 10: 6324-6332.

    Google Scholar

  • 121.

    Avril T, Floyd H, Lopez F, Vivier E, Crocker PR: Мембранный проксимальный иммунорецепторный ингибиторный мотив на основе тирозина имеет решающее значение для ингибирующей передачи сигналов, опосредованной Siglecs-7 и -9, CD33-родственными Siglecs экспрессируется на моноцитах и ​​NK-клетках человека. Дж Иммунол. 2004, 173: 6841-6849. 10.4049/иммунол.173.11.6841.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 122.

    Madsen CB, Lavrsen K, Steentoft C, Vester-Christensen MB, Clausen H, Wandall HH, Pedersen AE: Удлинение гликана за пределами антигена tn, ассоциированного с муцином, защищает опухолевые клетки от иммуноопосредованного уничтожения. ПЛОС Один. 2013, 8: e72413-10.1371/journal.pone.0072413.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 123.

    Dunn GP, ​​Bruce AT, Ikeda H, Old LJ, Schreiber RD: Иммуноредактирование при раке: от иммунологического надзора до побега опухоли.Нат Иммунол. 2002, 3: 991-998. 10.1038/ni1102-991.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 124.

    Dunn GP, ​​Old LJ, Schreiber RD: Иммунобиология рака, иммунный надзор и иммуноредактирование. Иммунитет. 2004, 21: 137-148. 10.1016/j.immuni.2004.07.017.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 125.

    Dunn GP, ​​Old LJ, Schreiber RD: Три E иммуноредактирования рака.Анну Рев Иммунол. 2004, 22: 329-360. 10.1146/аннурев.иммунол.22.012703.104803.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 126.

    Тан З., Цянь М., Хо М.: Роль мезотелина в прогрессировании опухоли и таргетной терапии. Противораковые агенты Med Chem. 2013, 13: 276-280. 10.2174/1871520611313020014.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 127.

    Chen SH, Hung WC, Wang P, Paul C, Konstantopoulos K: связывание мезотелина с CA125/MUC16 способствует подвижности и инвазии раковых клеток поджелудочной железы посредством активации MMP-7. Sci Rep. 2013, 3: 1870-

    PubMed Central пабмед Google Scholar

  • 128.

    Симидзу А., Хироно С., Тани М., Каваи М., Окада К., Миядзава М., Китахата Й., Накамура Й., Нода Т., Йокояма С., Ямауэ Х.: Коэкспрессия MUC16 и мезотелина связана с процессом инвазии при аденокарциноме протоков поджелудочной железы.Онкологические науки. 2012, 103: 739-746. 10.1111/j.1349-7006.2012.02214.х.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 129.

    Хигаси М., Ямада Н., Йокояма С., Китамото С., Табата К., Корияма С., Батра С.К., Йонезава С.: Патобиологические последствия экспрессии MUC16/CA125 при внутрипеченочной холангиокарциноме, образующей массу. Патобиология. 2012, 79: 101-106. 10.1159/000335164.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 130.

    Губбельс Дж. А., Белисл Дж., Онда М., Ранкур С., Миньо М., Хо М., Бера Т.К., Коннор Дж., Сатьянараяна Б.К., Ли Б., Пастан И., Патанкар М.С.: Связывание мезотелина-MUC16 имеет высокое сродство: зависит от N-гликанов взаимодействие, которое способствует перитонеальному метастазированию опухолей яичников. Мол Рак. 2006, 5: 50-10.1186/1476-4598-5-50.

    Центральный пабмед пабмед Статья КАС Google Scholar

  • 131.

    Scholler N, Garvik B, Hayden-Ledbetter M, Kline T, Urban N: Разработка анализа адгезии клеток CA125-мезотелина в качестве инструмента скрининга для открытия биологических препаратов.Рак Летт. 2006, 247: 130-136.

    Центральный пабмед пабмед Статья КАС Google Scholar

  • 132.

    Sathyanarayana BK, Hahn Y, Patankar MS, Pastan I, Lee B: Предполагается, что мезотелин, стереоцилин и отоанкорин имеют суперспиральные структуры с повторами ARM-типа. BMC Struct Biol. 2009, 9: 1-10.1186/1472-6807-9-1.

    Центральный пабмед пабмед Статья КАС Google Scholar

  • 133.

    Hassan R, Schweizer C, Lu KF, Schuler B, Remaley AT, Weil SC, Pastan I: ингибирование взаимодействия мезотелин-CA-125 у пациентов с мезотелиомой с помощью моноклонального антитела против мезотелина MORAb-009: значение для терапии рака. Рак легких. 2010, 68: 455-459. 10.1016/j.lungcan.2009.07.016.

    Центральный пабмед пабмед Статья Google Scholar

  • 134.

    Chopra A: 111In-меченый CHX-A»-DTPA-конъюгированный MORAb-009, химерное моноклональное антитело, направленное против мезотелина.База данных молекулярных изображений и контрастных веществ (MICAD). 2004 г., Мэриленд: Бетесда

    Google Scholar

  • 135.

    Hassan R, Cohen SJ, Phillips M, Pastan I, Sharon E, Kelly RJ, Schweizer C, Weil S, Laheru D: Фаза I клинических испытаний химерного моноклонального антитела против мезотелина MORAb-009 у пациентов с мезотелин-экспрессирующим раком. Клин Рак Рез. 2010, 16: 6132-6138. 10.1158/1078-0432.CCR-10-2275.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 136.

    Хассан Р., Хо М.: Мезотелин нацелен на иммунотерапию рака. Евр Джей Рак. 2008, 44: 46-53. 10.1016/j.ejca.2007.08.028.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 137.

    Канеко О., Гонг Л., Чжан Дж., Хансен Дж.К., Хассан Р., Ли Б., Хо М.: Домен связывания на мезотелине для CA125/MUC16. Дж. Биол. Хим. 2009, 284: 3739-3749. 10.1074/jbc.M806776200.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 138.

    Xiang X, Feng M, Felder M, Connor JP, Man YG, Patankar MS, Ho M: HN125: новый иммуноадгезин, нацеленный на MUC16 с потенциалом для лечения рака. J Рак образования. 2011, 2: 280-291.

    КАС Статья Google Scholar

  • 139.

    Chen SH, Dallas MR, Balzer EM, Konstantopoulos K: Муцин 16 является функциональным лигандом селектина на раковых клетках поджелудочной железы. FASEB J. 2012, 26: 1349-1359. 10.1096/fj.11-195669.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 140.

    Ligtenberg MJ, Kruijshaar L, Buijs F, van Meijer M, Litvinov SV, Hilkens J: Ассоциированный с клетками эписиалин представляет собой комплекс, содержащий два белка, полученных из общего предшественника. Дж. Биол. Хим. 1992, 267: 6171-6177.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 141.

    Hilkens J, Buijs F: Биосинтез MAM-6, эпителиального сиаломуцина. Доказательства участия редкой стадии протеолитического расщепления в эндоплазматическом ретикулуме. Дж. Биол. Хим.1988, 263: 4215-4222.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 142.

    Komatsu M, Arango ME, Carraway KL: Синтез и секреция комплекса Muc4/сиаломуцин: значение внутриклеточного протеолиза. Биохим Дж. 2002, 368: 41-48. 10.1042/BJ20020862.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 143.

    Albrecht H, Carraway KL: MUC1 и MUC4: переключение акцента с большого на маленький. Рак Биотер Радиофарм. 2011, 26: 261-271. 10.1089/cbr.2011.1017.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 144.

    Сенапати С., Дас С., Батра С.К.: Белки, взаимодействующие с муцином: от функции до терапии. Тенденции биохимических наук. 2010, 35: 236-245. 10.1016/j.tibs.2009.10.003.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 145.

    Li Y, Ren J, Yu W, Li Q, Kuwahara H, Yin L, Carraway KL, Kufe D: Рецептор эпидермального фактора роста регулирует взаимодействие антигена карциномы человека DF3/MUC1 с c-Src и бета-катенином. Дж. Биол. Хим. 2001, 276: 35239-35242. 10.1074/jbc.C100359200.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 146.

    Райна Д., Ахмад Р., Чен Д., Кумар С., Харбанда С., Куфе Д.: Онкопротеин MUC1 подавляет активацию пути ARF-MDM2-p53.Рак Биол Тер. 2008, 7: 1959-1967. 10.4161/сбт.7.12.6956.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 147.

    Boivin M, Lane D, Piche A, Rancourt C: опухолевой антиген CA125 (MUC16) избирательно модулирует чувствительность клеток рака яичников к апоптозу, индуцированному генотоксичными препаратами. Гинекол Онкол. 2009, 115: 407-413. 10.1016/ж.ыгыно.2009.08.007.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 148.

    Theriault C, Pinard M, Comamala M, Migneault M, Beaudin J, Matte I, Boivin M, Piche A, Rancourt C: MUC16 (CA125) регулирует рост клеток эпителиального рака яичников, онкогенез и метастазирование. Гинекол Онкол. 2011, 121: 434-443. 10.1016/ж.ыгыно.2011.02.020.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 149.

    Lakshmanan I, Ponnusamy MP, Das S, Chakraborty S, Haridas D, Mukhopadhyay P, Lele SM, Batra SK: MUC16 индуцирует быстрый переход G2/M посредством взаимодействия с JAK2 для усиления пролиферации и антиапоптоза в молочной железе раковые клетки. Онкоген. 2012, 31: 805-817. 10.1038/onc.2011.297.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 150.

    Reinartz S, Failer S, Schuell T, Wagner U: Сайленсинг гена CA125 (MUC16) подавляет свойства роста клеток рака яичников и молочной железы. Евр Джей Рак. 2011, 48: 1558-1569.

    ПабМед Статья КАС Google Scholar

  • 151.

    Schmalfeldt B, Prechtel D, Harting K, Spathe K, Rutke S, Konik E, Fridman R, Berger U, Schmitt M, Kuhn W, Lengyel E: повышенная экспрессия матриксных металлопротеиназ (MMP)-2, MMP-9 и активатор плазминогена урокиназного типа связан с прогрессированием рака яичников от доброкачественного до прогрессирующего. Клин Рак Рез. 2001, 7: 2396-2404.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 152.

    Kenny HA, Kaur S, Coussens LM, Lengyel E: Начальные этапы метастазирования клеток рака яичников опосредованы расщеплением MMP-2 витронектина и фибронектина. Джей Клин Инвест. 2008, 118: 1367-1379. 10.1172/JCI33775.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 153.

    Akita K, Tanaka M, Tanida S, Mori Y, Toda M, Nakada H: CA125/MUC16 взаимодействует с киназами семейства Src, и сверхэкспрессия его С-концевого фрагмента в эпителиальных раковых клетках человека снижает -адгезии клеток. Eur J Cell Biol. 2013, 92: 257-263. 10.1016/j.ejcb.2013.10.005.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 154.

    Cancer Genome Atlas Research N: Интегрированный геномный анализ рака яичников. Природа. 2011, 474: 609-615. 10.1038/природа10166.

    Артикул КАС Google Scholar

  • 155.

    Radhakrishnan P, Mohr AM, Grandgenett PM, Steele MM, Batra SK, Hollingsworth MA: МикроРНК-200c модулирует экспрессию MUC4 и MUC16 путем прямого нацеливания на их кодирующие последовательности при раке поджелудочной железы человека. ПЛОС Один. 2013, 8: e73356-10.1371/журнал.поне.0073356.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 156.

    Baum RP, Hertel A, Baew-Christow T, Noujaim AA, Hor G: Новое моноклональное антитело, меченное Tc-99m, против CA125 (B43.13) для радиоиммунологического обнаружения рака яичников — первоначальные результаты. Ядерная медицина. Под редакцией: Schmidt HAE, Stuttgart RH. 1992, Нью-Йорк: Schattuer, 670-672.

    Google Scholar

  • 157.

    Mobus VJ, Baum RP, Bolle M, Kreienberg R, Noujaim AA, Schultes BC, Nicodemus CF: Иммунный ответ на мышиное моноклональное антитело-B43.13 коррелирует с продолжительной выживаемостью женщин с рецидивирующим раком яичников. Am J Obstet Gynecol. 2003, 189: 28-36.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 158.

    Noujaim AA, Schultes BC, Baum RP, Madiyalakan R: Индукция CA125-специфических ответов B и T-клеток у пациентов, которым вводили MAb-B43. 13 – доказательства опосредованного антителами процессинга антигена и презентации СА125 in vivo. Рак Биотер Радиофарм. 2001, 16: 187-203. 10.1089/10849780152389384.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 159.

    Schultes BC, Zhang C, Xue LY, Noujaim AA, Madiyalakan R: Иммунотерапия карциномы яичников человека с помощью OvaRex MAb-B43.13 на мышиной модели PBL-SCID/BG человека. Гибридома. 1999, 18: 47-55. 10.1089/гиб.1999.18.47.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 160.

    Schultes BC, Baum RP, Niesen A, Noujaim AA, Madiyalakan R: Антиидиотипическая индукционная терапия: анти-CA125 антитела (Ab3) опосредовали уничтожение опухоли у пациентов, получавших Ovarex mAb B43.13 (Ab1). Рак Иммунол Иммунотер. 1998, 46: 201-212. 10.1007/s002620050479.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 161.

    Ma J, Samuel J, Kwon GS, Noujaim AA, Madiyalakan R: Индукция антиидиотипического гуморального и клеточного иммунного ответа мышиным моноклональным антителом, распознающим антиген CA125 карциномы яичника, инкапсулированный в биоразлагаемых микросферах. Рак Иммунол Иммунотер. 1998, 47: 13-20. 10.1007/s002620050499.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 162.

    Reinsberg J, Krebs D: представляют собой человеческие антиидиотипические антитела против OC125, образованные после иммунизации антителом против CA125 B43.13?. Гибридома. 1997, 16: 59-63. 10.1089/гиб.1997.16.59.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 163.

    Madiyalakan R, Sykes TR, Dharampaul S, Sykes CJ, Baum RP, Hor G, Noujaim AA: Антиидиотипическая индукционная терапия: доказательства индукции иммунного ответа через сеть идиотипов у пациентов с раком яичников после введения мышиное моноклональное антитело против CA125 B43. 13. Гибридома. 1995, 14: 199-203.10.1089/гиб.1995.14.199.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 164.

    Baum RP, Niesen A, Hertel A, Nancy A, Hess H, Donnerstag B, Sykes TR, Sykes CJ, Suresh MR, Noujaim AA, Hor G: Активация антиидиотипических человеческих антимышиных антител для иммунотерапии рака яичников. Рак. 1994, 73: 1121-1125. 10.1002/1097-0142(19940201)73:3+<1121::AID-CNCR2820731353>3.0.CO;2-Q.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 165.

    Baum RP, Noujaim AA, Nanci A, Moebus V, Hertel A, Niesen A, Donnerstag B, Sykes T, Boniface G, Hor G: Клиническое течение больных раком яичников при повторной стимуляции HAMA с использованием MAb OC125 и B43.13. Гибридома. 1993, 12: 583-589. 10.1089/гиб.1993.12.583.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 166.

    Берек Дж.С.: Иммунотерапия рака яичников антителами: в центре внимания ореговомаб. Мнение Эксперта Биол Тер.2004, 4: 1159-1165. 10.1517/14712598.4.7.1159.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 167.

    Berek JS, Taylor PT, Gordon A, Cunningham MJ, Finkler N, Orr J, Rivkin S, Schultes BC, Whiteside TL, Nicodemus CF: Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование ореговомаба для консолидации клинической ремиссии у пациенток с запущенным раком яичников. Дж. Клин Онкол. 2004, 22: 3507-3516. 10.1200/JCO.2004.09.016.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 168.

    Reinartz S, Kohler S, Schlebusch H, Krista K, Giffels P, Renke K, Huober J, Mobus V, Kreienberg R, DuBois A, Sabbatini P, Wagner U: Вакцинация пациентов с распространенным раком яичников антиидиотипическим ACA125 : иммунологический ответ и выживаемость (фаза Ib/II). Клин Рак Рез. 2004, 10: 1580-1587. 10.1158/1078-0432.ЦСР-03-0056.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 169.

    Reinartz S, Hombach A, Kohler S, Schlebusch H, Wallwiener D, Abken H, Wagner U: Интерлейкин-6, слитый с антиидиотипическим антителом в вакцине, повышает специфический гуморальный иммунный ответ против CA125+ (MUC -16) рак яичников.Рак рез. 2003, 63: 3234-3240.

    КАС пабмед Google Scholar

  • 170.

    Reinartz S, Wagner U, Giffels P, Gruenn U, Schlebusch H, Wallwiener D: Иммунологические свойства одноцепочечного фрагмента антиидиотипического антитела ACA125. Рак Иммунол Иммунотер. 2000, 49: 186-192. 10.1007/s002620000126.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 171.

    Reinartz S, Boerner H, Koehler S, Von Ruecker A, Schlebusch H, Wagner U: Оценка иммунологических реакций у пациентов с раком яичников, получавших антиидиотипическую вакцину ACA125, путем определения внутриклеточных цитокинов — предварительный отчет. Гибридома. 1999, 18: 41-45. 10.1089/гиб. 1999.18.41.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 172.

    Wagner U, Schlebusch H, Kohler S, Schmolling J, Grunn U, Krebs D: Иммунологические ответы на опухолеассоциированный антиген CA125 у пациентов с прогрессирующим раком яичников, вызванным мышиной моноклональной антиидиотипической вакциной ACA125.Гибридома. 1997, 16: 33-40. 10.1089/гиб.1997.16.33.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 173.

    Саббатини П., Дюпон Дж., Агаджанян К., Дероса Ф., Пойнор Э., Андерсон С., Хенсли М., Ливингстон П., Ясонос А., Сприггс Д., Макгуайр В., Рейнартц С., Шнайдер С., Гранде С., Леле С. , Родабо К., Кепнер Дж., Ферроне С., Одунси К.: Фаза I исследования абаговомаба у пациентов с эпителиальным раком яичников, маточной трубы или первичным раком брюшины.Клин Рак Рез. 2006, 12: 5503-5510. 10.1158/1078-0432.CCR-05-2670.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 174.

    Саббатини П., Хартер П., Скамбия Г., Сехули Дж., Мейер В., Вимбергер П., Бауманн К.Х., Курцедер К., Шмальфельдт Б., Сибула Д., Бидзиньски М., Касадо А., Мартони А., Коломбо Н., Холлоуэй Р.В. , Selvaggi L, Li A, del Campo J, Cwiertka K, Pinter T, Vermorken JB, Pujade-Lauraine E, Scartoni S, Bertolotti M, Simonelli C, Capriati A, Maggi CA, Berek JS, Pfisterer J: Абаговомаб в качестве поддерживающей терапии у пациентов с эпителиальным раком яичников: исследование III фазы AGO OVAR, COGI, GINECO и GEICO — исследование MIMOSA.Дж. Клин Онкол. 2013, 31: 1554-1561. 10.1200/JCO.2012.46.4057.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 175.

    Пфистерер Дж., Хартер П., Симонелли С., Петерс М., Берек Дж., Саббатини П., дю Буа А. Абаговомаб при раке яичников. Мнение Эксперта Биол Тер. 2011, 11: 395-403. 10.1517/14712598.2011.553598.

    КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 176.

    Гришам Р.Н., Берек Дж., Пфистерер Дж., Саббатини П.: Абаговомаб: антиидиотипический таргетный иммунотерапевтический агент CA-125 для лечения рака яичников. Иммунотерапия. 2011, 3: 153-162. 10.2217/имт.10.100.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • 177.

    Belisle JA, Gubbels JA, Raphael CA, Migneault M, Rancourt C, Connor JP, Patankar MS: Перитонеальные естественные клетки-киллеры от пациентов с эпителиальным раком яичников демонстрируют измененный фенотип и связываются с онкомаркером MUC16 (CA125) .Иммунология. 2007, 122: 418-429. 10.1111/j.1365-2567.2007.02660.х.

    Центральный пабмед КАС пабмед Статья Google Scholar

  • Анализы крови на рак: лабораторные анализы, используемые для диагностики рака

    Анализы крови на рак: лабораторные анализы, используемые для диагностики рака

    Анализы крови на рак и другие лабораторные анализы могут помочь вашему врачу поставить диагноз рака. Уменьшите свое беспокойство, узнав об анализах крови на рак и о том, как они используются.

    Персонал клиники Майо

    Если у вас есть подозрение на рак, ваш врач может назначить определенные анализы крови на рак или другие лабораторные анализы, такие как анализ вашей мочи или биопсию подозрительной области, чтобы помочь в постановке диагноза.

    За исключением рака крови, анализы крови, как правило, не могут точно сказать, есть ли у вас рак или какое-либо другое нераковое заболевание, но они могут дать вашему врачу подсказки о том, что происходит внутри вашего тела.

    То, что ваш врач назначил анализы крови на наличие рака для выявления признаков рака, не означает, что вам поставили диагноз рака и у вас рак.Узнайте, что ваш врач может искать, когда делаются анализы крови на рак.

    Что ищет ваш врач

    Образцы крови, взятые для анализа на рак, анализируются в лаборатории на наличие признаков рака. Образцы могут показать раковые клетки, белки или другие вещества, вырабатываемые раком. Анализы крови также могут дать врачу представление о том, насколько хорошо функционируют ваши органы и поражены ли они раком.

    Примеры анализов крови, используемых для диагностики рака, включают:

    • Общий анализ крови (CBC). Этот общий анализ крови измеряет количество различных типов клеток крови в образце вашей крови. Рак крови может быть обнаружен с помощью этого теста, если обнаружено слишком много или слишком мало клеток крови или аномальных клеток. Биопсия костного мозга может помочь подтвердить диагноз рака крови.
    • Анализ белков крови. Тест (электрофорез) для исследования различных белков в крови может помочь в обнаружении определенных аномальных белков иммунной системы (иммуноглобулинов), уровень которых иногда повышен у людей с множественной миеломой.Другие тесты, такие как биопсия костного мозга, используются для подтверждения предполагаемого диагноза.
    • Тесты на онкомаркеры. Онкомаркеры — это химические вещества, вырабатываемые опухолевыми клетками, которые можно обнаружить в крови.

      Но онкомаркеры также продуцируются некоторыми нормальными клетками в вашем организме, и их уровни могут быть значительно повышены при нераковых заболеваниях. Это ограничивает возможности тестов на онкомаркеры в диагностике рака. Только в крайне редких случаях такой тест считается достаточным для постановки точного диагноза рака.

      Наилучший способ использования онкомаркеров для диагностики рака не определен. Использование некоторых тестов на онкомаркеры вызывает споры.

      Примеры онкомаркеров включают простатоспецифический антиген (PSA) для рака предстательной железы, раковый антиген 125 (CA 125) для рака яичников, кальцитонин для медуллярного рака щитовидной железы, альфа-фетопротеин (АФП) для рака печени и хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) при герминогенных опухолях, таких как рак яичек и рак яичников.

    • Анализы циркулирующих опухолевых клеток. Недавно разработанные анализы крови используются для обнаружения клеток, отделившихся от исходного очага рака и плавающих в кровотоке. Один тест на циркулирующие опухолевые клетки был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для наблюдения за людьми с раком молочной железы, колоректальным раком или раком простаты. Этот тест обычно не используется в клинических условиях.

    Что означают результаты

    Результаты теста следует интерпретировать с осторожностью, поскольку на результаты теста могут повлиять несколько факторов, таких как изменения в организме или даже то, что вы едите.

    Кроме того, имейте в виду, что незлокачественные состояния могут иногда приводить к аномальным результатам анализов. А в других случаях рак может присутствовать даже при нормальных результатах анализа крови.

    Ваш врач просматривает результаты ваших анализов, чтобы определить, находятся ли ваши уровни в пределах нормы. Или ваш врач может сравнить ваши результаты с результатами прошлых анализов.

    Что будет дальше

    Хотя анализы крови и мочи могут помочь врачу, для постановки диагноза обычно необходимы другие анализы. Для большинства форм рака биопсия — процедура получения образца подозрительных клеток для тестирования — обычно необходима для постановки окончательного диагноза.

    В некоторых случаях уровни онкомаркеров контролируются с течением времени. Ваш врач может запланировать последующее тестирование через несколько месяцев. Онкомаркеры чаще всего полезны после постановки диагноза рака. Ваш врач может использовать эти тесты, чтобы определить, реагирует ли ваш рак на лечение или растет ли ваш рак.

    В большинстве случаев после завершения лечения рака использование анализов крови на рак бесполезно для наблюдения за возвращением рака.Обсудите особенности вашего рака с врачом.

    Получите самую свежую медицинскую информацию от экспертов Mayo Clinic.

    Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе последних научных достижений, советов по здоровью и актуальных тем, связанных со здоровьем, таких как COVID-19, а также экспертных знаний по управлению здоровьем.

    Узнайте больше об использовании данных Mayo Clinic.

    Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию, а также понять, какие информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с другая информация о вас, которой мы располагаем. Если вы пациент клиники Майо, это может включать защищенную информацию о здоровье.Если мы объединим эту информацию с вашей защищенной медицинской информации, мы будем рассматривать всю эту информацию как информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только так, как указано в нашем уведомлении о практики конфиденциальности. Вы можете отказаться от получения сообщений по электронной почте в любое время, нажав на ссылка для отписки в письме.

    Подписаться!

    Спасибо за подписку

    Наш электронный информационный бюллетень Housecall будет держать вас в курсе последней медицинской информации.

    Извините, что-то пошло не так с вашей подпиской

    Повторите попытку через пару минут

    Повторить попытку

    10 декабря 2019 г. Показать ссылки
    1. Понимание лабораторных тестов.Национальный институт рака. https://www. cancer.gov/about-cancer/diagnosis-staging/understanding-lab-tests-fact-sheet. По состоянию на 18 октября 2016 г.
    2. Электрофорез белков. Лабораторные тесты онлайн. https://labtestsonline.org/understanding/analytes/electrophoresis/tab/test. По состоянию на 18 октября 2016 г.
    3. Джейн С. и др. Диагностика и лечение рака с использованием серологических маркеров и других биологических маркеров. В: Клиническая диагностика Генри и управление лабораторными методами. 23-е изд. Сент-Луис, Миссури..: Эльзевир; 2017. http://www.clinicalkey.com. По состоянию на 18 октября 2016 г.
    4. Онкомаркеры. Национальный институт рака. https://www.cancer.gov/about-cancer/diagnosis-staging/diagnosis/tumor-markers-fact-sheet. По состоянию на 18 октября 2016 г.
    5. Иммунодиагностика опухолей. Профессиональная версия руководства Merck. http://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/tumor-immunology/tumor-immunodiagnosis. По состоянию на 18 октября 2016 г.
    6. Мойнихан Т.Дж. (экспертное заключение). Клиника Мэйо, Рочестер, Миннесота.9 ноября 2016 г.
    Подробнее

    .

    Сокращение/Подробная информация.

    — Allie: Аббревиатура / Полная информация.

    ■ Поиск сокращений и полных форм


    Что такое Элли?

    Allie — это служба поиска сокращений и полных форм, используемых в науках о жизни. Это дает решение проблемы, связанной с тем, что в литературе используется множество сокращений, часто встречаются многозначные или синонимичные аббревиатуры, затрудняет чтение и понимание научных статей, не имеющих отношения к опыту читателя.Элли ищет аббревиатуры и соответствующие им полные формы в названиях и аннотациях во всей PubMed®, базе данных Национальной медицинской библиотеки США. PubMed хранит более 30 миллионов библиографической информации по наукам о жизни и подходит для извлечения аббревиатур, характерных для предметной области, и их полных форм, встречающихся в актуальной литературе.

    Что пользователи могут делать с помощью Allie?
    • Пользователи могут искать длинные формы сокращений или сокращения полных форм.
    • Могут быть получены библиографические данные, которые включают запрашиваемую аббревиатуру или полную форму в названиях или рефератах.
    • Пользователи также могут получать совпадающие сокращения в заголовках и аннотациях.
    • Доступны интерфейсы SPARQL/REST/SOAP, которые позволяют пользователям вызывать Allie из своих сценариев, программ и т. д.
    Видеоруководство

    Вы можете изучить Элли здесь (видеоурок).

    Родственная публикация

    Пожалуйста, обратитесь к следующей публикации:
    Y.Ямамото, А. Ямагути, Х. Боно и Т. Такаги, «Элли: база данных и служба поиска сокращений и полных форм», База данных, 2011: bar03.
    Вход в PubMed | Полный текст документа доступен

    Элли использует ALICE для извлечения пар аббревиатур и полных форм вместе с идентификатором PubMed из данных PubMed. Подробности этого инструмента описаны в следующей публикации:
    H. Ao и T. Takagi, «ALICE: алгоритм извлечения сокращений из MEDLINE.», J Am Med Inform Assoc., 2005 г., сентябрь-октябрь; 12(5) : 576-86.
    Вход в PubMed | Доступен полный текст статьи

    Обновление

    Последнее обновление индекса: 12 января 2022 г. (ежемесячное обновление)

    Скачать

    Вы можете загрузить и использовать базу данных, используемую для Allie (еженедельное обновление), в соответствии с условиями использования. [скачать сайт]


    [РЕЗУЛЬТАТЫ]
    Запрос (сокращение/длинная форма) ч.л./всего+сыворотка+белок
    Сокращение/полная форма Поиск информации не найден.

    Пожалуйста, обращайтесь сюда, если у вас есть какие-либо вопросы или предложения.


    Раковая помощь – Услуги и лечение – Анализы крови и онкомаркеры – Нью-Йорк, Нью-Йорк – Медицинский центр Монтефиоре

    Клинические лабораторные исследования используют химические процессы для измерения уровней химических компонентов в жидкостях и тканях организма. Наиболее распространенными образцами, используемыми в клинических лабораторных исследованиях, являются кровь и моча. Существует множество различных тестов для обнаружения и измерения практически любого типа химического компонента в крови или моче.Компоненты могут включать глюкозу в крови, электролиты, ферменты, гормоны, липиды (жиры), другие метаболические вещества и белки.
    Ниже приведены некоторые из наиболее распространенных лабораторных тестов:

    Анализы крови

    Различные анализы крови используются для проверки уровня веществ в крови, которые показывают, насколько здоров организм и присутствует ли инфекция. Например, анализы крови, выявляющие повышенный уровень продуктов жизнедеятельности, таких как креатинин или азот мочевины крови (АМК), указывают на то, что почки не работают эффективно для фильтрации этих веществ.

    Другие тесты проверяют наличие электролитов — химических соединений, таких как натрий и калий, которые имеют решающее значение для здорового функционирования организма. Исследования коагуляции определяют, насколько быстро свертывается кровь.

    Полный анализ крови (CBC) измеряет размер, количество и степень зрелости различных клеток крови в определенном объеме крови. Это один из наиболее часто выполняемых тестов. Эритроциты важны для переноса кислорода и борьбы с анемией и усталостью: гемоглобиновая часть общего анализа крови измеряет способность эритроцитов переносить кислород, а гематокрит измеряет процентное содержание эритроцитов в крови.Лейкоциты борются с инфекцией — повышенное количество лейкоцитов в общем анализе крови может свидетельствовать о наличии инфекции. Тромбоциты предотвращают легкое кровотечение и кровоподтеки – низкий уровень тромбоцитов в общем анализе крови может быть признаком заболевания

    Онкомаркеры

    Онкомаркеры — это вещества, выделяемые раковыми клетками в кровь или мочу, или вещества, вырабатываемые организмом в ответ на раковые клетки. Онкомаркеры используются для оценки того, насколько хорошо пациент ответил на лечение, и для проверки рецидива опухоли.В настоящее время проводятся исследования роли онкомаркеров в обнаружении, диагностике и лечении рака, и постоянно внедряются новые онкомаркеры.

    Онкомаркеры полезны для выявления потенциальных проблем, но в большинстве случаев их необходимо использовать вместе с другими тестами по следующим причинам:

    • Люди с доброкачественными заболеваниями также могут иметь повышенный уровень этих веществ в крови.
    • Не у каждого больного раком есть онкомаркеры.
    • Некоторые онкомаркеры не являются специфическими для какого-либо одного типа рака.
    • Иногда, когда рак становится более злокачественным, он перестает вырабатывать онкомаркеры, создавая впечатление, что опухоль уменьшилась.

    Влияние силовых тренировок в сочетании со специальными плиометрическими упражнениями на состав тела, высоту вертикального прыжка и развитие силы нижних конечностей у элитных гандболистов-мужчин: тематическое исследование

    Adams K, O’Shea J, O’Shea K, Cleimstein M. Влияние шести недель приседаний, плиометрических и приседающих плиометрических тренировок на выработку мощности. J Appl Sport Sci Res, 1992; 6: 36-41Search in Google Scholar

    Бени М. Определение влияния одновременных тренировок на силу и выносливость на аэробную мощность и состав тела у неспортивных студентов мужского пола. Энн Биол Рез, 2012; 3: 395-401Поиск в Google Scholar

    Bobbert MF. Прыжки с парашютом как метод тренировки прыжковых способностей. Спорт Мед, 1990; 9(1): 7-22Искать в Google Scholar

    Боско К., Лухтанен П., Коми П.В.Простой метод измерения механической силы в прыжках. Eur J Appl Physiol O, 1983; 50(2): 273-282Поиск в Google Scholar

    Енока РМ. Нейронные адаптации при хронической физической нагрузке. Дж. Биомех, 1997; 30(5): 447-455Search in Google Scholar

    Fatouros I, Jamurtas A, Leontsini D, Taxildaris K, Aggelousis N, Kostopoulos N, Buckenmeyer P. Оценка плиометрических упражнений, тренировок с отягощениями и их комбинации на производительность вертикальных прыжков и сила ног. J Прочность Cond Res, 2000; 14: 470-476Поиск в Google Scholar

    Фолкнер Дж.А.Физиология плавания и дайвинга. Балтимор: Academic Press; 1968 Флек С.Дж., Мэтти С., Мартенсен Х.К. Влияние силовых и аэробных тренировок на региональный состав тела у женщин среднего возраста, ранее занимавшихся рекреационными тренировками. Appl Physiol Nutr Me, 2006; 31(3): 261-270Поиск в Google Scholar

    Фрай А.С., Кремер В.Дж., Веземан К.А., Конрой Б.П., Гордон С.Е., Хоффман Д.Р., Мареш К.М. Влияние межсезонной программы силовой и физической подготовки на начинающих и не стартовавших в женском межвузовском волейболе.J Appl Sport Sci Res, 1991; 5(4): 174-181Search in Google Scholar

    Gorostiaga EM, Izquierdo M, Ruesta M, Iribarren J, Gonzalez-Badillo JJ, Ibanez J. Влияние силовых тренировок на физическую работоспособность и сывороточные гормоны у молодых футболистов. Eur J Appl Physiol, 2004; 91(5-6): 698-707Поиск в Google Scholar

    Хаккинен К., Пакаринен А., Кремер В.Дж., Ньютон Р. У., Ален М. Базальные концентрации и острые реакции сывороточных гормонов и развитие силы во время тяжелых тренировок с отягощениями у людей среднего и старшего возраста. пожилые мужчины и женщины.J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2000; 55(2): B95-105Search in Google Scholar

    Harris G, Stone MH, O’Bryant H, Proulx C, Johnson R. Краткосрочные эффекты высокой скорости, большой силы или комбинированных методов тренировки с отягощениями. J Прочность Cond Res, 2000; 14:14-20Поиск в Google Scholar

    Хамфрис Б.Дж., Ньютон Р.У., Уилсон Г.Дж. Влияние тормозного устройства на снижение сил удара о землю, присущих плиометрическим тренировкам. Int J Sports Med, 1995; 16(2): 129-133Поиск в Google Scholar

    Impellizzeri FM, Marcora SM, Castagna C, Reilly T, Sassi A, Iaia FM, Rampinini E.Физиологические и эксплуатационные эффекты общих и специальных аэробных тренировок у футболистов. Международный медицинский центр J Sports, 2006 г.; 27(6): 483-492Search in Google Scholar

    Иссурин В. Новые горизонты методологии и физиологии периодизации тренировок Блочная периодизация: новые горизонты или ложный рассвет? Отвечать. Спорт Мед, 2010; 40(9): 805-807Искать в Google Scholar

    Коми ПВ. Цикл растяжения-сокращения: мощная модель для изучения нормальных и утомленных мышц. Дж. Биомех, 2000; 33(10): 1197-1206Поиск в Google Scholar

    Luebbers PE, Potteiger JA, Hulver MW, Thyfault JP, Carper MJ, Lockwood RH.Влияние плиометрической тренировки и восстановления на производительность вертикального прыжка и анаэробную мощность. J Прочность Cond Res, 2003; 17(4): 704-709Поиск в Google Scholar

    Маффиулетти Н.А., Дуньяни С., Фольц М., Ди Пьерно Э., Мауро Ф. Влияние комбинированной электростимуляции и плиометрической тренировки на высоту вертикального прыжка. Med Sci Sport Exer, 2002; 34(10): 1638-1644Поиск в Google Scholar

    Маркес МАК, Гонсалес-Бадильо Дж.Дж. Сезонная тренировка с отягощениями и разминка у профессиональных командных гандболистов.J Прочность Cond Res, 2006; 20(3): 563-571Поиск в Google Scholar

    Marques MC, Tillaar R, Vescovi JD, Gonzalez-Badillo JJ. Изменения в силовых и силовых показателях элитных старших профессиональных волейболисток в течение сезона: тематическое исследование. J Прочность Cond Res, 2008; 22(4): 1147-1155Search in Google Scholar

    Меро А., Лейкас А., Кнуутинен Дж., Хулми Дж.Дж., Кованен В. Влияние силовых тренировок на концентрацию аминокислот в плазме после перорального приема лейцина, BCAA или глютамина у мужчин.Европейская юридическая прикладная физиология, 2009 г.; 105(2): 215-223Поиск в Google Scholar

    Мур Д.Р., Бургомистр К.А., Шофилд Л.М., Гибала М.Дж., Сейл Д.Г., Филлипс С.М. Нервно-мышечная адаптация в мышцах человека после тренировки с отягощениями низкой интенсивности с окклюзией сосудов. Европейская юридическая прикладная физиология, 2004 г.; 92(4-5): 399-406Поиск в Google Scholar

    Ozmun JC, Mikesky AE, Surburg PR. Нервно-мышечная адаптация после силовых тренировок в препубертатном возрасте. Медицинские научные спортивные упражнения, 1994; 26(4): 510-514Поиск в Google Scholar

    Quagliarella L, Sasanelli N, Belgiovine G, Moretti L, Moretti B. Оценка вертикального прыжка с места по измерению ускорения лодыжек. J Прочность Cond Res, 2010; 24(5): 1229-1236Поиск в Google Scholar

    Риммер Э., Слейверт Г. Влияние плиометрической программы на результаты спринта. J Прочность CondRes, 2000; 14(3): 295-301Search in Google Scholar

    Рогуль Н., Срхой В., Срхой Л. Вклад тактики коллективной атаки в дифференциацию результативности гандбольных очков. Коллегиум Антрополь, 2004; 28(2): 739-746Поиск в Google Scholar

    Siri W.Состав тела из жидкого пространства и плотности. Вашингтон, округ Колумбия: Брозек и А. Ханшель; 1961Поиск в Google Scholar

    ван ден Тиллаар Р., Эттема Г. Трехмерный анализ бросков через руку у опытных гандболистов. J Appl Biomech, 2007; 23(1): 12-19Искать в Google Scholar

    Верхошанский Ю. Специальная силовая тренировка – Практическое руководство для тренеров. Мичиган, США: Ultimate Athlete Concepts; 2006Поиск в Google Scholar

    Wilson GJ, Newton RU, Murphy AJ, Humphries BJ.Оптимальная тренировочная нагрузка для развития динамических спортивных результатов.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.