Пцр комплекс: что это такое? Диагностика инфекционных заболеваний методом полимеразной цепной реакции
КОМПЛЕКС ПЦР на 5 инфекций в медицинском центре «Академия здоровья»
Как вас зовут * :
Специалист * : Аблаеев Рифкат Равилевич (Врач ультразвуковой диагностики.)
Аблаеев Рифкат Равилевич (Врач ультразвуковой диагностики.)
Аблаеев Рифкат Равилевич (Врач ультразвуковой диагностики.)
Аблаеев Рифкат Равилевич (Врач ультразвуковой диагностики.)
Абрамидзе Александра Исааковна (Пульмонолог)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адьякимова Светлана Николаевна (Невролог)
Акулов Геннадий Михайлович (Гинеколог.






































Контактный телефон * :
- Любой медицинский центр
- Ижевск, ул. Весенняя 6
- Ижевск, ул. Зои Космодемьянской, 15
- Ижевск, ул.
Петрова 33 Б
- Ижевск, ул. 30 лет Победы, 43
- Ижевск, ул. Кунгурцева, 6
- Ижевск, ул. Ленина, 146
- Ижевск, ул. Красноармейская, 86а
- Ижевск, ул. Пушкинская, 254
- Сарапул, ул.
Дубровская, 61
- Воткинск, ул. 1 Мая, 74
- Можга, ул. Наговицына, 162
- Глазов, ул. Комсомольская,16
- Глазов, ул. Парковая 36
- Якшур-Бодья, ул. Пушиной, д.109
- Малая Пурга, площадь Победы, 2
- Ува, ул.
Пушкина, 36
- Игра, мкр. Нефтяников, дом 1
- Камбарка, ул. Советская, 23
- Яр, Школьная, 10
- Чайковский, приморский бульвар, 51
Записаться на прием
Мы сами перезвоним вам в течение 1 рабочего часа,
ответим на вопросы или запишем на приём.
КОМПЛЕКС ПЦР на 9 инфекций в медицинском центре «Академия здоровья»
Как вас зовут * :
Специалист * : Аблаеев Рифкат Равилевич (Врач ультразвуковой диагностики.)
Аблаеев Рифкат Равилевич (Врач ультразвуковой диагностики.)
Аблаеев Рифкат Равилевич (Врач ультразвуковой диагностики.)
Аблаеев Рифкат Равилевич (Врач ультразвуковой диагностики.)
Абрамидзе Александра Исааковна (Пульмонолог)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адамова Лина Юрьевна (Педиатр, специалист ультразвуковой диагностики)
Адьякимова Светлана Николаевна (Невролог)
Акулов Геннадий Михайлович (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Акулов Геннадий Михайлович (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Акулов Геннадий Михайлович (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Акулов Геннадий Михайлович (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Антипина Ирина Юрьевна (Кардиолог. Терапевт, врач ультразвуковой диагностики.)
Антипина Ирина Юрьевна (Кардиолог. Терапевт, врач ультразвуковой диагностики.)
Антипина Ирина Юрьевна (Кардиолог. Терапевт, врач ультразвуковой диагностики.)
Антипина Ирина Юрьевна (Кардиолог.
Терапевт, врач ультразвуковой диагностики.)
Аржевитина Мария Александровна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики. )
Аржевитина Мария Александровна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики. )
Аржевитина Мария Александровна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики. )
Ахметов Эдуард Айратович (Стоматолог-хирург)
Балобанов Владимир Юрьевич (Гастроэнтеролог. Кандидат медицинских наук.)
Бегишев Георгий Николаевич (Невролог. Заслуженный работник здравоохранения. Первая квалификационная категория.)
Бегишев Георгий Николаевич (Невролог.
Заслуженный работник здравоохранения. Первая квалификационная категория.)
Бегматов Ихтиёр Кимсанбоевич (Врач-стоматолог)
Бейлина Татьяна Анатольевна (Специалист ультразвуковой диагностики)
Бейлина Татьяна Анатольевна (Специалист ультразвуковой диагностики)
Белых Анна Николаевна (Невролог, детский невролог)
Бурова Татьяна Владимировна (Эндокринолог)
Бусарева Марина Евгеньевна (Терапевт. Кардиолог.)
Бусарева Марина Евгеньевна (Терапевт. Кардиолог.)
Вайсерман Светлана Андреевна (Эндокринолог, диетолог, детский эндокринолог)
Вайсерман Светлана Андреевна (Эндокринолог, диетолог, детский эндокринолог)
Васильева Ирина Александровна (Терапевт, нефролог)
Васильева Татьяна Владимировна (Пульмонолог, педиатр.
)
Вахрушев Сергей Иванович (Гинеколог-эндокринолог, специалист ультразвуковой диагностики)
Вахрушев Сергей Иванович (Гинеколог-эндокринолог, специалист ультразвуковой диагностики)
Вахрушева Елена Витальевна (Невролог.)
Вахрушева Наталья Николаевна (Отоларинголог)
Веретенникова Татьяна Викторовна (Специалист ультразвуковой диагностики. Гастроэнтеролог. Высшая квалификационная категория.)
Веретенникова Татьяна Викторовна (Специалист ультразвуковой диагностики. Гастроэнтеролог. Высшая квалификационная категория.)
Веретенникова Татьяна Викторовна (Специалист ультразвуковой диагностики.
Гастроэнтеролог. Высшая квалификационная категория.)
Вихарева Ирина Николаевна (Педиатр)
Ворончихина Татьяна Геннадьевна (Дерматовенеролог)
Ворончихина Татьяна Геннадьевна (Детский дерматовенеролог)
Габбасова Юлия Николаевна (Гинеколог-эндокринолог. Детский гинеколог.)
Габбасова Юлия Николаевна (Гинеколог-эндокринолог. Детский гинеколог.)
Габушева Наталья Станиславовна (Кардиолог-аритмолог. Высшая квалификационная категория)
Габушева Наталья Станиславовна (Кардиолог-аритмолог.
Высшая квалификационная категория)
Гарабажиу Татьяна Владимировна (Оториноларинголог)
Гареева Альфия Рашидовна (Нефролог. Высшая квалификационная категория.)
Гизатуллина Ирина Владимировна (Врач УЗД)
Гизатуллина Ирина Владимировна (Врач ультразвуковой диагностики)
Гизатуллина Ирина Владимировна (Врач ультразвуковой диагностики)
Гизатуллина Ирина Владимировна (Врач ультразвуковой диагностики)
Глазьев Артём Борисович (Терапевт)
Гордеев Альберт Юрьевич (Оториноларинголог )
Гордеев Альберт Юрьевич (Оториноларинголог )
Гулько Александр Геннадьевич (Специалист ультразвуковой диагностики.
Уролог. Репродуктолог. Высшая квалификационная категория.)
Гулько Александр Геннадьевич (Специалист ультразвуковой диагностики. Уролог. Репродуктолог. Высшая квалификационная категория.)
Гулько Александр Геннадьевич (Специалист ультразвуковой диагностики. Уролог. Репродуктолог. Высшая квалификационная категория.)
Гулько Александр Геннадьевич (Специалист ультразвуковой диагностики. Уролог. Репродуктолог. Высшая квалификационная категория.)
Гулько Александр Геннадьевич (Специалист ультразвуковой диагностики. Уролог. Репродуктолог. Высшая квалификационная категория.)
Гулько Александр Геннадьевич (Специалист ультразвуковой диагностики.
Уролог. Репродуктолог. Высшая квалификационная категория.)
Гулько Александр Геннадьевич (Специалист ультразвуковой диагностики. Уролог. Репродуктолог. Высшая квалификационная категория.)
Гусманова Эльгиза Хадисовна (Детский эндокринолог)
Давыдов Пётр Алексеевич (Эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Давыдов Пётр Алексеевич (Эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Давыдов Пётр Алексеевич (Эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Давыдов Пётр Алексеевич (Эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Дудорова Ирина Николаевна (Профпатолог)
Дудорова Ирина Николаевна (Терапевт.
Профпатолог.)
Дудорова Ирина Николаевна (Терапевт. Профпатолог.)
Дьяконова Ирина Николаевна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Дьяконова Ирина Николаевна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Дьяконова Ирина Николаевна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Дьяконова Ирина Николаевна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Дьяконова Ирина Николаевна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Дьяконова Ирина Николаевна (Гинеколог-эндокринолог.
Специалист ультразвуковой диагностики.)
Ежов Сергей Борисович (Невролог.)
Елмашев Юрий Владимирович (Эндоскопист)
Ерохин Олег Александрович (Уролог-онколог)
Ерохин Олег Александрович (Уролог-онколог)
Жихарев Дмитрий Алексеевич (Стоматолог)
Жуковская Инна Геннадьевна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики. Доктор медицинских наук. Высшая квалификационная категория.)
Жуковская Инна Геннадьевна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.
Доктор медицинских наук. Высшая квалификационная категория.)
Жуковская Инна Геннадьевна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики. Доктор медицинских наук. Высшая квалификационная категория.)
Завалина Татьяна Геннадьевна (Эндокринолог)
Загребин Сергей Геннадьевич (Стоматолог)
Загребина Ольга Олеговна ()
Зайцева Юлия Олеговна (Педиатр)
Зайцева Юлия Олеговна (Педиатр)
Зайцева Юлия Олеговна (Педиатр)
Зайцева Юлия Олеговна (Педиатр)
Закирова Мария Александровна (Терапевт)
Зеленин Борис Павлович (Терапевт)
Зеленин Константин Андреевич (Кардиолог.
Специалист ультразвуковой диагностики.)
Зеленин Константин Андреевич (Кардиолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Зеленин Константин Андреевич (Кардиолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Зеленин Константин Андреевич (Кардиолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Зеленина Анна Михайловна (Акушер-гинеколог)
Зеленина Анна Михайловна (Акушер-гинеколог, специалист ультразвуковой диагностики.)
Зеленина Валентина Николаевна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Зеленина Валентина Николаевна (Гинеколог.
Специалист ультразвуковой диагностики.)
Земан Надежда Яковлевна (Гинеколог-эндокринолог, специалист ультразвуковой диагностики)
Земан Надежда Яковлевна (Гинеколог-эндокринолог, специалист ультразвуковой диагностики)
Земан Надежда Яковлевна (Гинеколог-эндокринолог, специалист ультразвуковой диагностики)
Зернов Владимир Германович (Эндоскопист)
Зернов Владимир Германович (Эндоскопист)
Ивакина Елена Витальевна (Эндокринолог)
Иванова Елена Олеговна (Невролог)
Иванова Наталья Леонидовна (Гинеколог-эндокринолог)
Иванова Наталья Леонидовна (Гинеколог-эндокринолог.
Специалист ультразвуковой диагностики)
Иванова Наталья Леонидовна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики)
Игонина Светлана Валерьевна (Гинеколог.)
Исламов Эмиль Францевич (Травматолог-ортопед)
Исламов Эмиль Францевич (Травматолог-ортопед)
Исхакова Эльмира Фаридовна (Ревматолог)
Ичетовкина Наталья Валентиновна (Невролог, детский невролог)
Кайсина Екатерина Петровна (Терапевт)
Калинкина Кристина Андреевна (Врач ультразвуковой диагностики.
Терапевт. )
Калинкина Кристина Андреевна (Врач ультразвуковой диагностики. Терапевт. )
Калинкина Кристина Андреевна (Врач ультразвуковой диагностики. Терапевт. )
Калинкина Кристина Андреевна (Врач ультразвуковой диагностики. Терапевт. )
Калинкина Кристина Андреевна (Врач ультразвуковой диагностики. Терапевт. )
Касаткина Мария Всеволодовна (Кардиолог)
Кедров Юрий Николаевич (Врач ультразвуковой диагностики.)
Кедров Юрий Николаевич (Врач ультразвуковой диагностики.)
Киреева Екатерина Владимировна (Специалист УЗД)
Киреева Екатерина Владимировна (Специалист ультразвуковой диагностики.
)
Киреева Екатерина Владимировна (Специалист ультразвуковой диагностики.)
Киреева Екатерина Владимировна (Специалист ультразвуковой диагностики.)
Кислицын Алексей Станиславович (Врач-хирург)
Клековкина Елена Анисимовна (Гинеколог. Маммолог. Специалист ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Клековкина Елена Анисимовна (Врач-гинеколог. Маммолог. Высшая квалификационная категория.)
Клековкина Елена Анисимовна (Врач-гинеколог. Маммолог. Высшая квалификационная категория.)
Клековкина Елена Анисимовна (Гинеколог.
Маммолог. Специалист ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Коба Светлана Владимировна (Пульмонолог)
Козленкова Ирина Николаевна (Врач ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Козленкова Ирина Николаевна (Врач ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Козленкова Ирина Николаевна (Врач ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Комарова Елена Леонидовна (Гинеколог-эндокринолог)
Комарова Елена Леонидовна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.
)
Кондратьева Ирина Николаевна (Гинеколог)
Коробкова Юлия Александровна (Акушер-гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Косарева Татьяна Сергеевна (Гематолог)
Красноперова Наталья Анатольевна (Гинеколог-эндокринолог, специалист УЗД, акушер-гинеколог)
Крекнин Юрий Владимирович (Флеболог. Сердечно-сосудистый хирург. Специалист ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Крекнин Юрий Владимирович (Флеболог. Сердечно-сосудистый хирург. Специалист ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Кропотина (Иванова) Алёна Викторовна (Врач-акушер-гинеколог)
Кузнецов Вадим Николаевич (Уролог)
Кузнецова Ирина Анатольевна (Врач функциональной диагностики.
Кандидат медицинских наук.)
Кузнецова Ирина Анатольевна (Врач функциональной диагностики. Кандидат медицинских наук.)
Курочкина Наталья Викторовна (Аллерголог-иммунолог.)
Курочкина Наталья Викторовна (Аллерголог-иммунолог.)
Кутузова Ирина Ивановна (Гинеколог, врач УЗД)
Кутузова Ирина Ивановна (Гинеколог, врач УЗД)
Кутузова Ирина Ивановна (Гинеколог, врач УЗД)
Ларченкова Ольга Владимировна (Терапевт. Флеболог. Сердечно-сосудистый хирург. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Ларченкова Ольга Владимировна (Терапевт.
Флеболог. Сердечно-сосудистый хирург. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Ларченкова Ольга Владимировна (Терапевт. Флеболог. Сердечно-сосудистый хирург. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Латыпова Гульнара Флюровна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Латыпова Гульнара Флюровна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Латыпова Гульнара Флюровна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Латыпова Гульнара Флюровна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Латыпова Гульнара Флюровна (Гинеколог-эндокринолог.
Специалист ультразвуковой диагностики.)
Латыпова Гульнара Флюровна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Ленцов Иван Петрович (Уролог)
Леонтьева Мария Васильевна (Невролог-паркинсолог)
Лисаковская Екатерина Валентиновна (Гинеколог-эндокринолог, гинеколог-онколог, гинеколог, специалист ультразвуковой диагностики. Врач первой категории.)
Лисаковская Екатерина Валентиновна (Гинеколог-эндокринолог, гинеколог-онколог, гинеколог, специалист ультразвуковой диагностики. Врач первой категории.)
Лисаковская Екатерина Валентиновна (Гинеколог-эндокринолог, гинеколог-онколог, гинеколог, специалист ультразвуковой диагностики.
Врач первой категории.)
Лисаковская Екатерина Валентиновна (Гинеколог-эндокринолог, гинеколог-онколог, гинеколог, специалист ультразвуковой диагностики. Врач первой категории.)
Логинова Наталья Хамзяевна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Логинова Наталья Хамзяевна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Ложкина Екатерина Петровна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики. )
Ложкина Екатерина Петровна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики. )
Ложкина Екатерина Петровна (Гинеколог-эндокринолог.
Специалист ультразвуковой диагностики. )
Ложкина Екатерина Петровна (Гинеколог-эндокринолог. Специалист ультразвуковой диагностики. )
Лукина Ольга Геннадьевна (Дерматовенеролог)
Лукиных Татьяна Олеговна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики. )
Лукиных Татьяна Олеговна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики. )
Лукиных Татьяна Олеговна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики. )
Максимова Мария Викторовна (Специалист ультразвуковой диагностики)
Маркова Наталья Семеновна (Специалист УЗД)
Метелева Юлия Игоревна (Терапевт.
)
Метелева Юлия Игоревна (Терапевт)
Михайлова Ираида Геннадьевна (Педиатр)
Михайлова Ираида Геннадьевна (Педиатр)
Михайлова Ираида Геннадьевна (Педиатр)
Михайлова Ираида Геннадьевна (Педиатр)
Михайлова Светлана Семеновна (Кардиолог. Эндокринолог. Терапевт.)
Могунова Екатерина Александровна (Специалист ультразвуковой диагностики. Сердечно-сосудистый хирург, врач-маммолог, врач-онколог)
Могунова Екатерина Александровна (Специалист ультразвуковой диагностики.
Сердечно-сосудистый хирург, врач-маммолог, врач-онколог)
Могунова Екатерина Александровна (Специалист ультразвуковой диагностики. Сердечно-сосудистый хирург, врач-маммолог, врач-онколог)
Монашова Татьяна Владимировна (Акушер-гинеколог)
Монашова Татьяна Владимировна (Детский эндокринолог)
Монашова Татьяна Владимировна (Акушер-гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Мухаметзянова Рита Раульевна (Стоматолог-терапевт.)
Мухаметзянова Рита Раульевна (Стоматолог-терапевт.)
Назаров Сергей Борисович (Ангиохирург.
Флеболог. Сердечно-сосудистый хирург. Высшая квалификационная категория. Кандидат медицинских наук.)
Наймушина Вероника Александровна (Терапевт)
Негметзянова Елена Сергеевна (Ревматолог )
Никитина Асия Флеровна (Врач ультразвуковой диагностики. Врач первой квалификационной категории.)
Никитина Асия Флеровна (Врач ультразвуковой диагностики. Врач первой квалификационной категории.)
Никифорова Елена Александровна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Никифорова Елена Александровна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.
Высшая квалификационная категория.)
Никифорова Елена Александровна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Никифорова Елена Александровна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Николаева Юлия Сергеевна (Онколог)
Никонова Нина Александровна (Невролог)
Огородников Никита Александрович (Оториноларинголог)
Осипов Андрей Владимирович (Уролог)
Перевозчиков Николай Геннадьевич (Кардиолог)
Перевозчиков Николай Геннадьевич (Терапевт.
Кардиолог.)
Перевозчикова Мария ()
Перевозчикова Ольга Викторовна (Акушер-гинеколог)
Петров Александр Генрихович (Кардиолог. Специалист ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук.)
Петров Александр Генрихович (Кардиолог. Специалист ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук.)
Петров Александр Генрихович (Кардиолог. Специалист ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук.)
Петров Александр Генрихович (Кардиолог. Специалист ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук.)
Петров Александр Генрихович (Кардиолог.
Специалист ультразвуковой диагностики. Кандидат медицинских наук.)
Петрунина Дарья Сергеевна (Офтальмолог)
Петухова Валентина Алексеевна (Кардиолог. Ревматолог. Врач высшей квалификационной категории. Заслуженный врач Российской Федерации.)
Петухова Валентина Алексеевна (Кардиолог. Ревматолог. Врач высшей квалификационной категории. Заслуженный врач Российской Федерации. )
Пичугина Елена Борисовна (Гинеколог-эндокринолог. Высшая квалификационная категория.)
Пичугина Елена Борисовна (Гинеколог-эндокринолог. Высшая квалификационная категория.)
Пичугина Елена Борисовна (Гинеколог-эндокринолог.
Высшая квалификационная категория.)
Пичугина Елена Борисовна (Гинеколог-эндокринолог. Высшая квалификационная категория.)
Пичугина Елена Борисовна (Гинеколог-эндокринолог. Высшая квалификационная категория.)
Пичугина Елена Борисовна (Гинеколог-эндокринолог. Высшая квалификационная категория.)
Пичугина Елена Борисовна (Гинеколог-эндокринолог. Высшая квалификационная категория.)
Пономарева Наталья Владимировна (Гастроэнтеролог, детский гастроэнтеролог)
Попова Милана Олеговна (Профпатолог)
Попова Милана Олеговна (Профпатолог)
Прозорова Лариса Евгеньевна (Гинеколог)
Радаева Оксана Викторовна (Заведующая отделением.
Кардиолог. Гастроэнтеролог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Радаева Оксана Викторовна (Заведующая отделением. Кардиолог. Гастроэнтеролог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Репина Анна Алексеевна (Акушер-гинеколог)
Решетникова Ольга Александровна (Педиатр)
Решетникова Ольга Александровна (Педиатр)
Решетникова Ольга Александровна (Педиатр)
Рублев Сергей Георгиевич (Врач ультразвуковой диагностики)
Сапегина Ольга Дмитриевна (Врач функциональной диагностики)
Семенова Ольга Геннадьевна (Гинеколог-эндокринолог, акушер-гинеколог.
)
Сивенцева Рамзалия ( )
Симагина Наталья Валерьевна (Эндокринолог)
Симагина Наталья Валерьевна (Детский эндокринолог)
Скорнякова Ольга Геннадьевна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Скорнякова Ольга Геннадьевна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Скорнякова Ольга Геннадьевна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики.)
Снигирева Наталья Николаевна (Ревматолог-кардиолог. Высшая квалификационная категория. )
Снигирева Наталья Николаевна (Ревматолог-кардиолог.
Высшая квалификационная категория. )
Снигирева Наталья Николаевна (Ревматолог-кардиолог. Высшая квалификационная категория. )
Соловьева Александра Николаевна (Терапевт)
Сохина Алевтина Михайловна (Пульмонолог)
Старостин Сергей Вячеславович (Терапевт, гастроэнтеролог, врач функциональной диагностики. )
Старостин Сергей Вячеславович (Терапевт, гастроэнтеролог, врач функциональной диагностики. )
Сташкова Лариса Ивановна (Офтальмолог)
Сташкова Лариса Ивановна (Офтальмолог)
Стрелкова Диана Михайловна (Оториноларинголог)
Сунцов Андрей Евгеньевич (Психиатр-нарколог.
)
Сунцов Андрей Евгеньевич (Психиатр-нарколог.)
Сухолита Леонид Григорьевич (Специалист ультразвуковой диагностики.)
Сухолита Леонид Григорьевич (Специалист ультразвуковой диагностики.)
Сухолита Леонид Григорьевич (Специалист ультразвуковой диагностики.)
Сухолита Леонид Григорьевич (Специалист ультразвуковой диагностики.)
Сухолита Леонид Григорьевич (Специалист ультразвуковой диагностики.)
Тарасов Сергей Вениаминович (Специалист УЗД)
Татаркина Екатерина Дмитриевна (Терапевт)
Тесля Алёна Александровна (Терапевт)
Тихонова Галина Николаевна (Детский хирург)
Третьяков Евгений Васильевич (Эндоскопист.
Кандидат медицинских наук.)
Третьяков Евгений Васильевич (Эндоскопист. Кандидат медицинских наук.)
Третьякова Людмила Викторовна (Оториноларинголог)
Тройникова Юлия Анатольевна (Врач функциональной диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Тройникова Юлия Анатольевна (Врач функциональной диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Усманова Татьяна Ивановна (Дерматовенеролог)
Файзрахманова Адель Альбертовна (Терапевт)
Файзуллина Алина Айратовна (Терапевт)
Федоров Руслан Владиславович (Оториноларинголог)
Федоров Руслан Владиславович (Оториноларинголог)
Федоров Руслан Владиславович (Оториноларинголог)
Филатова Светлана Владимировна (Невролог.
)
Филатова Светлана Владимировна (Невролог. )
Филиппова Елена Сергеевна (Акушер-гинеколог)
Хасанова Алия Ильшатовна (Педиатр)
Хасанова Алия Ильшатовна (Педиатр)
Хасанова Алия Ильшатовна (Педиатр)
Хузина Ильнара Аликова (Терапевт)
Хузина Ильнара Аликова (Терапевт)
Черепанова Надежда Николаевна (Гинеколог. Специалист ультразвуковой диагностики. )
Черепанова Надежда Николаевна (Гинеколог.
Специалист ультразвуковой диагностики.)
Чернова Ирина Михайловна (Пульмонолог)
Чухланцева Наталья Демьяновна (Гастроэнтеролог.)
Чухланцева Наталья Демьяновна (Гастроэнтеролог.)
Шадрина Ольга Александровна (Специалист УЗД)
Шайдуллин Азат Ахатович (Онколог, онколог-маммолог)
Шайдуллин Азат Ахатович (Онколог, онколог-маммолог)
Шаймуллина Розалия Рустамовна (Терапевт, кардиолог.)
Шамшурина Евгения Николаевна (Врач ультразвуковой диагностики)
Шарипов Наиль Ильдусович (Ангиохирург-флеболог.
Сердечно-сосудистый хирург.)
Шмакова Марина Линаровна (Врач ультразвуковой диагностики. Высшая квалификационная категория.)
Шмыкова Елена Михайловна (Дерматовенеролог. Трихолог)
Шмыкова Елена Михайловна (Дерматовенеролог. Трихолог)
Шмыкова Елена Михайловна (Дерматовенеролог. Трихолог)
Шокуев Эльдар Мухамедович (Детский уролог-андролог)
Щус Николай Иванович (Врач ультразвуковой диагностики.)
Щус Николай Иванович (Врач ультразвуковой диагностики.)
Щус Николай Иванович (Врач ультразвуковой диагностики.
)
Контактный телефон * :
- Любой медицинский центр
- Ижевск, ул. Весенняя 6
- Ижевск, ул. Зои Космодемьянской, 15
- Ижевск, ул.
Петрова 33 Б
- Ижевск, ул. 30 лет Победы, 43
- Ижевск, ул. Кунгурцева, 6
- Ижевск, ул. Ленина, 146
- Ижевск, ул. Красноармейская, 86а
- Ижевск, ул. Пушкинская, 254
- Сарапул, ул.
Дубровская, 61
- Воткинск, ул. 1 Мая, 74
- Можга, ул. Наговицына, 162
- Глазов, ул. Комсомольская,16
- Глазов, ул. Парковая 36
- Якшур-Бодья, ул. Пушиной, д.109
- Малая Пурга, площадь Победы, 2
- Ува, ул.
Пушкина, 36
- Игра, мкр. Нефтяников, дом 1
- Камбарка, ул. Советская, 23
- Яр, Школьная, 10
- Чайковский, приморский бульвар, 51
Записаться на прием
Мы сами перезвоним вам в течение 1 рабочего часа,
ответим на вопросы или запишем на приём.
В ДНР сообщили, что украинская армия применила для обстрела ракетный комплекс — Международная панорама
ДОНЕЦК, 17 февраля. /ТАСС/. Подразделения украинских силовиков применили противотанковый ракетный комплекс (ПТРК) для обстрела поселка шахты имени Гагарина на западе Горловки. Об этом в четверг сообщили в представительстве Донецкой народной республики (ДНР) в Совместном центре по контролю и координации режима прекращения огня.
«Выпущена одна ракета из ПТРК», — говорится в сообщении, опубликованном на сайте ведомства. Украинские силовики впервые с начала года применили это вооружение. В последний раз обстрел республики с применением ПТРК произошел 25 декабря.
Украинская сторона продолжает наносить удары по объектам гражданской инфраструктуры и жилым кварталам Донецкой народной республики, с начала суток зафиксировано 15 нарушений режима прекращения огня, сообщил официальный представитель народной милиции ДНР Олег Никитин. «Ситуация на линии боевого соприкосновения за последние несколько часов существенно обострилась. Украинская сторона продолжает нанесение огневых ударов по объектам гражданской инфраструктуры и жилым кварталам нашей республики. С начала текущих суток, по состоянию на 12:00, представительством СЦКК ДНР зафиксировано 15 фактов нарушения режима прекращения огня украинской стороной», — сказал он.
Как отметил Никитин, обстрелы велись на горловском направлении из 82-миллиметровых минометов и АГС, на донецком направлении — из 82-миллиметровых минометов, различных типов гранатометов и крупнокалиберных пулеметов, а также на мариупольском направлении, где киевские силовики использовали гранатометы различного типа и стрелковое оружие. ВС Украины стреляли в направлении поселков шахт им. Гагарина, им. Изотова и поселка шахты 6/7 в Горловке. Кроме того, под обстрелы попали населенные пункты Еленовка, Сигнальное и Мандрыкино, Коминтерново, Октябрь, Петровское и Новоласпа.
Украинская сторона, грубо нарушая перемирие, намеренно провоцирует возобновление боевых действий в Донбассе, считает Никитин. «Факты нарушений в оперативном порядке доведены до представителей украинской стороны в СЦКК с целью принятия мер [по отношению] к нарушителям и исключения случаев фальсификации учетных данных о нарушениях режима прекращения огня со стороны украинских боевиков», — заявил он. «Призываем международных наблюдателей и руководство ОБСЕ зафиксировать очередной факт грубого нарушения перемирия украинской стороной, целенаправленно провоцирующий возобновление боевых действий в Донбассе», — добавил Никитин.
Ответный огонь
Он также заявил, что силы Донецкой народной республики с целью защиты мирных жителей были вынуждены открыть ответный огонь для подавления огневых средств украинской армии. «С целью защиты гражданского населения наши защитники были вынуждены открыть ответный огонь для подавления огневых средств противника», — сказал Никитин.
Подразделения ВСУ в четверг в течение двух часов обстреляли районы девяти населенных пунктов Донецкой и Луганской народных республик. Как сообщили представительства республик в Совместном центре контроля и координации режима прекращения огня, было выпущено порядка 160 боеприпасов калибра более 12,7 мм.
В четверг утром представительства Донецкой и Луганской народных республик в Совместном центре по контролю и координации режима прекращения огня сообщили о сильных обстрелах со стороны украинских силовиков, в том числе из тяжелого вооружения. В республиках отмечают, что обстановка на линии соприкосновения существенно обострилась.
В Донбассе с 27 июля 2020 года действуют дополнительные меры по контролю за перемирием. Они, в частности, включают запрет на ведение огня, наступательные и разведывательно-диверсионные действия, использование летательных аппаратов и размещение тяжелого вооружения в населенных пунктах. Одним из главных пунктов соглашения является применение дисциплинарных мер за нарушение режима тишины, а ответный огонь в случае наступательных действий допускается только при прямом приказе командования.
Комплекс анализов для уролога. | Анализы для мужчин в CMD
Биоматериал
Для данного исследования лаборатория принимает следующий биоматериал:
- Моча
- Соскоб/отделяемое из уретры
- Секрет предстательной железы
Подготовка к исследованию
Оформить запись к врачу-урологу на взятие секрета простаты для проведения исследования вы можете самостоятельно.
Условия подготовки определяет лечащий врач.
Взятие биоматериала рекомендуется проводить:
- Не ранее, чем через 48 часов после полового контакта;
- не ранее чем через 2 недели после лечения антимикробными препаратами;
- накануне исключить применение местных антисептиков, дезинфицирующих средств
Для мужчин:
Соскоб из уретры: рекомендуется сдавать через 2 часа после последнего мочеиспускания.
Моча: Сбор мочи проводят после тщательного туалета наружных половых органов. Освободить наружное отверстие мочеиспускательного канала, оттянув кожную складку. Первую порцию утренней мочи в количестве 10-15 мл собрать в контейнер пластиковый универсальный.
Взятие соскоба из урогенитального тракта для ПЦР-диагностики проводят во всех офисах CMD.
Диагностика в ПЦР — пройти платно в Екатеринбурге
Лабораторная база нашего центра одна из самых больших в городе среди частных клиник. Она оснащена современным европейским оборудованием. Практически все анализы мы делаем сами и только некоторые отправляем в другие лаборатории. За счет этого мы можем держать цены на, сравнительно с другими центрами, низком уровне.
МЦ «Шанс» добровольно участвует в программе федерального контроля качества лабораторных исследований, результаты регулярно перепроверяются в Москве, поэтому мы гарантируем точный результат ваших анализов. Хочется отметить, что не все лаборатории участвуют в этой программе. Всего две коммерческие клиники в Екатеринбурге имеют лицензию на гистологическое исследование, наш центр один из них. Если у Вас есть вопросы по точности нашей диагностики или любые другие вопросы связанные с лабораторией, Вы всегда можете задать их нашей заведующей лаборатории или главному врачу по телефону или в письме через форму задать вопрос, мы обязательно ответим.
Фильтр по параметрам
290
ПЦР-диагностика герпеса 1,2 типа в крови
360
ПЦР-диагностика герпеса 1,2 типа
Задать вопрос
360
ПЦР-диагностика герпеса 1,2 типа (носоглотка)
230
ПЦР-диагностика гонорея
Задать вопрос
230
ПЦР-диагностика гонорея (носоглотка)
230
ПЦР-диагностика микоплазма хоминис
Задать вопрос
230
ПЦР-диагностика микоплазма хоминис (носоглотка)
230
ПЦР-диагностика микоплазма гениталиум
Задать вопрос
230
ПЦР-диагностика микоплазма гениталиум (носоглотка)
300
ВПЧ 16 типа качественно
Задать вопрос
300
ВПЧ 18 типа качественно
Задать вопрос
300
ВПЧ 6 типа качественно
Задать вопрос
300
ВПЧ 11 типа качественно
Задать вопрос
1450
ВПЧ количественно 15 типов (6/11;16/31/33/35/52/58;18/39/45/59;51;56;68
Задать вопрос
800
ВПЧ количественно 4 типа (6,11,16,18 типы)
Задать вопрос
1725
ВПЧ количественно 21 тип 6,11,44 (неонкогенные),16,18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 типы
Задать вопрос
230
ПЦР-диагностика трихомоноз
Задать вопрос
230
ПЦР-диагностика трихомоноз (носоглотка)
230
ПЦР-диагностика уреаплазма уреалитикум
Задать вопрос
230
ПЦР-диагностика уреаплазма уреалитикум (носоглотка)
230
ПЦР-диагностика уреаплазма парвум
Задать вопрос
230
ПЦР-диагностика уреаплазма парвум (носоглотка)
230
ПЦР- диагностика хламидии trahomatis
Задать вопрос
480
ПЦР- диагностика хламидии pneumonia (носоглотка)
ПЦР диагностика инфекций — экспертная диагностика от лаборатории АрхиМед
Болезни мочеполовой системы являются ведущей причиной нарушения репродуктивной функции у мужчин, что имеет огромное значение, особенно в современных условиях снижения рождаемости. Наиболее частой причиной болезней мочеполовой системы у мужчин является инфекционно-воспалительный процесс, длительность и интенсивность которого определяет степень нарушений репродуктивной функции: хроническое воспаление оказывает продолжительное токсическое действие на сперматогенный эпителий, нарушает гематотестикулярный барьер, реологические свойства и химический состав семенной жидкости, а также может приводить к развитию аутоиммунных реакций, например к образованию антиспермальных антител. В процессе развития воспалительной реакции возрастает количество активированных клеток иммунной системы, что сопровождается повышенным образованием свободных радикалов кислорода и увеличением секреции лимфокинов и монокинов, результатом чего является вторичное воспаление в тканях репродуктивного тракта.
Одно из наиболее часто встречающихся заболеваний – бактериальный простатит – широко распространено среди мужчин всех возрастных групп. Это воспалительный процесс, развивающийся в тканях предстательной железы, инфекционной или физиологической природы. Частота заболевания достигает 30-73%.
Без своевременно принятых мер болезнь быстро прогрессирует. Предстательная железа продолжает вырабатывать секрет, являющийся составной частью семенной жидкости, в нем активно размножаются патогенные микроорганизмы. Усугубляет картину заболевания и анатомическое строение простаты: через нее не проходят крупные кровеносные сосуды, следовательно, скорость кровотока достаточно низка. Отсутствие быстрой фильтрации способствует накоплению в железе продуктов жизнедеятельности микробов, а также провоцирует возникновение застойных явлений в тканях.
Клиническим проявлением недуга является затрудненное болезненное мочеиспускание с последующей задержкой мочи на сутки и более.
До настоящего времени диагноз «бактериальный простатит» подтверждался микробиологическим методом и результаты врач получал через неделю или 14 дней. С помощью ПЦР-исследования Андрофлор результат можно получить в течение нескольких суток.
Метод ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени (ПЦР-РВ) позволяет выявлять ДНК/РНК микроорганизмов вне зависимости от их культуральных и морфологических особенностей, в том числе микроорганизмов, не поддающихся культивированию; охарактеризовать структуру микробиоты соответствующего биотопа для оценки патогенетической роли каждой группы микроорганизмов у данного пациента. Комбинация высокой чувствительности и специфичности, скорость получения результата, возможность количественного анализа и диагностики некультивируемых микроорганизмов делают технологию ПЦР максимально удобной и клинически значимой в исследовании инфекционных заболеваний.
Одно исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин методом ПЦР в режиме реального времени Андрофлор позволяет полностью заменить комплекс методов ПЦР-РВ, предлагаемых в стандартах медицинской помощи, а также расширить его за счет дополнительной диагностики облигатных анаэробов.
Показатели, определяемые исследованием Андрофлор:
- Геномная ДНК человека (ГДЧ)
- Общая бактериальная масса (ОБМ)
- Lactobacillus spp.
- Staphylococcus spp.
- Streptococcus spp.
- Corynebacterium spp.
- Gardnerella vaginalis
- Atopobium cluster
-
Megasphaera spp.
/Veilonella spp./Dialister spp.
- Sneathia spp./Leptotrihia spp. /Fusobacterium spp.
- Ureaplasma urealyticum
- Ureaplasma parvum
- Mycoplasma hominis
- Bacteroides spp./Porphyromonas spp./Prevotella spp.
- Anaerococcus spp.
- Peptostreptococcus spp./Parvimonas spp./Eubacterium spp.
- Pseudomonas aeruginosa/Ralstonia spp./Burkholderia spp.
- Heamophilus spp.
- Enterobacteriaceae/Enterococcus spp.
- Candida spp.
- Mycoplasma genitalium
- Trichomonas vaginalis
- Neisseria gonorrhoeae
- Chlamydia trachomatis
- Исключить половые контакты в течение 3-5 суток до исследования.
-
Рекомендуется не мочиться и не проводить туалет половых органов в течение 6 часов до сбора мочи.
- Данный анализ включает в себя множество показателей, оценку отклонений производит лечащий врач.
- Данный анализ включает в себя множество показателей, оценку отклонений производит лечащий врач.
Лабораторный профиль «Диагностика бактериальных инфекций верхних дыхательных путей и легких (расширенный — кровь, посев (1 локус))» | 8 100 | |
Диагностика состояния костной ткани в стоматологической практике (кровь) | 3 000 | |
Расширенная диагностика состояния костной ткани в стоматологической практике (кровь) | 6 500 | |
«Онкопоиск у мужчин (скрининг)» | 4 050 | |
Выявление РНК коронавируса SARS-CoV-2 с определением генетических вариантов Omicron и Delta | 4 900 | |
Глюкозотолерантный тест при беременности | 2 520 | |
Глюкозотолерантный тест при беременности (скрининг) | 900 | |
Госпитализация в Госпитальный центр (базовый) (лабораторный профиль) | 6 500 | |
Госпитализация в Госпитальный центр (расширенный) (лабораторный профиль) | 7 500 | |
Диагностика инфекционно-аллергических заболеваний глаз (исследование крови, соскоб с конъюнктивы) | 4 730 | |
Диагностика Ковид-19 (anti-SARS-CoV-2 IgM, IgG — полуколичественно) | 1 600 | |
Диагностика туберкулеза | 9 000 | |
Женское здоровье ПЦР (скрининг Фемофлор 16) | 3 100 | |
Комплексная диагностика гриппа А/В и Ковид-19 (мазок из зева и носа, ПЦР) | 2 500 | |
Комплексное обследование функции желудка | 6 430 | |
Лабораторный профиль »Диагностика бактериальных инфекций легких — скрининг (кровь)» | 3 360 | |
Лабораторный профиль «Амбулаторный хирургический» | 2 940 | |
Лабораторный профиль «Анти-Age» | 32 000 | |
Лабораторный профиль «Безопасный секс» (из крови) | 4 900 | |
Лабораторный профиль «Безопасный секс» (ПЦР) | 4 990 | |
Лабораторный профиль «Витаминно-минеральный комплекс (скрининг)» | 3 150 | |
Лабораторный профиль «Витаминно-минеральный комплекс» | 4 890 | 4 400 |
Лабораторный профиль «Выявление мутаций в генах свертывающей системы (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI)» | 5 500 | |
Лабораторный профиль «Герпесвирусные инфекции» | 5 360 | |
Лабораторный профиль «Гормональный статус у детей» | 4 100 | |
Лабораторный профиль «Гормональный статус у мужчин» | 3 570 | |
Лабораторный профиль «Госпитальный комплекс при инвазивных манипуляциях — 4 инфекции» | 2 100 | |
Лабораторный профиль «Диагностика анемий» | 3 570 | |
Лабораторный профиль «Диагностика атеросклероза — нарушение липидного обмена» | 3 600 | 3 240 |
Лабораторный профиль «Диагностика вирусных гепатитов А, В, С» | 3 260 | |
Лабораторный профиль «Диагностика гельминтозов и протозойных инфекций (кровь)» | 4 570 | |
Лабораторный профиль «Диагностика инфекционного мононуклеоза (кровь)» | 2 630 | |
Лабораторный профиль «Диагностика комплекса TORCH — инфекций» | 4 900 | |
Лабораторный профиль «Диагностика остеопороза» | 3 990 | |
Лабораторный профиль «Диагностика почек в сыворотке крови» | 3 610 | |
Лабораторный профиль «Диагностика ревматоидного артрита» | 3 500 | |
Лабораторный профиль «Диагностика функции почек (исследование мочи)» | 2 710 | |
Лабораторный профиль «Диагностика холецистита» | 1 410 | |
Лабораторный профиль «Дифференциальная диагностика острой фазы Ковид-19» | 1 700 | |
Лабораторный профиль «ДНК-диагностика синдрома Жильбера» | 4 500 | |
Лабораторный профиль «Женское здоровье ПЦР» | 4 500 | |
Лабораторный профиль «ИППП-10» (ПЦР) | 3 500 | |
Лабораторный профиль «ИППП-12» (ПЦР) | 4 500 | |
Лабораторный профиль «ИППП-4» (ПЦР) | 1 500 | |
Лабораторный профиль «ИППП-6» (ПЦР) | 2 500 | |
Лабораторный профиль «Кардиопрогноз» | 5 700 | |
Лабораторный профиль «Кардиориск» | 3 000 | |
Лабораторный профиль «Компонентная диагностика аллергии на молоко: коровье молоко (f2), казеин (f78), альфа-лактоглобулин (f76), бета-лактоглобулин (f77)» | 1 600 | |
Лабораторный профиль «Контроль веса» | 3 780 | |
Лабораторный профиль «Красота волос, ногтей, кожи» | 4 530 | |
Лабораторный профиль «Неинвазивная диагностика гельминтозов, протозойных и вирусных инфекций у детей (кал)» | 2 100 | |
Лабораторный профиль «Неинвазивная диагностика заболеваний глаз (инфекции)» | 1 220 | |
Лабораторный профиль «Онкопоиск у женщин (скрининг)» | 3 600 | |
Лабораторный профиль «Онкопоиск у женщин» — расширенный | 14 750 | |
Лабораторный профиль «Онкопоиск у мужчин» — расширенный | 12 350 | |
Лабораторный профиль «Оценка риска атеросклеротического поражения сосудов» | 2 500 | |
Лабораторный профиль «Оценка риска развития сахарного диабета» | 4 620 | |
Лабораторный профиль «Оценка состояния показателей гуморального иммунитета» | 4 940 | |
Лабораторный профиль «Оценка функции надпочечников» | 4 890 | |
Лабораторный профиль «Оценка функции печени (скрининг) « | 1 650 | |
Лабораторный профиль «Оценка функции поджелудочной железы (диагностика панкреатита)» | 4 340 | |
Лабораторный профиль «Оценка функции щитовидной железы (скрининг)» | 1 620 | |
Лабораторный профиль «Панель аллергенов к смеси пыльцы деревьев, tx9: ольха серая (t2), береза бородавчатая (t3), лещина обыкновенная (t4), дуб белый (t7), ива белая (t12)» | 1 800 | |
Лабораторный профиль «Панель клещевых аллергенов: Dermatophagoides pteronyssinus (d1), Dermatophagoides farinae (d2), Dermatophagoides miroceras (d3)» | 1 500 | |
Лабораторный профиль «Панель пищевых аллергенов №2: треска (f3), тунец (f40), креветки (f24), лосось (f41), мидии (f37) « | 1 800 | |
Лабораторный профиль «Панель пищевых аллергенов №50: киви (f84), банан (f92), ананас (f210)» | 1 500 | |
Лабораторный профиль «Панель пищевых аллергенов №7: яичный белок (f1), рис (f9), коровье молоко (f2), арахис (f13), пшеничная мука (f4), соевые бобы (f14)» | 1 900 | |
Лабораторный профиль «Планирование беременности (исследование крови комплексное — 43 показателя)» | 17 070 | |
Лабораторный профиль «Подбор оральных контрацептивов» | 5 040 | |
Лабораторный профиль «Подготовка к госпитализации в терапевтическое отделение» | 5 750 | |
Лабораторный профиль «Подготовка к госпитализации в хирургическое отделение» | 7 850 | |
Лабораторный профиль «Полное обследование функции печени» | 4 900 | |
Лабораторный профиль «Полное обследование функции щитовидной железы» | 2 750 | |
Лабораторный профиль «Пренатальный скрининг I триместра беременности» | 2 210 | |
Лабораторный профиль «Пренатальный скрининг II триместра беременности» | 1 780 | |
Лабораторный профиль «Прогнозирование характера течения миопии» | 7 700 | |
Лабораторный профиль «ПЦР-диагностика вирусных инфекций у взрослых» | 2 900 | |
Лабораторный профиль «Ранняя диагностика артритов, артрозов (исследование крови)» | 6 410 | |
Лабораторный профиль «Расширенная диагностика ОРВИ (ПЦР)» | 3 000 | |
Лабораторный профиль «Расширенная диагностика остеопороза» | 5 000 | |
Лабораторный профиль «Ревматологический (полный )» | 6 720 | |
Лабораторный профиль «Ревматологический (скрининг )» | 3 150 | |
Лабораторный профиль «Репродуктивная (гормональная) функция у женщин» | 7 980 | |
Лабораторный профиль «Скрининг гипергомоцистеинемии у беременных» | 2 300 | |
Лабораторный профиль «Скрининг свертываемости крови» | 1 680 | |
Лабораторный профиль «Фемофлор скрин» | 2 690 | |
Лабораторный профиль «Химический состав мочевого камня методом инфракрасной спектроскопии» | 7 500 | |
Лабораторный профиль «Этиологическая диагностика урогенитальных инфекций у женщин»(ПЦР) | 6 000 | |
Лабораторный профиль»Комплексное обследование для получения справки фтизиатра» | 6 200 | |
Оценка гормональной активности слизистой желудка | 2 000 | |
Проба на подавление соматотропного гормона | 3 700 | |
Профилактика заболеваний сердца и сосудов | 4 000 |
Прямая ПЦР на образцах тканей для выявления комплекса микобактерий туберкулеза: альтернатива бактериологической культуре
Туберкулез крупного рогатого скота (bTB) является постоянной проблемой в нескольких странах Европейского Союза. Микробиологическая культура является официальным методом подтверждения присутствия членов комплекса Mycobacterium tuberculosis (MTBC) в тканях крупного рогатого скота, но некоторые методологические проблемы, такие как умеренная чувствительность и длительное время инкубации, требуют разработки более чувствительных и быстрых методов.В этом исследовании оценивается аналитическая и диагностическая эффективность, по сравнению с культурой, ПЦР в реальном времени, нацеленной на специфический для МТВС транспозон IS 6110 , с использованием панели образцов бычьей ткани, полученных в ходе испанской кампании по ликвидации bTB. Надежность и воспроизводимость оценивались в ходе межлабораторных испытаний между национальными эталонными лабораториями Европейского Союза. Предел обнаружения с достоверностью 95% был установлен на уровне 65 фг/реакцию очищенных геномных эквивалентов. Диагностическая чувствительность (Se) и специфичность (Sp) были соответственно 96.45% и 93,66%, а общая согласованность (κ) составила 0,88.
Перекрестная реактивность была обнаружена в отношении двух изолятов микобактерий, идентифицированных как Mycobacterium marinum и « Mycobacterium avium subsp. hominissuis », а анализ полногеномного секвенирования (WGS) последнего изолята выявил последовательность, подобную IS 6110 . с идентичностью 83%. Идентичный IS-подобный элемент был обнаружен в других видах комплекса Mycobacterium avium в базах данных нуклеотидов NCBI и WGS.Несмотря на это открытие, эта методология считается ценной альтернативой культивированию, и стратегия использования должна определяться в зависимости от программ контроля или искоренения.
Ключевые слова: ПЦР; туберкулез крупного рогатого скота; прямая ПЦР; образцы тканей; Проверка.
Разработка высокочувствительного ПЦР-анализа на основе TaqMan для специфического обнаружения комплекса Mycobacterium tuberculosis как в легочных, так и во внелегочных образцах
Штаммы комплекса Mycobacterium tuberculosis использовались для выравнивания IS 6110 Штаммы микобактерий были идентифицированы с помощью поиска BLAST в базе данных Национального центра биотехнологической информации (http://www. ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/). Штаммы включали M. canetti CIPT 140060008, M. bovis BCG str. Tokyo172 , M. bovis AF2122/97 , M. carprae штамм Allgaeu, M. africanum GM041182, M. microti str. 12, M.tuberculosis h47Ra и M.tuberculosis h47Rv.
Выравнивание последовательностей среди
комплексов Mycobacterium tuberculosis (MTBC)Полученные нуклеотидные последовательности IS 6110 были выровнены с помощью Vector NTI 9.0 (Invitrogen, Carlsbad, CA)
Оценка добавок для количественной ПЦР
Добавки для ПЦР использовались для усиления сигнала и повышения выхода, специфичности и постоянства реакций ПЦР. Эти добавки могут оказывать различное влияние на ПЦР-амплификацию в определенных условиях. В нашем исследовании мы выбрали три различные функциональные добавки, включая ДМСО, БСА и глицерин. Учитывая, что содержание GC в IS 6110 составляет 62%, для этой богатой GC матрицы был выбран ДМСО, который может способствовать диссоциации двухцепочечной ДНК, уменьшать вторичные структуры наборов праймеров/зондов IS4 и предотвращать неправильное совмещение праймеров и мишеней. грунтовка.
Анализ ПЦР в реальном времени
Каждый анализ мультиплексной ПЦР выполняли в 30 мкл конечного реакционного объема, содержащего 15 мкл 2X QuantiNova Probe PCR mastermix (Qiagen, Hilden, Germany), 1,5 мкл пассивного эталонного красителя ROX (инертная добавка, обеспечивает постоянный флуоресцентный сигнал для нормализации образца, предоставленный Applied Biosystems), 0,2 мкл 100 пмоль/мкл IS4F (прямой праймер для целевой области), 0,2 мкл 50 пмоль/мкл IS4R (обратный праймер для целевой области) , 0.8 мкл 1 пмоль/мкл IS4P (зонд для целевой области), 9 мкл ДНК (10 8 -10 2 копий генома), 1,2 мкл 100% ДМСО (Alfa Aesar 36480AP), 0,4 мкл 10 пмоль / мкл LdF (прямой праймер для лямбда) и праймеры LdR (обратный праймер для лямбда), 0,2 мкл 10 пмоль/мкл LdP (зонд для лямбда), 1 мкл ДНК лямбда (в виде ДНК с шипами, 1000 копий генома) и 0,1 мкл воды без нуклеаз.
В системе ПЦР в реальном времени Applied Biosystems StepOne (Applied Biosystems, Карлсбад, Калифорния) использовался следующий температурный профиль: (1) начальный шаг 2 мин при 95 °C и (2) 40 циклов по 5 с при 95 °C и 10 с при 60 °C. Отрицательный контроль с бидистиллированной водой проводили для каждого эксперимента ПЦР в реальном времени.
Дизайн праймеров и зондов
Все зонды и праймеры были синтезированы компанией Integrated DNA Technologies, Inc. (http://www.idtdna.com). Дизайн праймера и зонда был основан на области гомологии частичной вставки последовательности 6110 (IS 6110 ) в комплексе Mycobacterium tuberculosis (MTBc) для всех видов. Область из 141 пары оснований, которая представляет собой одну из наиболее консервативных областей, была выбрана в качестве области-мишени для амплификации праймеров.Смысловые и антисмысловые праймеры и двойной погашенный зонд были обозначены как IS4F, IS4R и IS4P соответственно. Флуорогенный зонд IS4P, меченный уникальным флуоресцентным репортерным красителем [6-карбоксифлуоресцеином (FAM)] на 5′-конце, внутренним ZEN-гасителем и 3′-Iowa Black Fluorescent Quencher (IBFQ), был разработан для отжига до внутреннего последовательность в амплифицируемой области. Плазмида ДНК лямбда размером 48 т.п.н. (Genbank), выделенная из бактериофага лямбда (cI857 ind 1 Sam 7), была выбрана в качестве внутреннего контроля для проверки процесса количественной ПЦР.Смысловые и антисмысловые праймеры, используемые для амплификации лямбда-ДНК, были сконструированы вручную для амплификации ампликона размером 111 п.н. внутри области 34 000–35 000, не имеющей консервативной последовательности в штамме BL21(DE3) E. coli , и были обозначены как LdF и LdR. , соответственно. Зонд был ковалентно помечен 4,4,7,2′,4′,5′,7′-гексахлор-6-карбоксифлуоресцеином (HEX) на 5′-конце, внутренним ZEN-гасителем и 3′-Iowa Black. Флуоресцентный гаситель (IBFQ) на 3′-конце был обозначен как LdP. Учебник был разработан с использованием онлайн-инструмента PrimerQuest на веб-сайте IDT (https://sg.idtdna.com/PrimerQuest/Home/Index). Все праймеры и зонды, используемые для ПЦР в реальном времени, перечислены в Таблице 3.

Клинические образцы
Клинические образцы, запрошенные для ПЦР-теста на ТБ, были получены от лиц с подозрением на ТБ (оценка клиницистов по их клиническим симптомам/признакам 6 ). Типы легочных препаратов включали откашливаемую мокроту, бронхоальвеолярный лаваж.Типы внелегочных образцов состояли из гноя, ткани и плеврального выпота. Образцы регистрировались последовательно в период с октября 2017 г. по январь 2018 г. в отделении лабораторной медицины Мемориальной больницы Чанг Гун в Линкоу. Для зарегистрированных случаев лечащие врачи также заказали посев на AFS и туберкулез. Все клинические образцы были собраны в соответствии с диагностическими потребностями повседневной практики, а не специально для исследования. Авторы заявляют, что это исследование было одобрено Институциональным наблюдательным советом Медицинского фонда Чан Гунг (IRB №.201701364B0) и предоставил отказ от согласия пациента, поскольку ни один пациент не находится в группе риска.
Обработка образцов
AFS и посев для выявления микобактерий заказывались вместе для каждого образца. Для образцов мокроты и гноя N-ацетил-L-цистеин и NaOH смешивали с образцами для муколиза и обеззараживания соответственно. Смесь инкубировали в течение 15 минут после адекватного перемешивания. После инкубации смесь центрифугировали при 3420 g при 20°C в течение 15 минут. Супернатант отбрасывали, а осадок собирали для мазка (1 см × 2 см).Добавляли фосфатный буфер для нейтрализации оставшегося осадка для культуры. Напротив, образцы жидкости (например, БАЛ, ЦСЖ, плевральный выпот и асцит) центрифугировали при 3420 g при 20 °C в течение 15 минут. Супернатант удаляли и добавляли фосфатный буфер для нейтрализации оставшегося осадка. Образцы тканей разрезали на мелкие кусочки с последующим добавлением 1 мл 0,9% физиологического раствора. Взяли супернатант на мазок и посев. Клинические образцы с подозрением на ТБ были обработаны в соответствии с уровнем биологической безопасности (BSL)-3.
Кислотоустойчивый краситель
Обработанные образцы распределяли на предметном стекле для мазка (1 см × 2 см). Мазок полностью покрывали 0,3% карбофуксином Ziehl-Neelsen (Wako Pure Chemical Industries Ltd., Осака, Япония) с последующим соответствующим нагреванием в течение 5 секунд. Мазок инкубировали при комнатной температуре в течение 5 минут. Затем мазок промывали стерильной водой (ddH 2 O), а затем 3% кислым спиртом. Затем мазок снова промывали стерильной водой (ddH 2 O) с последующим добавлением 0.3% метиленового синего наносят на мазок на 25 секунд. Тест AFS проводился в зоне BSL-3.
Посев микобактерий
Мы проводили посев как на твердых, так и на жидких средах. Обработанный образец помещали на среду Lowenstein Jensen (LJ) (Creative Life Sciences Inc., Нью-Тайбэй, Тайвань), и среду LJ инкубировали при 36°C и 5% CO 2 . Небольшой объем (0,5 мл) обработанного образца добавляли в пробирки для индикатора роста микобактерий (MGIT) и инкубировали с системой BD BACTEC™ MGIT™ (Becton Dickinson, MD, USA).Субкультура была создана в СМИ 7h21 (Creative Life Sciences, Нью-Тайбэй, Тайвань), после чего последовал положительный рост в MGIT. Для идентификации вида собирали одну колонию, полученную либо из среды LJ, либо из среды 7h21. Мы провели предварительную видовую идентификацию микобактерий по скорости роста и текстуре колоний. Иммунохроматографический тест (TAUNS Laboratories Inc., Сидзуока, Япония) использовали для подтверждения МТРМ. Для изолятов, скорость роста и структура колоний которых не указывали на наличие МТРМ, для идентификации видов НТМ использовали масс-спектрометр MicroFlex LT (Bruker Daltonik GmbH, Лейпциг, Германия).Мы наблюдали за состоянием роста как в среде LJ, так и в среде MGIT в течение 8 недель. Сообщалось об отрицательном росте микобактерий, когда рост не отмечался в течение 8 недель. Культуру ТБ проводили в зоне BSL-3.
Экстракция нуклеиновой кислоты
ДНК экстрагировали из образцов до амплификации нуклеиновой кислоты либо для предлагаемого метода количественной ПЦР (т. е. IS4), либо для эталонной количественной ПЦР. Для образцов мокроты и гноя 300 мкл образца смешивали с 330 мкл лизирующего буфера и 30 протеиназы К с последующей инкубацией при 56 °С в течение 10 минут для инактивации. Образцы тканей разрезали на мелкие кусочки, а затем добавляли 1 мл 0,9% физиологического раствора с последующей инкубацией при 56°С в течение 10 минут. Все образцы обрабатывали в зоне BSL-3 до инактивации. Экстракцию нуклеиновой кислоты и ПЦР-анализ проводили в условиях BSL-2. Нуклеиновые кислоты выделяли из 300 мкл инактивированной смеси, а ДНК экстрагировали в 60 мкл элюирующего буфера с использованием набора для выделения нуклеиновых кислот LabTurbo (TaiGen Biotechnology Inc., Тайвань) в соответствии со спецификациями производителя.
Эталонная ПЦР (анализ СТМ)
Экстрагированная ДНК была проанализирована с помощью анализа СТМ, чтобы служить эталоном количественной ПЦР. Смесь усилителей готовили путем добавления 200 мкл реагента магния и 50 мкл внутреннего контроля к 460 мкл мастер-микса. Пятьдесят мкл этой смеси усилителей добавляли к 50 мкл раствора для экстракции ДНК. Эту смесь использовали для амплификации и обнаружения с помощью анализатора MTB TaqMan. Регистрировали значения Ct для MTB-положительного образца и положительного контроля. Двадцать копий гена MTB содержалось в положительном контроле TaqMan MTB (согласно личному общению с производителем).(Ct/p - Ct/s)] × 20.Все реагенты были предоставлены производителем.
Статистический анализ
Дисперсионный анализ (ANOVA) использовали для определения значений Ct между обработками с различными добавками для ПЦР. Мы использовали честный апостериорный тест достоверной разницы Тьюки для дальнейшего сравнения, когда нулевая гипотеза ANOVA была отклонена. Графический блокнот Prism 5.0. был использован для статистического анализа, и значение p < 0,05 считалось статистически значимым. 95% доверительные интервалы чувствительности и специфичности IS4 и CTM были оценены по методу, предложенному Agresti and Coull 41 .
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка браузера на прием файлов cookie
Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:
- В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
- Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
- Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
- Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
- Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.
Дифференциация комплекса Mycobacterium tuberculosis от нетуберкулезных микобактерий с помощью гнездовой мультиплексной ПЦР, нацеленной на фрагменты гена, кодирующие IS6110, MTP40 и 32kD альфа-антиген | BMC Infectious Diseases
Всемирная организация здравоохранения. Глобальный отчет по туберкулезу. Женева, Швейцария: ВОЗ Press; 2014 г. http://www.who.int/tb/publications/global_report/en.
Google ученый
Александр К.А., Лейвер П.Н., Мишель А.Л. и др.Новый комплексный возбудитель Mycobacterium tuberculosis. M mungi Emerg Infect Dis. 2010;16:1296–9.
Артикул пабмед Google ученый
Уоттерсон С.А., Уилсон М., Йейтс М.Д., Дробневски Ф.А. Сравнение трех молекулярных анализов для быстрого выявления устойчивости к рифампину у Mycobacterium tuberculosis. Дж. Клин Микробиол. 1998; 36: 1969–73.
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Волински Э.Микобактериальные заболевания, кроме туберкулеза. Клин Инфекция Дис. 1992; 15:1–10.
КАС Статья пабмед Google ученый
Гопинат К., Сингх С. Нетуберкулезные микобактерии в странах, эндемичных по туберкулезу: пренебрегаем ли мы опасностью? PLoS Negl Trop Dis. 2010;4(4):e615. doi:10.1371/journal.pntd.0000615.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Kimerling ME, Schuchter J, Chanthol E, Kunthy T, Stuer F, Glaziou P, et al.Распространенность туберкулеза легких среди ВИЧ-инфицированных в программе ухода на дому в Пномпене, Камбоджа. Int J Tub Lung Dis. 2002; 6: 988–94.
КАС Google ученый
Алию Г., Эль-Камари С.С., Абимику А., Браун С., Трейси К., Хангерфорд Л. и др. Распространенность нетуберкулезных микобактериальных инфекций среди лиц с подозрением на туберкулез в Нигерии. ПЛОС ОДИН. 2013;8(5):e63170.
КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Мокаддас Э., Ахмад С.Разработка и оценка мультиплексной ПЦР для быстрого обнаружения и дифференциации членов комплекса Mycobacterium tuberculosis от нетуберкулезных микобактерий. Jpn J Infect Dis. 2007;60:140–4.
КАС пабмед Google ученый
Cheng VC, Yam WC, Hung IFN, Woo PC, Lau SK, Tang BS. Клиническая оценка полимеразной цепной реакции для экспресс-диагностики туберкулеза. Джей Клин Патол. 2004; 57: 281–5.
КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Дерезе Ю., Хайлу Э., Ассефа Т., Бекеле Ю., Михрет А., Асеффа А. и др. Сравнение ПЦР со стандартной культурой тонкоигольной аспирационной пробы в диагностике туберкулезного лимфаденита. J Infect Dev Cries. 2012; 6: 53–7.
КАС пабмед Google ученый
Катирвел М., Коммоджу В., Браммачарри У., Равибалан Т., Равишанкар Н., Радхакришнан Б. и др.Клиническая оценка полимеразной цепной реакции mtp40 для диагностики внелегочного туберкулеза. World J Microbiol Biotechnol. 2014;30:1485–90.
КАС Статья пабмед Google ученый
Шукла И., Варшней С., Малик А.С., Ахмад З. Оценка вложенной ПЦР на IS6110 Mycobacterium tuberculosis для диагностики легочного и внелегочного туберкулеза. Биол Мед. 2011;3(2):171–5.
Google ученый
Перкинс М., Рошиньо Г., Зумла А.Прогресс в улучшении диагностики туберкулеза для развивающихся стран. Ланцет. 2006; 367: 942–3.
Артикул пабмед Google ученый
Styrt BA, Shinnick TM, Ridderhof JC, Crawford JT, Tenover FC. Сроки обработки микобактериальных культур. Дж. Клин Микробиол. 1997; 35:1041–2.
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Herrera EA, Сеговия М.Оценка амплификации геномного фрагмента mtp40 для специфического обнаружения Mycobacterium tuberculosis в клинических образцах. Дж. Клин Микробиол. 1996;34(5):1108–13.
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Тереза К.Л., Джаянти У., Мадхаван Х.Н. Применение вложенной полимеразной цепной реакции (nPCR) с использованием праймеров гена MPB 64 для обнаружения ДНК Mycobacterium tuberculosis в клинических образцах от пациентов с внелегочным туберкулезом.Ind J Med Res. 2005; 122:165–70.
КАС Google ученый
Deshmukh M, Nikam C, Ragte T, Shetty A, Rodrigues C. Является составным эталонным стандартом (CRS) в качестве альтернативы культуре при оценке и валидации внутрилабораторной ПЦР в одной пробирке для диагностики внелегочного туберкулеза. пациенты. Ind J Med Res. 2005; 122:165–70.
Google ученый
Никам С., Джаганнат М., Нараянан М.М., Раманабхираман В., Кази М., Шетти А., Родригес С.Быстрая диагностика микобактерий туберкулеза с помощью Truenat MTB: практический подход. ПЛОС ОДИН. 2013;8(1):e51121. doi:10.1371/journal.pone.0051121.
КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Vadwai V, Boehme C, Nabeta P, Shetty A, Alland D, Rodrigues C. Xpert MTB/RIF: новая опора в диагностике внелегочного туберкулеза? Дж. Клин Микробиол. 2011;49(7):2540–5.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Кент PT, Кубица GPW.Микобактериология общественного здравоохранения. Руководство для Лаборатории III уровня. Атланта: Центры по контролю за заболеваниями; 1985. с. 21–44.
Google ученый
Робертс Г.Д. Микобактерии и норкардии. В: Вашингтон II JA, редактор. Лабораторные процедуры в клинической микробиологии. Нью-Йорк: Springer Verlag; 1981. с. 365–406.
Глава Google ученый
Сиддики С.Х., Рюш-Гердес С.MGIT Tm Руководство по процедуре. 2006.
Google ученый
Пересмотренная национальная программа борьбы с туберкулезом (RNTCP). Пособие для лаборанта. Нью-Дели: Центральное противотуберкулезное отделение, Генеральное управление служб здравоохранения, Министерство здравоохранения и благосостояния семьи 2120; 2010.
Google ученый
Канетти Г., Рист Н., Гроссет Дж. Измерение чувствительности туберкулезной палочки к противобациллярным препаратам методом пропорций.Преподобный Туберк Пневмол. 1963; 27: 217–72.
КАС Google ученый
Кубица Г.П. Дифференциальная идентификация микобактерий. VII. ключ к признакам для идентификации клинически значимых микобактерий. Ам преподобный Респир Дис. 1973; 107: 9–21.
КАС пабмед Google ученый
Ван Эмбден JDA, Cave MD, Crawford JT. Идентификация штамма Mycobacterium tuberculosis с помощью фингерпринтинга ДНК: рекомендации по стандартизированной методологии.Дж. Клин Микробиол. 1993; 31: 406–9.
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Портильо Д.П., Томас М.К., Мартинес Э., Мараньон С., Валладарес Б., Патарройо М.Э. и др. Система мультипраймерной ПЦР для дифференциальной идентификации микобактерий в клинических образцах. Дж. Клин Микробиол. 1996;34(2):324.
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Сингх К.К., Муралидхар М., Кумар А., Чаттопадхьяя Т.К., Капила К., Сингх М.К. и др.Сравнение собственной полимеразной цепной реакции с обычными методами обнаружения ДНК Mycobacterium tuberculosis при гранулематозной лимфаденопатии. Джей Клин Патол. 2000;53:355–61.
КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Cruz HLA, Черногория RA, Лима JFA, Poroca DR, Lima JFC, Черногория LML, et al. Оценка Nested-Pcr для обнаружения Mycobacterium tuberculosis в образцах крови и мочи.Браз Дж Микробиол. 2011;42(1):321–9.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Неги С.С., Ананд Р., Паша С.Т., Гупта С., Басир С.Ф., Харе С. и др. Диагностический потенциал полимеразной цепной реакции на основе последовательности IS6110, 38 кДа и 85B в диагностике M. tuberculosis в клинических образцах. Ind J Med Microbiol. 2007; 25:43–9.
КАС Статья Google ученый
Чаухан Д.С., Шарма В.Д., Парашар Д., Чаухан А., Сингх Д., Сингх Х.Б. и др.Молекулярное типирование изолятов Mycobacterium tuberculosis из разных частей Индии на основе полиморфизма элемента IS6110 с использованием RFLP-анализа. I J Med Res. 2007; 125: 577–81.
КАС Google ученый
Барани Р., Саранган Г., Энтони Т., Периясами С., Киндо А.Дж., Срикант П. Улучшенное обнаружение Mycobacterium tuberculosis с использованием двух независимых мишеней ПЦР в центре третичной медицинской помощи в Южной Индии. J Infect Dev Cries.2012;6(1):46–52.
КАС пабмед Google ученый
Мишра А., Сингхал А., Чаухан Д.С., Каточ В.М., Сривастава К., Такрал С.С. и др. Прямое обнаружение и идентификация Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis в образцах крупного рогатого скота с помощью нового метода гнездовой ПЦР: корреляция с традиционными методами. Дж. Клин Микробиол. 2005;43:5670–8.
КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Beige J, Lokies J, Schaberg T, Finckh U, Fischer M, et al.Клиническая оценка ПЦР-анализа Mycobacterium tuberculosis. Дж. Клин Микробиол. 1995;33:90–5.
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Кларридж III Дж. Э., Шавар Р. М., Шинник Т. М., Пликайтис Б. Б. Широкомасштабное использование полимеразной цепной реакции для выявления микобактерий туберкулеза в обычной микобактериологической лаборатории. Дж. Клин Микробиол. 1993; 31: 2049–56.
ПабМед ПабМед Центральный Google ученый
Мадхаван Х.Н., Тереза К.Л., Гуниша П., Джаянти У., Бисвас Дж.Полимеразная цепная реакция для выявления Mycobacterium tuberculosis в эпиретинальной мембране при болезни Илса. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000;4:822–5.
Google ученый
Cruciani M, Scarparo C, Malena M, Bosco O, Serpelloni G, Mengoli C. Мета-анализ BACTEC MGIT 960 и BACTEC 460 TB с твердой средой или без нее для обнаружения микобактерий. Дж. Клин Микробиол. 2004;42(5):2321–5.
КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Гарсия-Элорриага Г., Мартинес-Элизондо О., Рей-Пинеда Г., Гонсалес-Бонилья К.Корреляция клинической, рентгенологической и молекулярной диагностики в образцах сыворотки крови больных костно-суставным туберкулезом. Asian Pac J Trop Biomed. 2014;4(7):581–5.
Артикул пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Войцех Р. Олиго Версия 4.0. Плимут, Миннесота: National Biosciences, Inc.; 1992.
Охара Н., Мацуо К., Ямагути Р., Ямасаки А., Тасака Х., Ямада Т. Клонирование и секвенирование гена альфа-антигена из Mycobacterium avium и картирование эпитопов В-клеток.Заразить. Иммун. 1993;61:1173–1179.
КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый
Оценка ПЦР-праймеров для обнаружения комплекса микобактерий туберкулеза в фекалиях
Резюме
Ежегодно в Шри-Ланке регистрируется около 10 000 новых случаев туберкулеза, и только около 40% случаев получают бактериологическое подтверждение. Поэтому диагностика часто зависит от ненадежных систем клинической оценки и рентгенологических данных.Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить праймеры для ПЦР для создания чувствительного анализа для обнаружения специфической ДНК комплекса M.tuberculosis в фекалиях.
Образцы кала были получены от 25 больных (взрослых и детей), у которых туберкулез легких был диагностирован клинически и при микроскопии мокроты. Все пациенты, включенные в исследование, находились под наблюдением в течение шести месяцев и полностью выздоровели после противотуберкулезного лечения. Здоровых взрослых использовали в качестве отрицательного контроля. Анализ фекальной ПЦР проводили с использованием тотальной фекальной ДНК, выделенной с помощью набора Qiagen Mini Stool Kit, в соответствии с протоколом производителя.Праймеры ПЦР предназначались для IS 6110 (Ozkara, HA et. al. IJTLD 1998; 6:451-455), IS986 (Kolk, AHJ et. al. JCM 1992: 2567-2575) и HupB (в -хаус-праймеры) генов.
В таблице ниже представлено сравнение результатов анализа мазка и различных ПЦР-анализов. Предварительные данные свидетельствуют о том, что ПЦР-анализ кала на основе IS-6110 можно использовать для быстрой диагностики туберкулеза легких с хорошей чувствительностью.
Локус / ген | IS6110 | IS986 | HupB | |||||||||
Анализ исход | анолита | — ве | анолита | — ве | + ve | — VE | — VE | |||||
17 | 2 | 9 | 10 9 | 14 | 5 | |||||||
мазок — VE | 3 | 3 | 2 | 4 | 1 | 5 | ||||||
Чувствительность ПЦР | 80.0% | 44,0% | 60462 | 60462 | 60,0462 | 60,0% |
Сравнение между тестом мазка и различными анализами ПЦР
- Copyright © Авторы 2016
Специфические и быстрое обнаружение комплекса Mycobacterium Cuberculosis в клинических образцах полимеразной цепью Реакция
Фон . Туберкулез, глобальная проблема здравоохранения, широко распространенная в Индии, всегда была серьезной проблемой в отношении окончательного диагноза. Методы полимеразной цепной реакции (ПЦР) в настоящее время широко используются для раннего выявления и видовой дифференциации микобактерий, но в основном имеют свои ограничения.Мы стремимся обнаруживать и дифференцировать инфекции Mycobacterium tuberculosis (Mtb) , выбирая соответствующие последовательности-мишени, идеально присутствующие у всех видов микобактерий (комплекс MTB ) и отсутствующие у других. Методы . Амплификацию трех последовательностей-мишеней из неродственных генов, а именно hsp 65 (165 п.н.), dnaJ (365 п.н.) и инсерционного элемента IS 6110 (541 п.н.), методом ПЦР проводили в клинических образцах от подозрительных случаев. туберкулеза/микобактериозов и здоровых контролей. Результаты . Чувствительность этого метода колебалась от 73,33% до 84,61%, а специфичность составила 80%. Метод ПЦР был значительно лучше ( и ), чем методы мазка и культуры. Заключение . Наш метод ПЦР на основе тримаркеров может специфически выявлять M. tuberculosis и MTB комплексную инфекцию от основных патогенных НТМ и непатогенных микобактерий. Этот метод, благодаря четкому различению комплекса MTB и НТМ, представляет собой быстрый и точный метод более эффективного обнаружения и диагностики микобактериальных инфекций и, таким образом, может помочь в улучшении ведения пациентов, особенно с учетом роста числа микобактериальных инфекций из-за появления НТМ в течение прошлые десятилетия.
1. Введение
Туберкулез является серьезной проблемой общественного здравоохранения: в 2006 г. было зарегистрировано 9,2 миллиона новых случаев заболевания и 1,7 миллиона смертей от туберкулеза (ТБ). На Индию приходится пятая часть глобального бремени туберкулеза (ВОЗ, 2008 г.), который был на подъеме из-за полирезистентных и высоковирулентных штаммов Mycobacterium tuberculosis ( Mtb ) [1] и комбинированного действия ВИЧ. До начала противотуберкулезной терапии желателен точный диагноз туберкулеза [2].Лабораторный диагноз Mtb в зависимости от мазка кислотоустойчивых бактерий (КУБ) может дать результат в течение 24 часов. Однако мазок не очень специфичен для Mtb и также требует от 10 3 до 10 4 микроорганизмов на мл мокроты. Бактериальная культура превосходит мазок КУМ как по чувствительности, так и по специфичности. Но, поскольку микобактерии имеют очень строгие требования к росту, культуральные методы диагностики работают медленно. Кроме того, диагностика, включающая рентгенологическое исследование и туберкулиновую пробу, в некоторой степени помогает выявить заболевание, но не очень надежна при внелегочном туберкулезе.Однако система BACTEC дает очень быстрый результат по сравнению с посевом, но она дорогая и требует работы с радиоизотопами (BACTEC 460). Флуорометрический анализатор BACTEC MGIT 960 быстр, эффективен и чувствителен, но дорог для использования в бедных странах. Ввиду этого точная и ранняя диагностика туберкулеза (ТБ) является важным шагом в лечении и борьбе с ТБ. Полимеразная цепная реакция до сих пор была очень полезным инструментом для быстрого обнаружения микобактериальной ДНК в клинических образцах, таких как мокрота, бронхиальный лаваж, спинномозговая жидкость (ЦСЖ) и асцитическая жидкость.Однако внутренние тесты сильно различаются по своей точности, а факторы, влияющие на неоднородность точности тестов, недостаточно хорошо охарактеризованы. Окончательная диагностика туберкулеза и микобактериозов (нетуберкулезных микобактериальных (НТМ) инфекций) всегда была серьезной проблемой. Эти методы также имеют свои ограничения из-за региональных вариаций генома микобактерий [3-5]. В нашем исследовании описан ПЦР-анализ с использованием MTB -комплекс-специфических ДНК-маркеров, охватывающих 165, 365 и 541 п.н. целевых фрагментов трех неродственных генов, а именно, hsp 65, dnaJ и элемент вставки IS 6110 , соответственно, М.tuberculosis у пациентов с подозрением на туберкулез из Калькутты, Индия. Учитывая рост числа микобактериальных инфекций в результате появления НТМ за последние десятилетия, также существует потребность в методе, который может обнаруживать практически любой глубоко сидящий микобактериальный организм, присутствующий в небольшом количестве в подозреваемых клинических образцах, независимо от видовой принадлежности микобактерий.
2. Материалы и методы
2.1. Субъекты
Образцы для исследования представляли собой пациентов с подозрением на туберкулез легких, посетивших амбулаторное отделение грудной клетки Калькуттского национального медицинского колледжа и больницы (CNMCH).Это исследование было одобрено комитетами по этике участвующих учреждений, и все субъекты подписали документы об информированном согласии перед тем, как принять участие в этом исследовании. Всего было исследовано 60 субъектов, включая подозреваемых случаев и здоровых людей. Случаи с подозрением на ТБ были дополнительно разделены на три группы (группа I–III) на основании результатов лабораторной диагностики (мазок КУМ, посев и переднезадняя рентгенограмма грудной клетки), клинических симптомов и анамнеза. Клинико-демографические данные по исследуемым субъектам представлены в таблице 1.У всех испытуемых было собрано от 5 до 10 мл образцов утренней мокроты. Все образцы смазывали и подвергали скринингу с помощью обычного микробиологического теста, такого как быстрое окрашивание кислотой по Цилю-Нильсену, для регистрации положительных результатов мазка, а затем культивировали на скошенных культурах по методу Левенштейна-Йенсена в соответствии со стандартным методом. В группе I () были случаи, которые были положительными при окрашивании мазка по Цилю-Нильсену, а также положительные по культуре, в то время как в группе II () были случаи с отрицательным мазком, но посевом и рентгенологически положительными образцами.У некоторых пациентов (+) лабораторный диагноз инфекции Mtb был отрицательным, но на основании их клинических симптомов они были расценены как имеющие другие респираторные заболевания (не ЛТБ) или микобактериозы (группа III). Однако у этих пациентов не было в анамнезе туберкулеза и последующего лечения. Здоровые контрольные субъекты (обозначенные как Gr IV, ) не имели клинических симптомов или анамнеза, и у них был диагностирован отрицательный результат на инфекцию Mtb (бактериологически отрицательный результат).Все 60 образцов были дополнительно проанализированы методом ПЦР.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
*
КУМ: кислотоустойчивые бациллы; # Z-N: Ziehl-Neelsen; +: положительный; −: отрицательный. |
2.2. Выделение ДНК из образцов мокроты
Образцы мокроты были обеззаражены с последующим выделением ДНК в соответствии с ранее опубликованным методом [6].
2.3. ПЦР-амплификация
ПЦР-амплификация нацелена на две консервативные области и один вставочный элемент микобактериального генома. Консервативный участок гена размером 165 п.н., кодирующий антигенный белок 65 k Dalton M.tuberculosis , амплифицировали с использованием набора праймеров, опубликованного ранее [7].Аналогично, участок 365 п.н. (между положениями последовательности 1377–1741) гена dnaJ M. tuberculosis был амплифицирован с использованием родоспецифичных праймеров, описанных ранее Takewaki et al. (1993) [8]. Область 541 п.н. в элементе вставки IS6110 M.tuberculosis амплифицировали с использованием олигонуклеотидов, обозначенных Kox et al. как Pt-8 и Pt-9. 1994 [9]. Десять микролитров амплифицированного продукта ПЦР фракционировали электрофоретически на 2% агарозном геле, окрашивали бромистым этидием и визуализировали в УФ-трансиллюминаторе для точности и специфичности ПЦР-амплификации, используя гидролизат PhiX174 HaeIII в качестве линейки генов.Все ПЦР-амплификации подвергали внутренней лабораторной стандартизации с использованием матричной ДНК из эталонного штамма M.tuberculosis h47Rv в качестве положительного контроля (рис. 1). Вкратце, 50–100 нг очищенной тотальной клеточной ДНК амплифицировали с помощью термостабильной ДНК-полимеразы Taq в системе Gene Amp PCR System 9700 (Applied Biosystems, Foster City, CA). Чтобы установить положительный результат, мы добавили 50 мкл реакционной смеси, содержащей 10 мМ Tris-HCl (pH 8,3), 50 мМ KCl, 1,5–2,5 мМ MgCl 2 , 0,01% (масса/объем) желатина, 20–50 пмоль соответствующих праймеры (описаны ранее), 2.0–2,5 нмоль каждого из четырех дезоксинуклеозидтрифосфатов (dATP, dCTP, dGTP и dTTP), 1 ЕД ДНК-полимеразы Taq (Applied Biosystems, Foster City, CA). Условия цикла ПЦР представляли собой небольшие модификации ранее опубликованного для фрагмента гена hsp размером 165 п.н. (94°C в течение 20 с для денатурации ДНК, затем охлаждение до 63°C в течение 20 с, нагревание до 72°C в течение 1 мин для удлинения ДНК). , цикл повторяется 30 раз с конечной инкубацией при 72°С в течение 10 мин), для фрагмента гена dnaJ размером 365 п.н. (94°С в течение 30 с для денатурации ДНК, затем охлаждение до 65°С в течение 60 с, нагревание до 72 °С на 2.5 мин для удлинения, цикл повторяется 35 раз с конечной инкубацией при 72°C в течение 10 мин) и для последовательности 541 bp IS6110 (94°C в течение 60 с для денатурации ДНК, затем охлаждение до 65°C в течение 1,5 мин, нагревание до 72 ° C в течение 3,5 мин для удлинения, цикл повторяется 38 раз с окончательной инкубацией при 72 ° C в течение 10 мин) микобактериальной ДНК. На рис. 2 показана амплификация всех вышеперечисленных генетических маркеров в клинических образцах.
2.4. Статистический анализ
Чувствительность, специфичность, положительное прогностическое значение (PPV) и отрицательное прогностическое значение (NPV) и критерий хи-квадрат рассчитывали с использованием программного обеспечения ACASTAT [10].Результаты тестов Хи-квадрат и значения были нескорректированными, если не указано иное. Значение ≤0,05 считалось статистически значимым.
3. Результаты
Из 60 исследованных образцов 26 были положительными при окрашивании мазка по Цилю-Нильсену, а также были положительными по культуре (Gr I). Мы выявили 22 образца Gr I как положительные с помощью ПЦР (84,62%). Из 15 образцов II группы (мазок отрицательный, но посев и рентгенологически положительный) 11 образцов (73,33%) оказались положительными методом ПЦР.Следовательно, наша полимеразная цепная реакция на основе тримаркерной системы выявила 33 (80,5%) положительных результата из 41 пациента (объединенные группы I и II). Мы также обнаружили 7 образцов (77,78%) из 9 из группы как положительные по гену 365 bp dnaJ (но не по остальным двум генам), что указывает на то, что они могут быть случаями микобактериозов, но не туберкулеза. В контроле (Gr IV, ) ни один из 3 маркеров, использованных в этом исследовании, не был положительным с помощью ПЦР. Однако было 4 образца в группе I и 2 в группе II, которые не удалось амплифицировать для IS6110, , возможно, из-за присутствия ингибиторов ПЦР.Точно так же 2 образца в Gr II не амплифицируются по маркеру hsp 65 гена. Результаты ПЦР-амплификации для Gr III четко продемонстрировали инфицирование нетуберкулезными микобактериями. Специфичность этого исследования составила 80%, а диапазон чувствительности — от 73,33% (Группа II) до 84,61% (Группа I). Кроме того, PPV и NPV составляли 77,78–91,67% и 66,67–80% соответственно. По сравнению с методами мазка и культуры результаты были статистически значимыми ( и , соответственно), показывая, что метод ПЦР имеет значительно более высокую способность обнаруживать туберкулез, вызванный комплексом Mycobacterium tuberculosis .Результаты этого исследования представлены в таблицах 2, 3 и 4. Категория
n (%)
(%)
(%)
Образцы | мазка п (%) | ПЦР п (%) | Р |
Положительный | 26 (43.33) | 42 (70) | 92 (70)0.030 * |
отрицательный | 34 (56.66) | 18 (30) | |
| ||||||||||||||||||||||||
* Значение P < 0.05. |
4. Обсуждение
Туберкулез легких является одним из высокоинфекционных заболеваний и в основном распространен в Индии, но по-прежнему сопряжен с проблемой окончательного диагноза. ПЦР-амплификация ДНК микобактерий является высокочувствительным и специфичным методом выявления туберкулеза. Этот метод также работает лучше, чем мазок (для обнаружения которого требуется> 10 000 бацилл/мл образца), а также метод культивирования (который имеет ограниченные условия роста). В этих случаях ПЦР помогает диагностировать, вызван ли положительный результат (мазок или посев) комплексом бактерий MTB или другой нетуберкулезной инфекцией.В случае отрицательного окрашивания по Цилю-Нильсену подтвердить диагноз помогает ПЦР. Наши данные ясно показали, что существует значительная разница между методами мазка и ПЦР (), а также между методами культивирования и ПЦР (), что еще раз означает, что метод ПЦР оказался лучше, чем методы мазка и культивирования в этом исследовании. Однако многие ПЦР-анализы микобактерий с использованием видоспецифичных праймеров позволяют обнаруживать один или ограниченное количество видов микобактерий [11–16]. Эффективность и успех любого метода экспресс-диагностики ПЦР зависят от соответствующих целевых последовательностей ДНК, выбранных для амплификации.В этом исследовании выбранная система маркеров идеально применима к большинству видов микобактерий ( M. tuberculosis, M. bovis, M. bovis BCG, M. africanum и M. microti ) комплекса MTB . Успех этого метода обнаружения и идентификации микобактерий еще больше увеличился за счет включения одной последовательности-мишени (ген dnaJ ) для НТМ. Недавно опубликованный метаанализ [17] показал, что использование IS6110 в качестве мишени для амплификации в значительной степени связано с повышением точности теста обнаружения на основе ПЦР.Однако, хотя эта последовательность присутствует в бактериальном геноме во множестве копий, у некоторых штаммов из определенных частей мира она отсутствует [18, 19], что может привести к ложноотрицательным результатам, что еще больше повлияет на чувствительность анализа. Возможным решением этой проблемы может быть амплификация более чем одной целевой последовательности. Следовательно, в нашем исследовании мы также использовали последовательности ДНК-мишеней длиной 165 и 365 п.н. Генный маркер dnaJ размером 365 п.н. является родоспецифичным, имеет более широкий спектр детекции и может быть амплифицирован от всех видов микобактерий (включая нетуберкулезные и непатогенные), в то время как 541 п.н. Последовательности генов антигенного белка kDa амплифицируются почти у всех видов микобактерий комплекса MTB (но не у NTM) [7, 9], что объясняет их более высокую чувствительность.До сих пор ни одна последовательность-мишень не обеспечивала 100% чувствительности и полного отсутствия ложноположительных результатов при отдельном использовании. Также было отмечено, что мультиплексная ПЦР не способствовала повышению диагностической точности в крупном метаанализе [17]. Наш метод ПЦР на основе тримаркеров может чувствительно и специфически выявлять клинически важные микобактериальные инфекции, такие как инфекции M.tuberculosis , M.tuberculosis комплекса, отличного от M.tuberculosis (особенно M.tuberculosis ).bovis ) и дифференцировать от основных патогенных НТМ и непатогенных микобактерий. Следовательно, этот метод представляет собой быструю и эффективную технику диагностики туберкулезной инфекции и дифференциации ее от других микобактериальных инфекций, чтобы помочь лучшему лечению пациентов. Однако, поскольку некоторые образцы не могли быть правильно амплифицированы для определенных последовательностей ДНК в этом исследовании, важно учитывать ингибиторы ПЦР, и чувствительность анализа может быть дополнительно улучшена при эффективном контроле таких ингибиторов.
5. Выводы
В исследовании представлен метод ПЦР на основе тримаркеров, который также применим к широкому спектру клинических образцов и, следовательно, оценивается как полезный метод диагностики туберкулеза легких. Этот метод очень полезен в случаях, когда результаты окрашивания по Цилю-Нильсену и/или результаты посева отрицательны. Благодаря включению одного относительно менее специфичного маркера (365 bp dnaJ гена) этот метод ПЦР также облегчает различение комплексной специфической инфекции MTB от нетуберкулезных или непатогенных микобактериальных инфекций.Тот факт, что амплификация ДНК может обнаруживать последовательности ДНК микобактерий в присутствии избыточного количества ДНК человека, делает ее особенно полезной, когда в определенных клинических обстоятельствах требуются быстрые результаты. Это также может быть полезно, когда требуется широкомасштабный скрининг микобактерий, например, в некоторых странах, где туберкулез все еще эндемичен и остается серьезной проблемой общественного здравоохранения.
Благодарности
Авторы выражают искреннюю благодарность доктору Р.Триведи за ее добрые предложения. Доктору Индранату Гошу за его помощь в сборе клинических образцов и доктору С.К. Саха за его огромную помощь в диагностике и категоризации субъектов исследования. А. Сингх выражает благодарность Управлению судебно-медицинской экспертизы Министерства внутренних дел правительства Индии за стипендию старшего научного сотрудника. Эта работа была поддержана финансовым грантом Центральной лаборатории судебной экспертизы в Калькутте в рамках Пятилетнего плана правительства Индии. Авторы не заявляют о конфликте интересов.
Информация о месте тестирования
Получите бесплатные тесты на COVID-19 через USPS |
Тестирование на Covid-19 широко доступно в
Lee County от многих поставщиков, каждый из которых имеет свой собственный процесс планирования и регистрации. Узнайте больше о тестировании на COVID-19, доступных типах тестов и
куда вы можете пойти, чтобы получить тест ниже.
| Когда проходить тестирование на COVID-19 Контакт с человеком с подозрением или подтвержденным диагнозом COVID-19 — Пройдите тест на COVID-19 через 3–5 дней после известного контакта.Сообщите своему врачу о карантине и о том, когда нужно пройти повторное тестирование. Наличие COVID-19 Симптомы — Немедленно пройдите тест на COVID-19, если у вас в настоящее время наблюдаются симптомы COVID-19. Сообщите своему врачу о карантине и о том, когда нужно пройти повторное тестирование. |
| |
| Типы тестов на COVID-19
|
| |
| Стоимость Тестирование на COVID-19 предлагается бесплатно в отделениях Департамента здравоохранения Флориды и во многих других местах тестирования. Цены могут варьироваться в зависимости от поставщика,
Позвоните по номеру , чтобы подтвердить цены и наличие перед посещением места тестирования. |
| |
| Где пройти тест на COVID-19 Отделение здравоохранения Департамента здравоохранения Флориды
Другие варианты тестирования Наборы для тестирования на дому Наборы для тестирования на дому можно приобрести в Интернете и в розничных аптеках. Почтовая служба США Почтовая служба США предлагает программу отправки комплектов для тестирования на дому непосредственно тем, кто запрашивает тесты.
|