Тест днк цена в москве: Тест ДНК на отцовство в Москве (отец+ребенок)

Содержание

ДНК тест на отцовство цена в Москве - 5900 руб

Кузнецова Валерия Черанева Полина

Личный тренер, спортсменка, спортивный блогер

Екатерина Петрова

Бодибилдер, тренер, чемпионка России, бронзовый призер Чемпионата Мира

Наталья Назарова Елена Щадрина Алиса Фузеева

Светланы Лихацкая

Мария

Вадим Иванов

Сделал ДНК тест этническое происхождение по отцовской линии. Выяснилось, что мои предки, по большей части европейцы. Но мигрировали в Уральский регион России. И мое «башкирское» происхождение отчасти подтвердилось (башкиры уральского региона России 35%). По прямой отцовской линии я также «близок» с испанцами, португальцами, даже бразильцами", гаплогруппа R1b (Y-ДНК), выделенная мутация по Y хромосоме М343. А вообще, моя гаплогруппа самая распространённая в Западной Европе.

Анна Камова

Дизайнер, блогер

Давно мечтала приоткрыть завесу тайны своего происхождения. Случайно от подруги узнала, что ДНК тест на этническое происхождение можно сдать в Лаб-ДНК. Заказала набор, отправила, и, вуаля... через две недели получила яркий, полный и достаточно информативный отчет. Узнала много нового. Рекомендую!

Ксения Камаева

Пару недель назад я заказала себе ДНК тест этническое происхождение по МТ ДНК, чтобы узнать к какой же национальности я отношусь и кем были мои предки по материнской линии. Была точно уверена, что я татарка, хотя и не исключала украинские и белорусские корни. И, когда сегодня я увидела результат, была немного удивлена. Выяснилось,что хоть и расовая принадлежность «европейская» ( гаплогруппа T1A, выделенные мутации A059C, T126C и др), есть и иранцы,курды и даже румыны. Есть даже евреи и аварцы. Это просто интересно, учитывая, что порой наука доказывает противоречивость предположений и домыслов. В общем, я очень впечатлена результатами, отразила малую часть полного отчета и искренне советую каждому сдать ДНК тест на национальность!

Кристина Новикова

Хочу поделиться своей радостью с другими! Это просто класс! Я получила ДНК тест на этническое происхождение в подарок, точнее сертификат на исследование! Я всегда думала, что ДНК тест, это что-то сложное! Оказывается никакой крови, или подготовки, просто приехала в ДНК центр на Расстанной, сдала 2 ротовых мазка и через 2 недели получила красивый ламинированный отчет о моем происхождении! Никогда не могла подумать, что все женщины произошли из Африки! А еще, оказывается, у меня имеются общие родственники с Уороном Баффетом и Наполеоном Бонапартом! Правда узнать насколько далекие или близкие, пока не представляется возможным! В общем ооочень интересно! В отчете было указано, что мой род ассоциируется со Скандинавией и западной Европой, а я всегда думала, что мои предки пошли из России. Показала этот документ Бабушке и она подтвердила, что её дед еще во времена царской России бежал из Швеции! Теперь хочу заняться составлением семейного древа! Спасибо!

Павел

Добрый день, меня зовут Павел, хочу поделится отзывом о интересных исследованиях! Разумеется, мне как и всем интересно откуда пошел мой род и какой я действительно национальности. Я сделал сразу три теста — Этническое происхождение по отцовской линии, Этническое происхождение по материнской линии и ДНК тест на национальность. Я достаточно скептически отношусь к отзывам, но результаты все трех тестов вызвали достаточно большой резонанс в моей семье. В моей родословной есть достаточно много пробелов, в чем я точно уверен, это то, что моя бабушка (со стороны матери) татарка, а дедушка (со стороны отца) белорусы и крымчане. Я собрал родню и мы принялись изучать полученные результаты — гаплогруппа по отцовской линии ассоциируется прежде всего с Русскими, Белорусами, Украинцами и Немцами, материнская линия ассоциируется со странами Прибалтики! Тест на национальность показал совпадение ДНК с финно-угорской группой на 53%, что в принципе характерно для Петербурга, 14% — Татары/Удмурты — это Бабушка, 31% приходится на Россию, Эстонию и Литву, остаётся только гадать, откуда я приобрел 2% Бельгийское крови! В общем рекомендую данные исследования для тех кому интересна своя история!

Екатерина Михайлова

Я Всю жизнь была уверенна что я Русская, ну или Белоруска, Украинка! Теперь смотрю на Результаты ДНК теста, смеюсь и пишу этот отзыв! Оказывается во мне намешано очень много крови! На 27% Полячка, на 24 % Эстонка, и только 16% делит между собой запад России и Украина! Самое интересное Пакистан! Целых 6% Пакистанской крови! Как так!?

Ставров Сергей

Я понял! Наконец то я понял! Спасибо Вам! Ставров Сергей несколько необычное имя для моей внешности! ДНК тест на национальность наконец то пролил свет на вопрос, интересующий меня с детства! Оказывается, что Русского (Белоруссия, Россия, Украина) во мне менее 30%, а 41% Франция и Италия!!! Оказалось (как объяснили сотрудники), что только Y хромосома неизменна и несет информацию по мужской линии, а в остальных неполовых хромосомах, митохондриальной ДНК содержится генетическая информация наших далеких предков! А генетические мутации могут передаваться и через несколько поколений!

Антонина

Давно мечтала приоткрыть завесу тайны своего происхождения. Случайно от подруги узнала, что ДНК тест на этническое происхождение можно сдать в Лаб-ДНК. Заказала набор, отправила, и, вуаля… через две недели получила яркий, полный и достаточно информативный отчет. Узнала много нового. Рекомендую!

Олеся

Одновременно с мужем, у меня был еще один мужчина. В итоге я забеременела и не знала от кого. Наткнулась на этот сайт и решила сделать ДНК тест на отцовство. Получив подробную консультацию по телефону – сама собрала образцы ДНК и отправила по почте (я не из Москвы). Результат получила через неделю. Спасибо.

Владимир

Друзья подарили мне на День Рождения тест на национальность в лаборатории Lab-DNK! Я смугловатый, своего отца никогда не видел, а мама не говорила о нем! Теперь я хотя бы знаю, откуда мои корни! Спасибо!

Светлана

Нашла в кровати длинный женский волос (сама стригусь коротко). Друзья посоветовали сделать ДНК тест на измену в Лаб-ДНК. Сравнили ДНК полученное из волоса - с моей ДНК. Вывела мужа на чистую воду. В итоге подала на развод.

Вадим

Вадим Меня забрали в армию, через 2 месяца подруга написала, что беременна! Объяснил ситуацию и ротный дал мне увольнение. Заставил подругу сделать ДНК тест во время беременности! Ждал недолго. Отец не я! Отслужу, буду строить новые отношения! Спасибо Lab-DNK.

Алина

С мужем развелась 2 года назад, сыну полтора года, алименты бывший платить отказался! Подала в суд, в котором постановили доказать отцовство в судебном порядке. Сдали ДНК тест на отцовство, ребенок от него – теперь не отвертится.

Валерий

Живем с женой уже 7 лет, у ребенка от меня НИЧЕГО! В итоге решил сделать ДНК тест установление отцовства анонимно. Ребята из Лаб-ДНК подсказали, как собрать нестандартные образцы ДНК. Ребенок не мой – сижу думаю – что делать!

Катя

До свадьбы были интрижки, после свадьбы беременность. Втайне от мужа сделала ДНК тест на отцовства, ребенок от него – теперь я спокойна. Спасибо!

Арсений

Мой двоюродный дядя живет в Испании, захотели тоже переехать туда. Заказали тест на родство в Lab-DNK. Заключение дали официальное, подали на гражданство, надеюсь скоро переедем.

Сергей

Хочу сказать большое спасибо Алине из Lab-DNK! Делали с женой тест на отцовство во время беременности по крови матери. Результат подтвердил, что ребенок мой, мы довольны! Теперь живем душа в душу! Пол ребенка определили бесплатно, позже УЗИ подтвердило! У нас будет мальчик! Всем удачи!

Установление родства - Комплексы медицинских анализов и их цен в KDL

Алергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергокомпоненты ImmunoCAP

Аллергокомпоненты деревьев

Аллергокомпоненты животных и птиц

Аллергокомпоненты плесени

Аллергокомпоненты трав

Пищевые аллергокомпоненты

Аллергология. ImmunoCAP. Комплексные исследования IgE (результат по каждому аллергену)

Аллергология. ImmunoCAP. Панели аллергенов IgE, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. ImmunoCAP. Фадиатоп

Аллергология. Immulite. Индивидуальные аллергены

Аллергены гельминтов, IgE

Аллергены грибов (кандида и плесневых), IgE

Аллергены деревьев, IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергены клещей домашней пыли, IgE

Аллергены лекарств и химических веществ, IgE

Аллергены насекомых, IgE

Аллергены пыли, IgE

Аллергены ткани, IgE

Аллергены трав, IgE

Бактериальные аллегены (стафилококк), IgE

Пищевые аллергены, IgE

Пищевые аллергены, IgG

Аллергология. Immulite. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Immulite. Панели аллергенов, скрининг (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергены деревьев, IgE (панель)

Аллергены животных и птиц, IgE (панель)

Аллергены трав, IgE (панель)

Ингаляционные аллергены, IgE (панель)

Пищевые аллергены, IgE (панель)

Аллергология. Immulite. Панели пищевых аллергенов IgG (результат СУММАРНЫЙ)

Аллергология. ImmunoCAP. Индивидуальные аллергены, IgE

Аллергены деревьев, IgE

Аллергены животных и птиц, IgE

Аллергены пыли, IgE

Аллергены трав, IgE

Пищевые аллергены, IgE

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE

Аллергология. RIDA. Комплексы аллергенов, IgE (результат по каждому аллргену)

Аллергология. Местные анестетики, IgE

Биохимические исследования крови

Диагностика анемий

Липидный обмен

Обмен белков

Обмен пигментов

Обмен углеводов

Специфические белки

Ферменты

Электролиты и микроэлементы

Биохимические исследования мочи

Разовая порция мочи

Суточная порция мочи

Витамины, аминокислоты, жирные кислоты

Гематология

Гемостаз (коагулограмма)

Генетические исследования

HLA-типирование

Исследование генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования

Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР

Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия

Гистологические исследования

Гистологические исследования лаборатории UNIM

Гормоны биологических жидкостей

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Гормоны крови

Гормоны гипофиза и гипофизарно-адреналовой системы

Маркеры остеопороза

Пренатальная диагностика

Ренин-альдостероновая система

Тесты репродукции

Функция органов пищеварения

Функция щитовидной железы

Гормоны мочи

Диагностика методом ПЦР

COVID-19

Андрофлор, иследование биоценоза (муж)

Вирус герпеса VI типа

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус простого герпеса I, II типа

Вирус Эпштейна-Барр

Вирусы группы герпеса

Возбудитель туберкулеза

ВПЧ (вирус папилломы человека)

Грибы рода кандида

Листерии

Парвовирус

Респираторные инфекции

Стрептококки (вкл. S.agalactie)

Токсоплазма

Урогенитальные инфекции, ИППП

Урогенитальные инфекции, комплексные исследования

Урогенитальные инфекции, условные патогены

Фемофлор, исследование биоценоза (жен)

Флороценоз, иследование биоценоза (жен)

Цитомегаловирус

Диагностика методом ПЦР, кал

Кишечные инфекции

Диагностика методом ПЦР, клещ

Клещевые инфекции

Диагностика методом ПЦР, кровь.

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус краснухи

Вирус простого герпеса I, II типа

Вирус Эпштейна-Барр

ВИЧ

Возбудитель туберкулеза

Гепатит D

Гепатит G

Гепатит А

Гепатит В

Гепатит С

Листерии

Парвовирус

Токсоплазма

Цитомегаловирус

Жидкостная цитология

Изосерология

Иммуногистохимические исследования

Иммунологические исследования

Иммунограмма (клеточный иммунитет)

Интерфероновый статус, базовое исследование

Интерфероновый статус, чувствительность к препаратам

Оценка гуморального иммунитета

Специальные иммунологические исследования

Исследование абортуса

Исследование мочевого камня

Исследование парапротеинов. Скрининг и иммунофиксация

Исследования слюны

Исследования слюны

Комплексные исследования

Лекарственный мониторинг

Маркеры аутоиммунных заболеваний

Антифосфолипидный синдром (АФС)

Аутоиммунные заболевания легких и сердца

Аутоиммунные неврологические заболевания

Аутоиммунные поражения ЖКТ и целиакия

Аутоиммунные поражения печени

Аутоиммунные поражения почек и васкулиты

Аутоиммунные эндокринопатии и бесплодие

Диагностика артритов

Пузырные дерматозы

Системные ревматические заболевания

Эли-тесты

Микробиологические исследования (посевы)

Посев крови на стерильность

Посев на гемофильную палочку

Посев на грибы (Candida)

Посев на грибы (возбудители микозов кожи и ногтей)

Посев на дифтерию

Посев на микоплазмы и уреаплазмы

Посев на пиогенный стрептококк

Посев на стафилококк

Посевы кала

Посевы мочи

Посевы на микрофлору (конъюнктива)

Посевы на микрофлору (отделяемое)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт женщины)

Посевы на микрофлору (урогенитальный тракт мужчины)

Посевы на микрофлору ЛОР-органы)

Ускоренные посевы с расширенной антибиотикограммой

Неинвазивная диагностика болезней печени

Программы неинвазивной диагностики болезней печени

Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)

Неинвазивный пренатальный тест (пол/резус плода)

Общеклинические исследования

Исследование назального секрета

Исследование секрета простаты

Исследования кала

Исследования мочи

Исследования эякулята

Микроскопическое исследование биологических жидкостей

Микроскопия на наличие патогенных грибов и паразитов

Микроскопия отделяемого урогенитального тракта

Онкогематология

Иммунофенотипирование при лимфопролиферативных заболеваниях

Миелограмма

Молекулярная диагностика миелопролиферативных заболеваний

Цитохимические исследования клеток крови и костного мозга

Онкогенетика

Онкомаркеры

Пищевая непереносимость, IgG4

Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний

Пренатальный скрининг

Серологические маркеры инфекций

Аденовирус

Бруцеллез

Вирус HTLV

Вирус Варицелла-Зостер (ветряной оспы)

Вирус герпеса VI типа

Вирус Коксаки

Вирус кори

Вирус краснухи

Вирус эпидемического паротита

Вирус Эпштейна-Барр

Вирусы простого герпеса I и II типа

ВИЧ

Гепатит D

Гепатит А

Гепатит В

Гепатит Е

Гепатит С

Грибковые инфекции

Дифтерия

Кишечные инфекции

Клещевые инфекции

Коклюш и паракоклюш

Коронавирус

Менингококк

Паразитарные инвазии

Парвовирус

Респираторные инфекции

Сифилис

Столбняк

Токсоплазма

Туберкулез

Урогенитальные инфекции

Хеликобактер

Цитомегаловирус

Специализированные лабораторные исследования.

Дыхательный тест

Микробиоценоз по Осипову

Тяжелые металлы и микроэлементы

Тяжелые металлы и микроэлементы в волосах

Тяжелые металлы и микроэлементы в крови

Тяжелые металлы и микроэлементы в моче

Услуги

Выезд на дом

ЭКГ

Установление родства

Химико-токсикологические исследования

Хромосомный микроматричный анализ

Цитогенетические исследования

Цитологические исследования

Чекап

Анализы ДНК и генетические тесты в Москве Цена

ДНК-тест Beauty

ДНК-тест подойдет тем, кто хочет определить подходящие косметологические процедуры, избежать последствий неправильного ухода, подобрать anti-age программу.

ДНК-отчет MyBeauty состоит из 104 страниц и содержит разделы:

  • механические свойства: выработка коллагена, прочность сосудов, риск появления растяжек и разрушения костной ткани,
  • склонность кожи к потере влаги, сухости и дерматитам,
  • способность организма противостоять свободным радикалам,
  • степень естественной защиты кожи от УФ-лучей,
  • реакция кожи на потребление сладких продуктов,
  • потребность в витаминах для здоровья кожи и волос,
  • реакция на «агрессивные» процедуры и склонность к воспалительным процессам,
  • склонность к потере волос и облысению по мужскому типу,
  • риск раннего появления седины,
  • рекомендованные продукты для красоты кожи и волос.

ДНК-тест Wellness

Wellness - это развернутый ДНК-тест про рацион питания, физические нагрузки, особенности появления чувства голода и насыщения, персональные рекомендации по приему подходящих форм витаминов и БАДов.

Приобретая Wellness, вы узнаете:

  • оптимальный "вид топлива" для вашего организма - жиры или углеводы
  • меню с теми продуктами, которые подходят именно вам
  • метаболизм кофеина и алкоголя - ваша уникальная норма
  • индивидуальная реакция организма на глютен и лактозу
  • почему вы любите сладкое, не любите жирное и чувствительны к горькому вкусу
  • скорость выведения соли и склонность к отекам
  • склонность к формированию зависимостей
  • степень воздействия никотина на мозг
  • генетическая склонность к формированию зависимостей
  • стоит ли практиковать вегетарианство
  • склонность к перееданию и надо ли делать разгрузочные дни
  • на какие витамины обратить пристальное внимание (контроль анализов, подходящая форма витаминов, работа с лечащим врачом)

ДНК-тест Fit


ДНК-тест подойдет тем, кто хочет узнать особенности организма и сохранить здоровье, активно используя рекомендации по питанию и физическим нагрузкам.

ДНК-отчет Fit состоит из 40 страниц и содержит разделы:

  • рацион на основе генотипа
  • метаболизм и допустимые нормы кофеина и алкоголя
  • реакция организма на глютен и лактозу
  • чувствительность к сладкому, жирному и горькому вкусу, скорость выведения соли
  • степень воздействия никотина на мозг
  • склонность к формированию зависимостей
  • персональный режим тренировок

ДНК-тест Baby

ДНК-тест рекомендуется для детей до 12-ти лет. Тестирование позволяет скорректировать рацион с учетом пищевых непереносимостей, подобрать наиболее подходящую спортивную секцию.

ДНК-отчет MyBaby состоит из 31 страницы и содержит разделы:

  • рацион на основе генотипа
  • реакция организма на глютен и лактозу
  • спортивный потенциал и рекомендации по выбору вида спорта
  • персональный режим тренировок

ДНК-тест Expert

Expert – это самый развернутый ДНК-тест для прогнозирования и профилактики метаболических нарушений, а также для составления индивидуальных программ для снижения рисков заболеваний и улучшения общего состояния здоровья.

Приобретая Expert вы узнаете:

  • Индивидуальные особенности углеводного и липидного обменов
  • метаболизм кофеина и алкоголя - ваша уникальная норма
  • индивидуальная реакция организма на глютен и лактозу
  • почему вы любите сладкое, не любите жирное и чувствительны к горькому вкусу
  • скорость выведения соли и склонность к отекам
  • склонность к формированию зависимостей
  • степень воздействия никотина на мозг
  • генетическая склонность к формированию зависимостей
  • стоит ли практиковать вегетарианство
  • склонность к перееданию и надо ли делать разгрузочные дни
  • на какие витамины обратить пристальное внимание (контроль анализов, подходящая форма витаминов, работа с лечащим врачом)
  • индивидуальные особенности системы детоксикации организма
  • узнаете свой генетический риск снижения когнитивных способностей с возрастом
  • отрегулируете режим сна и бодрствования
  • получите от специалистов MyGenetics рацион для эффективной работы мозга
  • узнаете, как снизить уровень тревожности
  • подберете оптимальное время для активной работы и отдыха
  • обретете персональные рекомендации по приему подходящих форм витаминов и БАДов
  • механические свойства: выработка коллагена, прочность сосудов, риск появления растяжек и разрушения костной ткани


ДНК-тест Feminity

MyFeminity подойдет женщинам:

    Планирующим беременность
    Столкнувшимся с проблемами при зачатии ребенка
    На стадии подбора оптимальных противозачаточных средств и гормональной терапии
    Интересующимся профилактикой гормонозависимых заболеваний
    Находящимся в менопаузальном периоде и занимающимся профилактикой возраст-ассоциированных заболеваний

По результатам теста MyFeminity вы узнаете генетические особенности:

  • Риск развития эстрогензависимых заболеваний
  • Вероятность невынашивания беременности
  • Как повысить эффективность вспомогательных репродуктивных технологий
  • Необходимость в профилактике рака молочной железы и новообразований эндометрия
  • Потребность в повышенной дозе фолатов
  • Риск развития тромботических осложнений при беременности
  • Необходимость в профилактике остеопороза и других возраст-ассоциированных заболеваний
  • Тип диеты для поддержания женского здоровья


ДНК-тест Immunity

ДНК-тест - Вы узнаете, насколько ваш организм способен противостоять инфекциям и получите персональный план укрепления иммунитета.

По результатам прохождения теста вы узнаете:

  • Как у вас работает ген ACE2 — «входные ворота» для вирусов в ваш организм, в том числе COVID-19.
  • Как организм борется с воспалением. Срок и интенсивность процесса воспаления, развитие аллергических реакций.
  • Необходимость индивидуальной профилактики. Генетический риск острых и хронических заболеваний легких и дыхательных путей, развитие осложнений.
  • Как можно снизить аллергические состояния. Генетический риск аллергических реакций.
  • Склонность к дефициту витаминов C, D и микроэлементов. Рекомендации по подбору количества и форм.
  • Индивидуальная диета. Рекомендации по питанию, направленные на уменьшение факторов риска снижения иммунитета.


ДНК-тест Light

ДНК-тест подойдет тем, кто хочет скорректировать рацион с учетом генетики, узнать реакцию организма на кофе и алкоголь, а также подобрать комфортный и эффективный режим тренировок. 

ДНК-отчет Light состоит из 24 страниц и содержит разделы:

  • рацион на основе генотипа
  • метаболизм и допустимые нормы кофеина и алкоголя
  • персональный режим тренировок

ДНК-тест Neuro

Neuro - это подробный ДНК-тест про генетические особенности эмоций человека, его поведение и эффективность работы мозга. .

На основе результатов ДНК-теста вы:

  • отрегулируете режим сна и бодрствования
  • получите от специалистов MyGenetics рацион для эффективной работы мозга
  • узнаете, как снизить уровень тревожности
  • подберете оптимальное время для активной работы и отдыха
  • обретете персональные рекомендации по приему подходящих форм витаминов и БАДов
  • узнаете свой генетический риск снижения когнитивных способностей с возрастом

ДНК-тест Smiles

MyGenetics в числе первых в России предлагает вам пройти подобное ДНК-тестирование!

MySmiles - поможет узнать ваши генетические особенности, связанные со здоровьем зубов и полости рта.

С помощью ДНК-текста вы узнаете:

  • Риск возникновения кариеса и других заболеваний полости рта;
  • Риск развития воспаления пародонта;
  • Вероятность появления аллергических реакций на лекарственные препараты, в том числе анестезию;
  • Скорость восстановления тканей полости рта после лечебных манипуляций;
  • Предрасположенность к развитию осложнений стоматологических заболеваний и рекомендации для их предотвращения;
  • Возможные риски при проведении процедур имплантации зубов;
  • Индивидуальный план профилактики заболеваний зубов и ротовой полости;
  • Тип диеты для поддержания здоровья полости рта с учетом персональных особенностей ДНК.

ДНК-тест BloodScan Test ImmunoHealth

BloodScan Test ImmunoHealth - тест на скрытую пищевую непереносимость - это многокомпонентный иммуноферментный анализ, который выявляет показатели аномального иммунного ответа человеческого организма на конкретные продукты питания.

Иными словами, это анализ на «скрытую пищевую непереносимость»

🧬 Анализ ДНК на отцовство, генетический ПЦР анализ, установление отцовства и родства

Как же выполняется генетический анализ?

Сначала требуется взять пробы генетического материала у людей, чьё родство будет устанавливаться. Это может быть кровь, волосы, соскоб из полости рта. Затем пробы поступают в нашу лабораторию, где производится анализ каждого из этих людей.

Заказчик получает не просто ответ, «Да» или «Нет», ему выдается на руки подробнейший отчет, с описанием выполненной работы, указанием методик и систем, задействованных при выполнении ПЦР. Там же содержатся описания геномов всех людей, чьи пробы были исследованы, и их детальное сравнение с указанием сходств. Отчет содержит заключение, опираясь на которое человек может уверенно планировать свою жизнь.

ПЦР (полимеразная цепная реакция)

В настоящее время для установления отцовства используется ПЦР (полимеразная цепная реакция). Точность этого анализа чрезвычайно высока – когда результат анализа ребенка и обоих родителей положительный, то есть установление отцовства состоялось, вероятность ошибки не превышает 0,01 %, или одна ошибка на десять тысяч случаев анализа ДНК. В том случае, если результат установления отцовства — отрицательный, ошибки быть не может, результат достоверен абсолютно.

Именно эта точность послужила причиной того, что к нам в диагностичеcкий центр GMS Clinic часто обращаются люди с просьбой сделать анализ ДНК на родство. Они хотят подтвердить или опровергнуть имеющиеся у них подозрения о наличии биологического родства. Многим из этих людей точная информация помогает добиваться соблюдения своих прав на отцовство в суде, требовать выполнения официальной экспертизы. При этом они не рискуют: качественно выполненный ПЦР-анализ характиризуется отличной повторяемостью. То есть результаты, сделанные в различных лабораториях и в разное время – обязательно совпадут, и эти результаты не допускают двусмысленного трактования. Многим людям вовремя сделанный анализ ДНК позволил избежать несправедливости.

Генетические анализы в Зеленограде - цены на тесты — медцентр АКСИС

АНЕУСКРИН - Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец)"

14 500 ₽

Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)

860 ₽

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)

640 ₽

Генетическая гистосовместимость партнеров

16 910 ₽

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)

13 760 ₽

Генетическая предрасположенность к остеопорозу

4 890 ₽

Генетические причины мужского бесплодия

7 360 ₽

Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный

15 910 ₽

Генетический риск развития гипергликемии

4 000 ₽

Генетический риск развития гипертонии

5 470 ₽

Генетический риск развития пародонтита и его осложнений

1 400 ₽

Генетический риск развития преэклампсии

4 840 ₽

Генетический риск развития тромбофилии

3 790 ₽

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

5 680 ₽

Генетический тест Атлас (генетический профиль человека)

29 900 ₽

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

3 010 ₽

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

3 860 ₽

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

3 860 ₽

Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)

22 010 ₽

Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)

8 600 ₽

Генетическое установление родства "Универсальный тест" (до 4 участников)

22 900 ₽

Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)

19 210 ₽

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО (МАТЕРИНСТВО) ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ОТЦА (МАТЕРИ), 35 маркеров.Стандартное заключение.

25 900 ₽

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО (МАТЕРИНСТВО) ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ОТЦА (МАТЕРИ), 40 маркеров.Стандартное заключение.

29 900 ₽

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 35 маркеров.Стандартное заключение.

22 300 ₽

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 40 маркеров.Стандартное заключение.

25 700 ₽

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Стандартное заключение.

10 200 ₽

ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 40 маркеров.Стандартное заключение.

21 800 ₽

Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау)

31 000 ₽

Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии

43 000 ₽

Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидии поло

52 000 ₽

Неинвазивное пренатальное генетическое тестирование основных трисомий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) + наличие Y хромосомы плода + микроделеции, БЕ

43 000 ₽

Неинвазивный пренатальный генетический тест Panorama БАЗОВАЯ панель: исследование риска трисомий 21, 18, 13

26 500 ₽

Неинвазивный пренатальный генетический тест анеуплоидий, триплоидии + пол плода +панель микроделеций для одноплодной беременности (PANORAMA, Natera)

47 000 ₽

Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)

4 750 ₽

Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом arrCGH продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец

13 500 ₽

Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий методом NGS продуктов полногеномной амплификации (24 хромосомы) , 1 образец

19 000 ₽

Преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (24 хромосомы, arrCGH), 1 образец (УСКОРЕННЫЙ)

19 250 ₽

Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)

1 910 ₽

Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (дуэт), 25 маркеров

13 200 ₽

Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (трио), 25 маркеров

13 200 ₽

Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление отцовства/материнства при отсутствии предполагаемого отца/матери, 25 маркеров

16 800 ₽

Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление родства по мужской линии, исследование Y-хромосомы

16 500 ₽

Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление родства, исследование Х-хромосомы

16 500 ₽

Тест ДНК на отцовство в Москве в Москва, цена 6500 руб.

ДНК тест на отцовство — молекулярно генетический анализ, цель которого с точностью 99,99999% установить или опровергнуть является ли предполагаемый мужчина биологическим отцом ребенка путем сравнения профиля ДНК ребенка с ДНК профилем предполагаемого отца.

Насколько точен ДНК тест на отцовство?

Генетический код, записанный природой в нашей ДНК, неповторим и индивидуален у каждого человека. Цепочка ДНК хранится в ядре каждой клетки организма в виде хромосом.

Известно, что половину хромосом и, следовательно, половину наследственной информации малыш получает от одного родителя, а половину – от другого. Следовательно, длина STR-локусов (повторяющихся участков генома) в одной хромосоме ребёнка будет совпадать с длиной таких же локусов в хромосомах матери, а в другой хромосоме – с локусами хромосом отца.

В лабораториях «DNKLINE» проводится выделение ДНК из биологического материала, предоставленного предполагаемыми родственниками, и сравнение длины STR-локусов. Несовпадение более чем 2-х пар локусов свидетельствует об отсутствии родства.

Изучение и сравнение ваших ДНК абсолютно точно установит, являетесь ли вы матерью или отцом данного ребёнка.

Стоимость анализов ДНК на отцовство

Стоимость теста ДНК зависит от количества участников и вида биологических образцов. Цены на стандартные экспертизы указаны в таблице выше. Получить подробную информации о ценах и сроках проведения анализов ДНК на отцовство вы сможете через форму обратной связи или по бесплатному телефону.

Участники анализа на отцовство

Обязательно: предполагаемый отец + ребенок
Опционально: мать, дополнительный ребенок, дополнительный отец.

Определить отцовство с очень высокой степенью вероятности (>99,9%) можно и без матери. Однако участие матери обычно повышает точность анализа на несколько девяток после запятой. Материнство в анализе на отцовство не ставится под сомнение. Если она не является биологической матерью, она не будет включена в результат анализа.

Если материнство также под вопросом, и вы хотите получить расчет вероятности и отцовства, и материнства, следует тестировать мать как дополнительного участника - предполагаемую мать.

Что необходимо для проведения ДНК анализа на отцовство?

Для проведения ДНК анализа на отцовство необходимо предоставить биологический материал участников генетической экспертизы, который возможно собрать самостоятельно или с помощью специалистов.

Для сдачи ДНК-анализа на определение отцовства раньше использовали только кровь из вены. Сейчас диапазон методов проведения данной процедуры существенно расширился. ДНК-тест на отцовство можно проводить по крови, слюне, волосам, ногтям и т. д. Мы делим биологические образцы на две категории: стандартные и нестандартные.

Стандартный материал для теста ДНК - клетки эпителия, забор материала проводится с помощью простого мазка ватными палочками с внутренней стороны щеки.

При отсутствии возможности провести мазки, возможно исследование нестандартных образцов. Например: жевательная резинка, ногти, волосы с корнем, ушная сера, окурки сигарет, пятна крови и др. Просим принять во внимание, что при выборе нестандартного образца, есть риск того, что количество ДНК может быть недостаточным и потребуется повторный сбор биоматериала.

ДНК-тест на отцовство и родство можно сдать в ОН КЛИНИК Рязань, цена

Иногда возникают ситуации, в которых необходимо не только определить, приходятся ли люди родственниками друг другу, но и предоставить доказательства их родства. С этой целью в нашей частной клинике в Рязани можно произвести генетическую экспертизу, или сдать ДНК-тест на отцовство, материнство и т.д.

Вот лишь некоторые случаи, в которых может потребоваться проведение этого лабораторного исследования:

  • необходимость предоставить суду неопровержимые свидетельства того, что, например, ответчик является родителем истца;
  • невозможность взыскать алименты или войти в права наследования без установления истинного родства;
  • подозрение на то, что дети были перепутаны в роддоме, из-за чего родители воспитывают не своих малышей;
  • необходимость опровергнуть подозрения в неправильно проведенном ЭКО;
  • выяснение, кто из нескольких мужчин является биологическим отцом ребенка и т.д.

Как проводится ДНК-тест?

Многие думают, что для проведения этого теста необходимо брать кровь из вены. Действительно, такая экспертиза может быть проведена, но это вносит определенные сложности в том случае, если необходимо определить степень родства детей младшего возраста. В настоящее время в качестве биоматериала для этого исследования чаще всего используется мазок с внутренней стороны щеки – его забор производится быстро и не причиняет пациенту боли и дискомфорта!

Кроме того, возможно также проведение ДНК-теста по образцам слюны и носовой слизи, волос с головы и тела и т.д. Точность проведения экспертизы с применением всех этих биоматериалов не уступает точности анализа с использованием крови! При этом точность анализа на отцовство в случае его положительного результата составляет 99, 99%, а при отрицательном результате – 100%!

Цена ДНК-теста в «ОН КЛИНИК Рязань»

Узнать, сколько стоит ДНК-тест на отцовство, материнство и другие степени родства, а также записаться на прием можно по телефону у наших администраторов. В своей работе мы руководствуемся принципом конфиденциальности: Вы можете не волноваться о том, что о факте Вашего обращения в клинику по столь деликатному вопросу кому-либо станет известно!

В лаборатории нашей частной клиники в Рязани проводятся и другие исследования – от копрограммы и общего анализа мочи до анализа грудного молока на стерильность. Оснащение лаборатории медицинской аппаратурой от лучших мировых производителей в сочетании с высокой квалификацией наших специалистов обеспечивает готовность результатов исследования в минимальные сроки и точность их расшифровки.


Дополнительное тестирование - Moscow Pullman OB / GYN

В рамках вашего раннего дородового ухода в московском Pullman OB / GYN вам будет предложено пренатальное генетическое тестирование. Пренатальное генетическое тестирование - это тесты, которые проводятся во время беременности для выявления или диагностики врожденного дефекта. Цель пренатального генетического тестирования - предоставить будущим родителям информацию, чтобы они могли делать осознанный выбор и принимать решения. Генетическое тестирование также может помочь нашим поставщикам в обеспечении ухода и ведения вашей беременности.Важно помнить, что все генетические тесты необязательны.

Существует два типа пренатальных генетических тестов: скрининговые тесты и диагностические тесты.

СКРИНИНГОВЫЕ ИСПЫТАНИЯ НЕ диагностируют врожденный дефект, они только определяют, находится ли ребенок в группе высокого или низкого риска определенного заболевания.

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ может диагностировать определенные состояния плода с высокой степенью точности.

Во время беременности у вас есть возможность пройти следующие скрининговых тестов :

Скрининг в первом триместре (затылочная прозрачность): Это комбинация анализа крови и ультразвукового исследования для выявления детей, у которых может быть синдром Дауна, трисомия 18 или трисомия 13.Этот тест проводится в нашем офисе. Если этот скрининговый тест не соответствует норме, мы обсудим дальнейшие диагностические тесты, которые можно провести.

Четырехкратное обследование во втором триместре: Это анализ крови, помогающий выявить детей, у которых может быть синдром Дауна или трисомия 18, а также скрининг на наличие некоторых дефектов нервной трубки, таких как расщелина позвоночника. Если этот скрининговый тест не соответствует норме, мы обсудим дальнейшие диагностические тесты, которые можно провести.

Внеклеточная ДНК плода: Это анализ крови, используемый для выявления детей, у которых может быть синдром Дауна, трисомия 18 или трисомия 13.Это чаще всего используется в качестве скринингового теста у женщин, которые относятся к группе повышенного риска на основании возраста, семейного анамнеза или других факторов. Однако любая женщина может выбрать этот экран. Этот тест часто проводится после консультации с генетическим консультантом. Мы используем пренатальный тест на гармонию. Пренатальный тест Harmony

Экран носителя муковисцидоза: Этот анализ крови используется, чтобы определить, являются ли женщины и мужчины носителями муковисцидоза, рецессивного генетического заболевания. Подробнее о муковисцидозе

Подробнее о генетических скрининговых тестах

Во время беременности вы можете пройти следующие диагностических тестов:

Взятие пробы ворсинок хориона (CVS): Этот тест включает в себя получение перинатологом образца ткани, окружающей мешочек, в котором развивается плод.Образец клеток из этой ткани предоставляет хромосомы и другой материал, который затем может быть протестирован для диагностики хромосомных аномалий, генетических врожденных дефектов и других состояний. Эта процедура представляет собой небольшой, но реальный риск для беременности.

Амниоцентез: Во время этого теста перинатолог использует тонкую иглу для удаления небольшого количества околоплодных вод. Клетки из этой жидкости будут проверены на хромосомные аномалии, генетические врожденные дефекты и другие состояния.Эта процедура представляет собой небольшой, но реальный риск для беременности.

Подробнее о генетических диагностических тестах

В зависимости от вашей страховки стоимость этих пренатальных генетических тестов может быть довольно высокой, и вы несете ответственность за проверку льгот в своей страховке, прежде чем это делать.

Форма дополнительного тестирования

Эксклюзив: в Москве больше случаев коронавируса, чем показывают государственные тесты, данные частных лабораторий предполагают

МОСКВА (Рейтер). Новый коронавирус проник в население Москвы глубже, чем показывают официальные данные, свидетельствуют результаты частных тестов среди людей без симптомов.

ФОТО ФАЙЛА: Люди едут в поезде метро во время частичной блокировки, введенной для предотвращения распространения коронавирусной болезни (COVID-19) в Москве, Россия, 2 апреля 2020 года. REUTERS / Максим Шеметов

Москва, город с населением 12,7 миллиона человек человек, находится в эпицентре вспышки коронавируса в России: по состоянию на 20 апреля официально зарегистрировано 26 350 случаев, что составляет чуть более 0,2% населения страны.

Ранние результаты первых коммерческих тестов в России показывают, что гораздо больше людей в Москве инфицированы и что болезнь распространилась среди жителей бессимптомно.

Четыре коммерческие лаборатории в Москве начали предлагать тесты по цене от 1 050 до 3 395 рублей (14-45 долларов США) каждая в конце марта - начале апреля исключительно для людей, не охваченных государственными тестами.

Это означает, что это люди без симптомов, без истории недавних поездок или контактов с пациентами с коронавирусом.

Сотрудники трех московских частных лабораторий сообщили агентству Рейтер, что положительные результаты возвращаются в пределах от 1% до 5% случаев - широкий диапазон, но значительно большая доля, чем официальные данные.

Как и многие страны, в России не проводится массовое тестирование, уделяя особое внимание людям с симптомами, тем, кто вернулся из-за границы, или людям, которые знали, что контактировали с инфицированными людьми.

Власти не оспаривают, что существует много бессимптомных случаев и что их собственное тестирование не может отразить полный масштаб инфекции в столице из-за своего ограниченного объема.

«Фактическое число заболевших значительно выше (чем показывают официальные данные)», - заявил мэр Москвы Сергей Собянин президенту Владимиру Путину 24 марта, добавив, что каждая страна столкнулась с проблемой незнания истинного масштаба заболевания.

В Минздраве России не ответили на запрос о комментариях к полученным частным данным.

Представитель государственного регулятора здравоохранения Роспотребнадзора заявила, что на основе частных данных было бы неправильно делать вывод о том, что инфекция распространилась повсеместно.

Россия, по ее словам, входит в первую тройку стран мира по количеству проведенных тестов. Россия заявляет, что на данный момент она провела 2,05 миллиона испытаний по всей стране.

Сотрудник Ситилаб, сети коммерческих лабораторий, которые провели не менее 4500 тестов в разных городах, сказал, что 5% результатов в Москве после тестирования были положительными.

Согласно процедуре, которой следует лаборатория, результаты должны быть перепроверены и могут быть подтверждены как положительные только после того, как это будет сделано, сказал работник, добавив, что тестирование в Москве началось 3 апреля.

Ситилаб не ответила на просьба прокомментировать его данные.

АСИМПТОМАТИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ

Его результаты примерно совпадают с результатами собственного ограниченного тестирования бессимптомных случаев в России.

Первый пробный тест на антитела COVID-19, в ходе которого власти проверили образцы от 226 случайных людей, чтобы выяснить, заразились ли они ранее этим заболеванием, показал более высокий уровень инфицирования, чем официальные данные.

Результаты, обнародованные 1 апреля вице-премьер-министром Татьяной Голиковой, показали, что 11 человек были переносчиками болезни, что составляет почти 5%.

Анна Попова, глава Роспотребнадзора, сообщила государственному телеканалу Первому каналу во вторник, что по состоянию на 14 апреля власти уже подтвердили около 6000 бессимптомных случаев коронавируса по всей стране.

Она не сказала, сколько из них было подтверждено в ходе государственного или частного тестирования. а для Москвы разбивки не было.

Две другие частные лаборатории также показали более высокую долю положительных результатов, чем официальные данные.

Сотрудник сети коммерческих лабораторий Helix в Москве, который непосредственно участвует в процессе тестирования, сказал, что он знает от коллег, что 3% тестов в Москве дали положительный результат в первую неделю тестирования в нескольких местах.

Каждое место обслуживает около 30 клиентов в день.

Представитель Helix заявил, что компания не смогла поделиться результатами тестирования, которые она могла раскрыть только в Роспотребнадзоре.Сторожевой таймер не раскрывает отдельные наборы данных.

Но Helix сказал, что цифра 3% не точна. «У сотрудников лаборатории нет доступа к такой статистике», - заявила в понедельник заместитель директора Helix Дарья Горякина.

Другая лаборатория, расположенная в Центральной клинической больнице (ЦКБ), предлагала тесты для населения в течение нескольких дней, прежде чем ограничить доступ для государственных чиновников.

Два сотрудника сказали, что примерно 1% тестов дали положительный результат.Когда его спросили о результатах, лаборатория ГКБ ответила, что они являются медицинской тайной.

В нем и в сети «Хеликс» используются те же системы тестирования, что и в государственных медицинских учреждениях, производимые институтом «Вектор» в Сибири. Ситилаб использует тесты, произведенные частной компанией.

Доктор Кари Стефанссон, глава исландской компании Decode Genetics, чья фирма бесплатно проводила массовое тестирование бессимптомных людей в Исландии и знаком с российскими данными и методами тестирования, сказал, что результаты указывают на более высокий уровень заражения.

«(Данные) интересны, потому что они, вероятно, означают, что инфекция распространилась в обществе гораздо шире, чем люди думали», - сказал он.

Дополнительная репортажная работа Глеба Столярова и Полины Никольской; Под редакцией Эндрю Осборна и Майка Коллетта-Уайта

Лучшие услуги по тестированию ДНК для приемных детей

Как усыновленный, генеалогическое древо усыновления может быть немного сложнее, чем генеалогическое древо других - особенно если вы были усыновлены до открытого и полуоткрытого усыновления стало нормой.В вашей генеалогии усыновления могут быть пробелы, о которых вы всегда задумывались.
Независимо от того, находитесь ли вы на ранних этапах поиска биологических родителей в закрытом усыновлении или просто пытаетесь узнать больше о своих корнях, генетическое тестирование для приемных взрослых может помочь вам заглянуть в прошлое.

Как работает ДНК-тестирование приемных детей:

В вашей ДНК имеется хромосомных маркеров , которые можно идентифицировать и измерить, чтобы определить возможные генетические связи между образцами ДНК.Таким образом, службы генетического тестирования будут анализировать ваш образец ДНК и сравнивать его с другими образцами, чтобы найти любые возможные генетические связи.
По результатам тестов можно определить, насколько тесно связывает вашу ДНК с ДНК других людей, что означает, что они могут определить, насколько тесно вы связаны с кем-то. Они могут определить, являетесь ли вы близкими родственниками (братья и сестры, внуки, двоюродные братья, родители и т. Д.) Или более дальними родственниками (троюродные братья, двоюродные тети / дяди, общие предки и т. Д.)) вашей генетической связью.

Вот что происходит, когда вы получаете результаты теста ДНК:

После того, как вы получите результаты генетического тестирования усыновленных, вы сможете загрузить необработанные данные в GedMatch и сравнить свои результаты с другими образцами, чтобы найти совпадающие.
Если вам трудно понять, что означают результаты вашего теста ДНК (большинство из нас так и поступает), вы можете бесплатно обратиться за помощью к добровольцам из ДНК-детективов или Search Squad .Они специализируются на оказании помощи приемным детям в использовании информации, полученной в результате генетического тестирования, для определения родной семьи.

Эти услуги входят в тройку лучших генетических тестов для приемных детей:

1. FamilyTreeDNA
За 79–566 долларов вы можете настроить свой тест на усыновление ДНК для разных уровней полноты и следовать материнской или отцовской линии генеалогии. Это полезный вариант для приемных детей, которые могут знать информацию о биологической стороне биологической семьи своей биологической матери, но мало или совсем ничего не знают о стороне своего биологического отца, или наоборот.
Вы можете получить доступ к групповым проектам через FamilyTreeDNA и связаться как с генетическими экспертами, так и с другими приемными детьми, которые ищут родную семью или генеалогию своего усыновления.
FamilyTreeDNA предоставит вам контактную информацию по электронной почте, когда она будет доступна для всех ваших генетических совпадений. Поэтому, если ваши результаты выявят связи с какими-либо образцами ДНК родных членов семьи, эта услуга может поставить вас в прямой контакт с этими биологическими родственниками.
2. AncestryDNA
Через относительно новую услугу, предоставляемую Ancestry.com, усыновленные дети теперь могут заказать через Интернет набор для тестирования ДНК за 99 долларов, а их результаты будут загружены в базу данных Ancestry.com. Эта услуга может помочь связать вас с вашим биологическим генеалогическим древом при установлении генеалогии усыновления. Через Ancestry.com вы сможете найти информацию о своей биологической семье и конкретно визуализировать свое генетическое генеалогическое древо.
AncestryDNA также предоставляет усыновленным информацию об этнической принадлежности их предков.
3. 23andMe
23andMe предлагает два разных пакета генетического тестирования для усыновленных взрослых: Ancestry за 99 долларов или Health + Ancestry за 199 долларов.
Самым большим преимуществом службы 23andMe Health + Ancestry является ее способность предоставлять приемным детям, которые закончили закрытое усыновление, потенциально жизненно важную информацию об их истории здоровья на основе результатов генетических маркеров в их ДНК.
Сюда входят:

  • 35+ Статус носителя отчетов (чтобы определить, являетесь ли вы генетическим носителем наследственных заболеваний, таких как муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, наследственная потеря слуха и т. Д.)
  • 5+ Wellness отчетов (для анализа вашей генетической предрасположенности по факторам, включая глубокий сон, непереносимость лактозы, генетический анализ насыщенных жиров и веса и т. Д.)
  • 19+ Черты отчетов (для анализа вашей генетической вероятности унаследовать облысение по мужскому типу, ваши предпочтения в отношении сладкого vs.соленая , монобровь и др.)

Две другие услуги по тестированию ДНК для усыновленных не предлагают столь детального изучения роли вашей генетики в вашем здоровье и здоровье ваших собственных потомков, но они могут иметь больше возможностей напрямую связать вас с возможными биологическими членами семьи. .

Успех ДНК в поисках родных семей и воссоединении при усыновлении

Для приемных детей, которые хотят найти или узнать больше о своей личной генеалогии, генетическое тестирование приемных взрослых - один из лучших способов начать.Вы можете использовать полученную информацию, чтобы помочь вам в поиске усыновления, если это то, чего вы хотите добиться.
Многие усыновленные, такие как вы, использовали тестирование ДНК усыновленных людей, чтобы установить связь с биологическими членами семьи или со своей собственной биологической историей. Когда вы начнете свое путешествие по генеалогии усыновления, будет полезно связаться с этими другими приемными детьми за советами, поддержкой и сообществом.

Пентагон предостерегает военнослужащих от домашних тестов ДНК

Во внутренней служебной записке руководство Пентагона призвало военнослужащих не сдавать тесты ДНК по почте, предупреждая, что они создают угрозу безопасности, ненадежны и могут отрицательно повлиять на карьеру военнослужащих. .

Письмо, о котором сообщает Yahoo News, было отправлено в пятницу. Он не называет конкретных компаний, занимающихся тестированием ДНК, но в целом рекомендует не покупать тесты на родословную и здоровье, продвигаемые с помощью военных скидок и других военных стимулов.

Командир. Шон Робертсон, официальный представитель Пентагона, подтвердил, что записка была отправлена.

«Мы хотим, чтобы все сотрудники были осведомлены о рисках генетического тестирования, проводимого напрямую для потребителя (DTC)», - сказал он The New York Times по электронной почте.

За последнее десятилетие миллионы американцев приобрели тесты ДНК через такие компании, как 23andMe и Ancestry, в надежде связаться с родственниками, узнать больше об их семейном происхождении и узнать о том, как их ДНК может повлиять на их шансы на развитие определенного здоровья. условия. В последнее время тесты стали популярными подарками к праздникам.

Командир Робертсон сказал, что тесты могут дать неточные результаты и иметь негативные профессиональные последствия.«Непреднамеренное обнаружение маркеров, которые могут повлиять на готовность, может повлиять на карьеру военнослужащего, и информация генетического тестирования DTC может раскрыть эту информацию», - сказал он.

Генетические тесты имеют более серьезные последствия для военнослужащих, чем средний офисный работник, сказал Фредерик Бибер, доцент кафедры патологии в Гарвардской медицинской школе, который служил офицером армейского резерва в лаборатории идентификации ДНК в Роквилле, штат Мэриленд.

Закон о недискриминации в области генетической информации, известный как GINA, запрещает дискриминацию со стороны медицинских страховых компаний и работодателей на основе информации, которую люди несут в своих генах.Однако это не относится к военнослужащим.

«Военные могут принимать решения об оперативной готовности», - сказал д-р Бибер, в то время как «в гражданском мире это запрещено».

Если тест ДНК показывает, что кто-то имеет статус носителя, например, по серповидно-клеточному признаку, он сказал, что это может ограничить продвижение по некоторым авиационным специальностям.

Записка была написана Джозефом Д. Кернаном, заместителем министра обороны по разведке, и Джеймсом Н. Стюартом, помощником министра обороны по кадровым вопросам.Они предупреждают, что тесты «могут раскрыть личную и генетическую информацию и потенциально создать непредвиденные последствия для безопасности и повысить риск для совместных сил и миссии».

В служебной записке не говорится о том, какими конкретно могут быть эти риски, и командир Робертсон отказался от подробностей.

В своем заявлении представитель 23andMe заявила, что компания приложила все усилия для защиты конфиденциальности клиентов.

«Наши утвержденные FDA отчеты о состоянии здоровья прошли проверку на точность более 99%», - сказала она. « Все наши испытания проводятся в США, и мы не передаем информацию третьим лицам без отдельного и явного согласия наших клиентов».

Представитель Ancestry заявила, что компания не нацелена на военнослужащих со скидками. «Ancestry не передает данные ДНК клиентов страховщикам, работодателям или сторонним маркетологам», - добавила она.

Пентагон не советует вообще отказываться от генетического тестирования. Но военнослужащих поощряли получать генетическую информацию «от лицензированного специалиста, а не от потребительского товара», - сказал командующий Робертсон.

Тесты ДНК раввинов ищут еврейство в крови и становятся яблоком раздора

Два испачканных чернилами документа советской эпохи были единственными официальными доказательствами их еврейства. Остальное было воспоминанием и пеплом.

В 2000 году Динара Хайя Истелеу и ее мать Галия Розендорф, иммигранты в Израиль из Казахстана, обратились в раввинский суд в центральном городе Бат-Ям. Они прибыли при благоприятных обстоятельствах: чтобы получить подтверждение еврейства в рамках заявки на выдачу разрешения на брак в связи с предстоящей свадьбой Истелеу, которая в Израиле должна проходить под контролем ортодоксальных властей государства, главного раввината.

Они ушли в слезах, их показания сочли наглой подделкой. Раввинский суд более высокой инстанции конфисковал эти бумаги и позже оштрафовал их на 7000 новых шекелей (2000 долларов США) в качестве штрафа. В знак протеста Isteleou никогда не платил.

«Они вызвали мою мать и кричали ей там:« Как ты смеешь говорить, что ты еврей. Вы не еврейка ». Короче говоря, они смеялись над ней. Она ушла оттуда в слезах. Это был… кошмар, разочарование, и мы с мамой страдали. Мы не знали, как доказать, что мы евреи.Мы не знали, к кому обратиться », - сказала она.

После этого разрушительного слушания будущая невеста и ее мать, иммигрировавшие в Израиль пятью годами ранее, присоединились к примерно 400 000 израильтян, в основном из бывшего Советского Союза и их потомков, чье еврейство остается официально не признанным. под вопросом, продукт параллельной гражданской и раввинской правовых систем страны.

Закон о возвращении предоставляет почти автоматическое гражданство иммигрантам, у которых есть хотя бы один еврейский дедушка или бабушка, но Главный раввинат признает их евреями только в том случае, если они соответствуют стандартам галахи или еврейского закона.Это значит, что у них должна быть мать-еврейка. С 1990-х годов от них требовалось предоставить доказательства, подтверждающие их матрилинейное происхождение, или они были обращены в иудаизм при православных властях, одобренных Главным раввинатом.

Динара Хайя Истелеу (слева) и ее дочь (любезно предоставлено)

Для многих, кто прибыл в Израиль в 1990-х годах после распада Советского Союза - некоторых из общин, разрушенных Холокостом, - получение такой аутентификации может быть невозможным.Но без одобрения раввината они не могут вступить в брак, развестись или быть похоронены на еврейском кладбище в Израиле.

Зарегистрированы как евреи в официальных документах, большинство из них не сталкивается с этой проблемой до тех пор, пока, как Истелеу, не подадут заявку на получение разрешения на брак.

«Как вы смеете говорить, что вы еврей. Ты не еврей »

У Динары Истелеу и ее матери Галии Розендорф было мало надежды на обнаружение новых зацепок. Родители Розендорфа развелись, когда ей было шесть месяцев, и ее мать исчезла, чтобы начать новую жизнь.Ее отец повторно женился на мусульманке, которая сожгла все письма и доказательства женщины, которая была до нее, за исключением нескольких фотографий, которые Розендорфу в детстве удалось спрятать.

Но ее отец сказал Розендорфу и ее старшей сестре, что они евреи, и перед смертью передал два вырезанных официальных документа, якобы связывающих их с их еврейским прошлым.

На этой фотографии от 14 декабря 2017 года невеста спускается по лестнице во время своей свадьбы в Эйн-Хемеде.(AP Photo / Ariel Schalit)

За 19 лет, прошедших с момента слушания дела, Розендорф безуспешно отправляла письма из Израиля в родной город своей матери в России, чтобы найти ее или возможных сводных братьев и сестер от второго брака.

«Нам сказали, что ее не существует. Возможно, она сменила имя, возможно, снова вышла замуж. Но теперь ее больше нет », - сказал Истелеу, добавив, что ее бабушке, которую они считают мертвой, будет 89 лет.

Затем они обратились к Shorashim, службе розыска, управляемой организацией Tzohar, которая работает с иммигрантами и раввинскими судами, чтобы найти документы, и чьи исследователи прочесывают обширные архивы в поисках следов доказательств - свидетельств о браке и рождении, фотографий, документов предков с Имена, звучащие по-еврейски, могилы.

Активисты, представляющие иммигрантов, ученые и политики осудили это испытание как пугающее, псевдонаучное явление, больше подходящее безумной евгенике нацистской Германии, чем еврейскому государству, и которое опасно рискует превратить еврейство в расовую, а не религиозную или национальность, удостоверение личности

Но когда бумажный след иссяк, Шорашим направил их к другому, нетрадиционному методу, незаметно укоренившемуся среди некоторых раввинских судей - в Израиле и даже в Австралии и России: частный (не раввинатный) раввинский судья, основавший генетическую лабораторию. Им сказали, что возьмут мазок из щеки и отправят на тестирование.Если результаты будут в их пользу, они могут быть представлены в качестве судебно-медицинских доказательств в государственных раввинских судах в качестве доказательства их еврейства.

И с этим Истелеу и Розендорф вошли в мир противоречий.

Внедрение двух видов генетического тестирования в государственных раввинских судах за последние несколько лет - одно, которое ищет маркеры евреев ашкенази через митохондриальную ДНК путем сравнения их с базами данных, а второе - для подтверждения семейных уз, - сначала прошло незамеченным, но вылился в массовый шум в марте, когда в заголовках газет появилось несколько дел.

Иллюстративное фото: русские иммигранты выходят из самолета, который доставил их в Израиль в 1990 году (Моше Шай / Flash90)

Это испытание было названо активистами, представляющими иммигрантов, учеными и политиками, пугающим псевдонаучным достижением, более подходящим для помешанной на евгенике нацистской Германии, чем еврейского государства, и которое представляет опасность для превращения еврейства в расовую, а не религиозную или национальность, идентичность.

Противники предупредили, что тесты носят дискриминационный характер, поскольку они в значительной степени требуются раввинатом от иммигрантов из бывшего Советского Союза, а также что они представляют собой чрезмерное превышение полномочий раввинских судов на фоне того, что критики обвиняют в усилении подозрений по отношению к иммигрантам. и все более жесткие стандарты доказательства еврейства в последние годы.

Теперь эта практика сталкивается с протестом в Высоком суде, поданном партией «Исраэль Бейтену», которая представляет русскоязычных иммигрантов, которая стремится запретить раввинским судам использовать генетическое тестирование при проверке еврейства. Исраэль Бейтену также пообещал попытаться принять закон Кнессета, запрещающий это.

Поскольку других вариантов не было, и расходы на анализ (1000 шекелей) в значительной степени были отменены, Истелеу и ее мать сдались на анализ ДНК в начале этого года.Потом они ждали.

В поисках (ашкеназских) матриархов

Три года назад, в августе 2016 года, горстка ученых и старших раввинских судей сидела в штаб-квартире Талмудической энциклопедии в Иерусалиме.

Это была встреча древнего талмудического юридического мышления и передовых генетических исследований населения, с религиозными властями, ищущими информацию, чтобы выйти из давнего тупика, в котором оказались тысячи людей, которые не могут доказать свое еврейское происхождение к удовлетворению раввинских судов, но заявляют, что евреи предки по материнской линии.Они задавались вопросом: когда пыльные архивы бывшего Советского Союза будут исчерпаны, может ли еще один давно закопанный клад, скажем, нетронутый генетический журнал, оказаться столь же достоверным?

Они начали обсуждать четырех матриархов - нет, не библейских матриархов. Скорее, четыре женщины, которые были утверждены в новаторском исследовании 2006 года, были предками по материнской линии около 40 процентов современного еврейства ашкенази, или 3,5 миллиона человек, около 1000 лет назад.

В августе 2016 г. научную презентацию провел проф.Карл Скорецки, нефролог и генетический исследователь канадского происхождения, который в 1997 году идентифицировал так называемые жреческие генетические маркеры, общие для многих коэнов, или еврейских священников, которые прослеживают свою родословную до библейского Аарона.

Иллюстративная фотография тестирования митохондриальной ДНК в лаборатории ДНК Яна Башинского Департамента юстиции штата Калифорния в Ричмонде, Калифорния, пятница, 17 февраля 2012 г. (AP Photo / Jeff Chiu)

«Нас призвали объяснить науку группе авторитетных раввинов», - сказал Скорецкий, который руководил первоначальным исследованием, проводимым его тогдашним докторантом Дороном Бехаром.

Он объяснил источник ссылки: митохондриальная ДНК, которая в отличие от ядерной ДНК передается исключительно от матери к ребенку, ее отцовский аналог разрушается при оплодотворении. Исследование 2006 года и другие последующие исследования выявили отличительные гаплогруппы, принадлежащие двум пятым евреев-ашкенази, связав их всего с четырьмя матерями-основателями, которые - ключевые для раввинской аудитории - в основном не встречаются среди европейцев без еврейского происхождения. Одна из четырех последовательностей - K1a1b1a - может быть обнаружена примерно у 20% евреев ашкенази, но почти отсутствует у других европейцев.

«Они задавали вопросы, они задавали очень умные вопросы, они действительно глубоко вникали в логику и науку, насколько могли. Я был весьма впечатлен тем, насколько они осторожны и осторожны », - сказал Скорецкий о раввинах, подчеркнув, что он был призван объяснять науку, но не« вмешивался в другие аспекты, галахические аспекты, социальные аспекты ».

Дополнительные исследования были проведены в других еврейских общинах, в том числе в Северной Африке и других местах, но «ни одно из них не было столь поразительным с точки зрения эффекта основателя с таким большим усилением, как в случае европейской еврейской общины, и поэтому оно привлекло внимание. », - сказал Скорецкий, в настоящее время декан медицинского факультета Азриэли в университете Бар-Илан.

Доктор Карл Скорецкий (скриншот YouTube)

Дискуссия о пресловутой (еврейской) матери ДНК, расположенной в митохондриях, производящих энергию из пищи, была встречена с большим интересом.

Ученые-раввины, сказал другой генетик, который с ними консультировался, полностью согласились с научными выводами.

Из Москвы в Иерусалим в Сидней

В 2017 году, через год после собрания, двое его участников, раввины Исроэль Баренбаум из высшего раввинского суда Москвы и Зеев Литке из частного раввинского суда в Иерусалиме, выпустили книгу, в которой цитируются научные исследования и приводятся юридические аргументы евреев о том, что тесты митохондриальной ДНК, или мтДНК, иногда могут использоваться в качестве дополнительных доказательств для подтверждения утверждений о еврействе, которое по православной традиции передается от матери к ребенку.

В книге тщательно описывается возможное применение теста: оно должно строго служить подтверждением в тех случаях, когда доступна другая документация, и только в крайнем случае. Более того, в нем подчеркивалось, что, хотя при определенных условиях его можно использовать для подтверждения еврейства, его нельзя использовать для того, чтобы поставить под сомнение чье-либо еврейство.

Это произошло потому, что менее половины евреев-ашкенази (и гораздо меньше евреев всего мира) будут иметь маркеры, связывающие их с этими четырьмя женщинами (которые были определены как галахические евреи), а также потому, что обращение в иудаизм в предыдущем поколении также не обнаруживаются в ДНК.

Иллюстрация (вверху и вверху статьи) Ави Каца

Постановления - осторожно одобренные главными сефардскими и ашкеназскими раввинами Израиля на первых страницах книги - были не чисто академическими. В Москве Баренбаум уже начал применять их в своем раввинском суде на полную мощность. «Было много десятков, если не сотен случаев, когда информация помогла разрешить сомнения и доказать еврейство», - написал он в электронном письме в газету The Times of Israel, имея в виду как митохондриальные тесты, связывающие испытуемых с четырьмя основателями, так и тесты, указывающие на Связь ДНК с еврейскими родственниками по материнской линии.

Затем он и Литке начали лоббировать раввинских судей в Израиле и Европе, а с 2017 года представлять свою позицию на ежегодной конференции раввинских судей Главного раввината и на аналогичном собрании европейских раввинских судей в Амстердаме. Процесс идет медленно, признал Литке, отметивший, что израильские раввинские судьи обладают широкими судебными полномочиями в отношении принятия галахических мнений и, следовательно, должны быть убеждены индивидуально.

Их мотивы, как утверждали частные раввинские судьи, стоявшие за движением, были гуманитарными: облегчить процесс для иммигрантов, многие из которых ошеломлены резким подрывом своего еврейского статуса, часто незадолго до того, как связать себя узами брака.

«Человек стоит перед свадьбой и стремится жениться в соответствии с еврейской традицией. Доказательств у него скудно. Раввинский судья мог сказать ему: «Прошу прощения, согласно этим скудным свидетельствам, я не могу изменить ваш статус и, таким образом, закрыть дело». Но раввинский судья часто бывает человеком, чувствительным и хочет помочь, так почему же не должен ли он сказать ему, может быть, попробовать вариант ДНК? » - сказал Литке.

Раввин Зеев Литке (скриншот YouTube)

Произошло ли это правление революционным прецедентом в еврейском законе? Литке и Баренбаум разделились, и первый согласился, что это был значительный сдвиг.

«На мой взгляд, это не кардинальное изменение», - возразил Баренбаум. «Подобно тому, как в прошлом использовались новые инструменты для решения старых проблем, во многом так же, как тесты ДНК используются [в раввинских судах] для идентификации тел умерших с целью освобождения женщины [от ее брака и предоставления ей возможности повторно выйти замуж], а это не было сделано 100 лет назад; примерно 100 лет назад они начали полагаться на снятие отпечатков пальцев, чего не делали 200 лет назад; как и сегодня, существуют лаборатории для изучения шаатнез [смеси льна и шерсти, запрещенные еврейским законом], есть организация Дор Йешарим, проверяющая генетическую совместимость жениха и невесты, и множество других примеров.Halacha всегда использует новые инструменты, если они могут предложить эффективные решения ».

В прошлом году Литке основал Институт Симаним, чтобы проводить тесты митохондриальной ДНК и отправлять их в генетическую лабораторию для получения результатов. Частный раввинский судья выступает в качестве свидетеля-эксперта в государственных религиозных судах, сопровождая дела.

«За последний год [в Израиле] было зарегистрировано 20 случаев, когда тест дал им положительный результат и их иудаизм был одобрен [властями]», - сказал он.

Хотя в их книге консервативно говорится, что тесты мтДНК следует использовать только как последнее средство для подтверждения других доказательств, на практике в Израиле было несколько «необычных» случаев, когда некоторые люди были признаны евреями только на основании генетических результатов. - сказал Литке.

«Это необычно. Все необычно. Здесь, в Израиле, все в новинку, медленно движется. Но у меня уже были дела, которые были одобрены только на основании этого », - сказал он.

Результаты теста на мтДНК изучаются в индивидуальном порядке и часто могут оказаться неубедительными или трудными для анализа.Литке ищет статистическое большинство еврейской родословной ашкенази по сравнению с генетическими базами данных.

Принимая во внимание, что по еврейскому закону человек, который приехал из города, большинство населения которого не является евреем, считается не евреем, пока не будет доказано обратное: «После этого теста я утверждаю, что сегодня большинство [население] города не имеет значения ... потому что после того, как я провожу тест, я вижу, что большая часть [ДНК] не принадлежит городу, так какая разница, из какого он города? Важна его генетическая семья.Если я увижу, что подавляющее большинство их генетической линии - евреи, тогда я смогу определить, что он еврей ».

«В прошлом году было 20 случаев, когда тест дал им положительный результат и их иудаизм был одобрен»

«Мы никогда не сможем помочь всем [с помощью этого метода]», - подчеркнул Литке, но я надеюсь, что если мы инвестируем в исследования, мы сможем увеличить процент тех, кому мы можем помочь ».

Он также имеет более широкое видение того, к чему может привести генетическое тестирование на еврейство.В будущем Литке утверждал, что с дополнительными исследованиями и расширенными глобальными базами данных евреи, чьи предки были изгнаны, насильственно обращены в христианство после испанской инквизиции или иным образом вынуждены пренебрегать своей еврейской идентичностью, смогут с уверенностью проследить свои еврейские корни. «В тот момент, когда будет больше исследований… в более широком масштабе, я уверен, что мы найдем сотни тысяч кошерных евреев», - сказал он.

В 2017 году раввин Йосеф Кармель, глава Иерусалимского института перспективных еврейских исследований им. Эрец-Хемды, который занимается подготовкой раввинских судей, составил юридическое заключение по делу дочери переживших Холокост из Мюнхена, в котором говорится, что еврейство может быть подтверждено эти маркеры митохондриальной ДНК ашкенази и умоляли главного раввината принять этот метод.

«У нас есть прекрасная возможность связать Тору и науку, хорошо обоснованную науку - не науку 19 века, науку 21 века - и она может только помочь людям, она никому не повредит», - Кармель , который был в контакте с Литке и Баренбаумом и консультировался по этому поводу со многими генетиками, пояснил The Times of Israel.

«Это не может навредить, потому что те, кто выступают с негативом, не могут быть использованы против них, это запрещено использовать против них.Ничего плохого о них это не говорит. Они вполне могли быть кошерными лмехадринами, [ультракошерными] евреями. У нас просто нет доказательств », - добавила Кармель.

Подчеркнув, что тесты нельзя было принудить, Кармель добавила: «Мы знаем, что решение обращения [в иудаизм] не сработало. Очень немногие из них претерпели конверсию, и мы говорим о проблеме, затрагивающей сотни тысяч. Это может избавить многих людей от страданий и решить [проблему] ... для многих евреев, у которых нет доказательств.”

Иллюстративный: Здание главного раввината Израиля в Иерусалиме. (Flash90)

Также на встрече в Иерусалиме в 2016 году присутствовали раввин Залман Нехемия Гольдберг, бывший член Верховного раввинского суда Израиля, и раввин Йехорам Ульман, старший раввинский судья из Сиднея beit din , который с тех пор использовал этот метод. установить еврейство в нескольких десятках случаев. Оплакивая «политизацию» этого вопроса в Израиле, Ульман сказал, что к нему обращались в основном люди из-за границы, большинство из которых не бывшего советского происхождения, которые пытались доказать свое еврейство, но не имели для этого средств.

"Он полностью искажен в том, как он используется и для каких целей он используется. Он используется только для того, чтобы помочь людям, которые об этом просят, потому что они не могут найти доказательств », - сказал он, подчеркнув, что доказательства тщательно оценивались в каждом конкретном случае.

«Часто это не работает. И если это не сработает, мы никого не объявляем неевреями », - добавил он.

Использование этого метода - «прекрасный пример» того, как научные исследования могут помочь евреям в юридических затруднениях, добавил он.

«Всякий раз, когда в науке появляются новые вещи, которые могут помочь Галахе - они не меняют Галаху, но могут помочь Галахе - чтобы найти новые пути и новые углы, это не следует отталкивать, это обязательно нужно исследовать, как его можно использовать, если он может помочь людям ».

Специалисты предупреждают о скользком спуске

Израильские эксперты, однако, выступили против того, что они описывают как нечестивое сочетание генетических тестов и национальной и религиозной идентичности, с некоторыми предупреждениями, что это может стать снежным комом и в будущем может быть использовано для дисквалификации евреев как евреев по качеству их родословная.

«Религия - это социокультурный конструкт, а не биологический или генетический признак. Исторически только злейшие враги еврейского народа пытались генетически классифицировать евреев, полуевреев и т. Д. » - сказал профессор Эфрат Леви-Лахад, возглавляющий отделение медицинской генетики Фульда в Медицинском центре Шаарей Цедек в Иерусалиме.

«Нынешнее положение дел является просто отражением неспособности раввинских властей удовлетворить потребности людей, которые считают себя принадлежащими к еврейскому народу.Это побудило ученых предложить генетические «решения». Я не сомневаюсь, что ученые, предлагающие использовать генетическую информацию, делают это из доброй воли и с позитивным намерением помочь людям, но при этом я считаю, что они подрывая важную суть иудаизма », - написала она в электронном письме.

Опираясь на генетическое тестирование, Главный раввинат «радикально меняет традиционные еврейские обычаи» в определении еврейства, говорит раввин Сет Фарбер

«Ясно, что также будут возможности для неправомерного использования этой информации, и легко предвидеть списки« лучших »и« худших »евреев на основе их генетического состава, но независимо от этого« скользкого пути »главная проблема , на мой взгляд, это превращение социального конструкта в биолого-генетический.Социальные проблемы следует решать с помощью социальных и культурных инструментов », - добавила она.

Д-р Шуки Фридман, директор Центра религии, нации и государства в аналитическом центре Израильского института демократии, заявил в своей статье, что это изменение необходимо «пресечь в зародыше».

«Готовность официального органа принять генетическое тестирование в качестве доказательства еврейства знаменует собой первый шаг в создании генетически обоснованного иудаизма и повсеместном использовании генетических баз данных. Помимо того факта, что использование генетики для доказательства еврейства отвратительно, оно представляет собой резкое ухудшение нашего определения еврейского народа.Это революция, которую необходимо пресечь в зародыше », - писал Фридман.

Основываясь на генетическом тестировании, Главный раввинат «радикально меняет традиционную еврейскую практику» при определении еврейства, сказал раввин Сет Фарбер, чья организация ITIM помогает израильтянам справляться с религиозной бюрократией в раввинате.

Он утверждал, что раввинские судьи могли разрешать эти дела посредством творческой интерпретации еврейского закона, говоря: «Галаха обладает динамизмом, который позволяет нам помогать людям», доказывая их еврейство, и [раввинат] не должен прибегать к сомнительным научным практикам, которые « подорвет сам характер еврейской общины.”

Раввин Сет Фарбер, глава организации Itim, фото без даты. (Итим)

Исследование, недавно опубликованное ITIM и IDI, показало, что раввинские суды все более затрудняют иммигрантам доказательство своего еврейства из-за того, что тесты ДНК вводятся на фоне более строгих стандартов. В нем отмечается, что до 1990-х годов, с притоком иммиграции из советских стран, раввинские суды не требовали обширных документов и полагались на заявления иммигрантов о своем еврействе.

За прошедшие годы политика сместилась с того, что можно было бы кратко охарактеризовать как «еврейский, пока не доказано обратное», к «нееврейскому, пока не доказано, что еврей», при этом иммигранты смотрели с растущим подозрением, говорится в исследовании.

Сторонники проверки на еврейство в системе раввинских судов говорят, что в отличие от предыдущих волн иммиграции и из-за деспотичного коммунистического режима, большинство выходцев из бывшего Советского Союза не прибыли из устоявшихся еврейских общин, которые могли бы подтвердить еврейство своих членов. и утверждают, что многие официальные документы позже были признаны подделками, что потребовало более тщательной проверки.

Согласно исследованию ITIM-IDI, доля дел, завершившихся постановлением о том, что заявитель не был евреем, выросла с 2,9 процента в 2011 году до 6,1 процента в 2016 году до 6,7 процента в 2017 году.

Цифры, представленные в Высокий суд раввинскими судами, которые отказались комментировать эту статью, показывают, что 96% -97% всех проверок еврейства за последние два года завершились свидетельством о еврействе, причем большинство проверок завершилось в месяц. Около 3868 человек были отправлены на экзамен на еврейство в 2017 году, а 3451 - в 2018 году.

«Еврейского гена не существует»

Частные раввинские судьи опровергли утверждения о скользкой дорожке, подчеркнув, что ее нельзя использовать для того, чтобы поставить под сомнение чье-либо еврейство.

«Еврейского гена не существует», - подчеркнул Кармель.

Для евреев с традициями своего происхождения и юридическим подтверждением «никакое количество ДНК» никогда не подорвет это, - добавил Ульман из Сиднейской организации beit din.

Литке сказал, что утверждение о том, что тесты ДНК приведут к дисквалификации, «неверно с научной точки зрения, неверно с галахической точки зрения и несправедливо», подчеркнув, что у многих евреев не будет маркера, и подчеркнув, что еврейская история была полна обращенных в веру, включая, согласно преданиям, предков выдающихся мудрецов рабби Акивы и рабби Меира.

«Я проверил себя и в настоящее время не могу доказать свое еврейство генетически и не чувствую, что я менее еврей», - добавил Литке.

«Я не вижу никакого беспокойства по этому поводу, пока раввинские судьи разумны, поскольку в любом случае мы должны учитывать всю информацию, которую можно получить», - написал Баренбаум. «Если других доказательств будет достаточно, в генетических тестах нет необходимости. Только если есть разумные основания для беспокойства по поводу nochriut [нееврейство] по разным причинам, то генетический тест может помочь решить эту проблему.”

«Напротив, - добавил он, - копать голову в песке и игнорировать информацию кажется мне довольно абсурдным».

Но моя прабабушка умерла! Рассказ Олега

Свадебный зал был забронирован в июне 2018 года, когда 32-летний Олег обратился в раввинский суд в южном городе Ашдод, чтобы открыть дело о браке. «Я пошел туда с фотографиями, документами, всем, что у меня есть, что доказывает, что я еврей, вся семья - еврейка несколько поколений назад», - сказал он.

Этого было недостаточно.

Во время судебного разбирательства, которое длилось несколько недель, Олегу сказали установить генетическую связь между его бабушкой, страдающей болезнью Альцгеймера, и его умершей прабабушкой, которая родила в конце Холокоста, когда она вернулась в ее родной город в бывшем Советском Союзе от границы с Узбекистаном, куда она бежала во время войны.

«Они вызвали подозрение:« Как могло случиться, что ваша прабабушка, будучи беременной, прошла из пункта А в пункт Б и там родила вашу бабушку », - сказал он.

Многие беженцы преодолели невероятные расстояния в то время, парировал Олег, житель Явне, который десять лет проработал в Силах обороны Израиля.

Экзаменатор по вопросам еврейства сказал ему, что они подозревают, что его бабушка была удочерена, и приказал ему предоставить дополнительные документальные доказательства или подтвердить их родство с помощью теста ДНК.

«Так я им объясняю, моей прабабушки больше нет в живых. Все родственники моей прабабушки погибли во время Холокоста. У меня нет никого, кого я могу найти, никого, на кого я могу провести тест.Это не значит, что я не хочу - у меня нет возможности сделать это », - сказал он.

Когда он вернулся с пустыми руками, раввинский суд поместил его в черный список, запретив ему жениться, сославшись на их опасения, что его бабушка была приемной, а не биологической еврейкой.

«Они добавили не только меня [в список], но и всю мою семью: моя мать, моя тетя, ее дети, все они были автоматически добавлены в список, хотя они даже не подошли к раввинату и ничего не просил.”

Олег, его мать, адвокат раввинского суда ITIM Дженни Бреннер и адвокат ITIM Шира Лев-Цион после их апелляции в Высший раввинский суд (ITIM)

Разочарованный Олег и его невеста отправились в Грузию, где поженились гражданским браком. (Израиль признает гражданские союзы, проводимые за границей.)

В июле с помощью ITIM Верховный раввинский суд отменил дело и подтвердил его еврейство на основании документов. В своем решении они выразили испуг по поводу постановления судей Ашдода о проведении анализа ДНК, сказал он.

Случай Олега является представителем второй формы генетических тестов, которые, как известно, недавно были проинструктированы раввинскими судьями: Подтверждение связей с членами еврейской семьи.

Фарбер из

ITIM сказал, что тесты ДНК проводились «изолированно» в течение последних двух лет и еще не представляют собой более широкую политику раввинов. По его словам, в большинстве случаев, которые привлекли его внимание, людям было предложено пройти тест, чтобы установить связь с родственником, который был подтвержден евреем, с раввинскими судьями, неудовлетворенными их доказательствами или вызывающими ложные подозрения в усыновлении.

В то время как раввинские авторитеты заявляют, что никого не заставляют проходить тест, защитники утверждают, что, угрожая лишить права вступать в брак (или, по крайней мере, в одном случае, разводиться), рекомендация равносильна приказу.

«Только в меньшинстве случаев (17 за последние пять лет) Бет-Дин издает официальный приказ о проведении теста ДНК. В большинстве случаев Бет-Дин «рекомендует» тест, но ясно дает понять, что без доказательства еврейской ДНК семья будет занесена в черный список в базе данных людей, которые сомневаются в своей генеалогии и которым запрещено вступать в брак в Израиле.В 2018 году в этот список попали триста шестнадцать человек », - сказал Фарбер The Times of Israel.

«Суть в том, что они говорят:« Мы никого не принуждаем ... »Но факты таковы, что когда они говорят« мы рекомендуем вам пройти тест, и без этого мы не можем подтвердить, что вы вступаете в брак », они по сути, заставляя это ".

Высокий суд весит в

23 сентября под куполообразным потолком Высокого суда три судьи заслушали петицию, поданную партией «Исраэль Бейтену» Авигдора Либермана от имени примерно 11 петиционеров, протестовавших против использования генетического тестирования в раввинате.Двое судей - Нил Гендель и Ноам Зольберг - являются ортодоксальными евреями, а третий, Джордж Кара, является арабом-христианином. Все трое одинаково впились пальцами в правые щеки, прислушиваясь. Либерман не появился.

Ходатайство требовало судебного запрета, запрещающего раввинским судам проводить генетические тесты, как на семейные связи, так и на митохондриальную ДНК, ссылаясь на отсутствие у системы внутренних руководящих принципов относительно того, когда она использует эти тесты. Он также стремился к тому, чтобы суд запретил раввинским судам возобновлять расследования о еврействе для тех, кто ранее был признан евреем, как это было в случае с большинством петиционеров.

Лидер Исраэль Бейтену Авигдор Либерман (слева) держит петицию своей партии против генетического тестирования на еврейство 7 апреля 2019 г. (Исраэль Бейтену)

Государство Израиль защищало эту практику.

От имени Главного раввината и раввинских судов государственные прокуроры в заявлении в суд сослались на закон 2000 года о генетическом тестировании, который с согласия предоставляет эти полномочия как гражданским судам по семейным делам, так и параллельным им религиозным властям.

Штат утверждал, что с 2013 года было зарегистрировано только 17 дел, в которых генетическое тестирование использовалось для установления семейных связей, согласно записям раввинских судов о запросах в верховный раввинский суд о разрешении тестов.По заявлению государства, тесты ДНК проводились с письменного разрешения тех, кто проходил тесты, и только после того, как документация была признана недостаточной. В нем говорилось, что тесты были начаты только после того, как все другие варианты были исчерпаны, не были принудительными и не были дискриминационными по отношению к бывшим советским странам, поскольку они применялись в равной степени ко всем тем, кто не смог предоставить доказательства. В заявлении прокуратуры штата говорилось только о тестировании ДНК для подтверждения связи с членами семьи.

Хендель, задавая вопросы адвокату петиционеров, предупредил, что им лучше разъяснить свою жалобу, сославшись на закон 2000 года.Он также раскритиковал петицию, заявив, что ни одно из дел, переданных в суд, не соответствовало его юридической просьбе.

«Я понимаю, что существует опасность чрезмерного его использования», - отметил он относительно генетических тестов, а затем добавил: «У нас нет подходящего случая, вот что расстраивает».

Судья Верховного суда Нил Хендель 25 июля 2018 г. (Йонатан Синдел / Flash90)

Но он также признал, что метод, представленный религиозными авторитетами, для некоторых успешно облегчил процесс.Он настаивал на том, чтобы законные представители раввинов установили общие правила использования генетического тестирования при проверке еврейства, включая то, какой вес имеют доказательства и что происходит с теми, кто отказывается.

«У меня проблема с тем, что это Тора шебааль пе [устная Тора], а не письменная Тора», - сухо заметил он, подразумевая, что раввинат должен регулировать использование тестирования ДНК в письменных инструкциях, так же как еврейские мудрецы кодифицировали устные еврейские законы. традиции в Мишне и Талмуде около двух тысячелетий назад.

Определение по делу еще не вынесено.

Но если суд распорядится, чтобы раввинаты разработали руководящие принципы для практики, это может иметь сопутствующие последствия, которых опасаются его критики: превращение частной инициативы, принятой горсткой раввинских судей, в официальную политику Главного раввината.

Гага по генеалогии

Борьба Израиля с вопросами, возникающими в связи с генетическим тестированием, происхождением и идентичностью, возникла не на пустом месте. Проблема возникает из-за того, что популярность развлекательных безрецептурных ДНК-тестов, таких как 23andMe, MyHeritage DNA, AncestryDNA и FamilyTreeDNA, резко возросла за рубежом; около 26 миллионов человек отправили мазки из щеки или слюны в базы данных, чтобы получить ответы на вопросы своей генеалогии.Тесты домашних комплектов, которые остаются незаконными в Израиле, также использовались для отслеживания серийных убийц через родственников, интересующихся их генеалогическими деревьями, раскрытием семейных секретов и неизвестными братьями и сестрами, и заставляли пользователей сомневаться в перспективах заражения различными заболеваниями, воспитании хозяина. вопросов этики и конфиденциальности.

В то время как генетические тесты на еврейство вызвали гнев в Израиле, некоторые полагают, что они скрывают более важный вопрос: связь между религиозными властями Израиля и правом на вступление в брак.

«Генетическое тестирование для генеалогических целей проводится во всем мире в массовом масштабе и твердо поддерживается научными исследованиями», - сказал д-р Шай Карми, генетик и преподаватель Еврейского университета в Иерусалиме.

«Я думаю, что для каждого человека законно пройти генетический тест, чтобы узнать о своей семейной истории», - сказал он. «В контексте проверок на еврейство настоящая причина того, что это так противоречиво, на мой взгляд, заключается не в самом генетическом тесте, а в том факте, что он используется или может быть использован в качестве условия для основных гражданских прав, и на мой взгляд, это должно стать предметом обсуждения.”

Скорецкий также выступал против принуждения к тесту, но поддерживаемые лица должны иметь право спрашивать о своем генеалогическом древе.

«Конечно, нужно быть социально ответственным, но я верю, что люди имеют право знать о себе. Я против того, чтобы кто-то - правительственное учреждение, компания, работодатель или что-то еще - навязывал другим какие-то испытания », - сказал он.

Бехар, который в качестве докторанта стоял за докладом об эффекте основателя еврейских женщин-ашкенази, руководит стартапом iGentify, основанным на Тират-ха-Кармель. Он является основателем и главным научным руководителем компании Gene by Gene, чьи тесты FamilyTreeDNA являются одними из наиболее широко используемых и рекламируют крупнейшую в мире базу данных мтДНК.Он отказался проконсультироваться с раввинскими судьями, но защитил научные выводы в статье, которой уже 13 лет.

Карми также скептически относился к тому, что недавние исследования, предполагающие, что митохондриальная ДНК может иногда передаваться по отцовской линии, подорвут предыдущие исследования, поскольку такие случаи были очень редкими. Но Склорецкий был не совсем уверен.

«Наука довольно солидная в том виде, в котором она представлена, - сказал Скорецки, - но есть очень интересная публикация ... показывающая, что может быть - она ​​все еще требует подтверждения, и многие люди над ней работают - время от времени ДНК, митохондриальная ДНК, может войти.”

Если будет доказано, это, вероятно, настолько редко, чтобы «не посягать на наши научные результаты», - добавил он. Скорее всего, это не подорвет раввинские выводы, которые основаны на большинстве. Но когда-нибудь это может измениться, признал он.

«Когда я ношу научную шляпу, я просто смотрю на доказательства и работаю с ними, куда бы они ни вели, и всегда готов к исправлению предыдущего научного заключения.

«Дело в том, что наука не высечена на камне… В науке все динамично.Так что все, что мы нашли, может быть опровергнуто каким-нибудь более умным ученым в будущем, и это нормально, так и должно быть. Это не религия ».

Для некоторых счастливый конец

А еще триумфы Литке, такие как Вероника Зачарова.

Восемь лет назад Захарова, беременная первым ребенком, пошла к раввинату в Тель-Авиве, чтобы открыть дело о браке перед своей свадьбой.

«Очевидно, я была уверена, что все в порядке, поскольку везде, где я проверяла, меня регистрировали как еврейку», - сказала она.

Но у Захаровой и ее брата, которые в одиночку переехали в Израиль в 1998 году, не было оригиналов документов, только ксерокопии.

Судебный процесс был затянут - и включал в себя «болезненные» замечания властей о ее нерожденном ребенке, по ее словам, до тех пор, пока они в конечном итоге не дисквалифицировали их как евреев.

«Они действительно не хотели слышать, они полагали, что поскольку у нас нет оригиналов документов, мы ничего не можем сделать. Они не направили меня к другим источникам за помощью и не посоветовали мне обратиться », - сказала она.

После соединения с Шорашимом, безуспешно в то время, «я вроде как сдалась», - сказала она.

В 2016 году она поехала в Россию после того, как поиски в Интернете восстановили связь с ее потерянными родственниками, включая старшего брата, сказала она. Тогда она получила подлинники свидетельств о рождении. Но и этого оказалось недостаточно, и ее направили в лабораторию Литке для проведения ДНК-теста, а все расходы покрыл донор.

Восемь лет спустя раввинский суд подтвердил то, что 31-летняя мать двоих детей знала с самого начала: она была еврейкой.

Она и ее партнер планируют наконец пожениться в мае, сказала она.

А что с Истелеу?

Динара Хайя Истелеу, 42 года, так и не вышла замуж.

В то время, когда раввинат отказался признать ее еврейство в 2000 году, она и она намеревались устроить вечеринку в зале, но без церемонии. Позже они расстались. Сейчас мать-одиночка, она живет в Холоне со своей матерью Розендорф и дочерью.

Динара Хайя Истелеу (слева) и ее дочь (любезно предоставлено)

«Когда мы получили результаты анализа ДНК, моя мать начала плакать:« Вся моя жизнь прошла, и теперь мне нужны доказательства, теперь, когда я, простите меня, «одной ногой в могиле…?» И только теперь есть доказательства того, что я еврей ?! »

Истелеу настаивала на том, чтобы они продолжали использовать бюрократию ради ее собственной маленькой дочери.«Я думаю о ее будущем. Если не ты, если не я, если бы нам не удалось построить свою жизнь, пожениться, по крайней мере, у девушки будет хорошее будущее », - сказала она своей матери.

Галия Розендорф с внучкой (любезно предоставлено)

Тесты оказались положительными как для Истелеу, так и для Розендорфа, и, хотя их дело еще не рассмотрено, Литке уверен, что вскоре они станут евреями, через четверть века после переезда в Израиль.

«Либерман - мы слышали его по радио - [выступающего] против этих тестов ДНК», - сказал Истелеу.«В каком-то смысле он прав, но в моей ситуации это хорошо, что есть этот тест… Но если есть семьи с большим количеством доказательств, документов, то, очевидно, им не нужен ДНК [тест] ," она сказала.

У них не было документов, о которых можно было бы говорить, которые будут приняты властями. Но доказательства были всегда. Это три поколения еврейских женщин, все носители генетического кода своих матерей, окончательно настроенные на связь с прошлым в глазах еврейского государства, с женщиной, исчезнувшей шесть десятилетий назад в бывшем Советском Союзе ... и обратно, и обратно, и обратно.

Агентства внесли вклад в этот отчет.

Генетическое тестирование - Клиника Мэйо

Обзор

Генетическое тестирование включает изучение вашей ДНК, химической базы данных, которая содержит инструкции для функций вашего тела. Генетическое тестирование может выявить изменения (мутации) в ваших генах, которые могут вызывать болезнь или заболевание.

Хотя генетическое тестирование может предоставить важную информацию для диагностики, лечения и профилактики заболеваний, существуют ограничения.Например, если вы здоровый человек, положительный результат генетического тестирования не всегда означает, что у вас разовьется болезнь. С другой стороны, в некоторых ситуациях отрицательный результат не гарантирует, что у вас не будет определенного расстройства.

Обсуждение со своим врачом, медицинским генетиком или консультантом по генетическим вопросам о том, что вы будете делать с результатами, является важным шагом в процессе генетического тестирования.

Секвенирование генома

Когда генетическое тестирование не приводит к постановке диагноза, но все еще подозревается генетическая причина, некоторые учреждения предлагают секвенирование генома - процесс анализа образца ДНК, взятого из вашей крови.

У каждого человека есть уникальный геном, состоящий из ДНК всех генов человека. Это комплексное тестирование может помочь выявить генетические варианты, которые могут иметь отношение к вашему здоровью. Это тестирование обычно ограничивается только изучением кодирующих белок частей ДНК, называемых экзомом.

Продукты и услуги

Показать больше продуктов от Mayo Clinic

Почему это делается

Генетическое тестирование играет жизненно важную роль в определении риска развития определенных заболеваний, а также в обследовании, а иногда и в лечении.По разным причинам проводятся разные виды генетического тестирования:

  • Диагностическое тестирование. Если у вас есть симптомы заболевания, которое может быть вызвано генетическими изменениями, иногда называемыми мутированными генами, генетическое тестирование может выявить, есть ли у вас подозрение на заболевание. Например, генетическое тестирование может использоваться для подтверждения диагноза муковисцидоза или болезни Хантингтона.
  • Пресимптоматическое и прогностическое тестирование. Если у вас есть семейная история генетического заболевания, прохождение генетического тестирования до того, как у вас появятся симптомы, может показать, есть ли у вас риск развития этого состояния.Например, этот тип теста может быть полезен для определения вашего риска развития определенных типов колоректального рака.
  • Испытания перевозчика. Если у вас есть семейный анамнез генетического заболевания, такого как серповидноклеточная анемия или муковисцидоз, или вы принадлежите к этнической группе с высоким риском определенного генетического заболевания, вы можете пройти генетическое тестирование, прежде чем заводить детей. . Расширенный тест на скрининг носителей может обнаружить гены, связанные с широким спектром генетических заболеваний и мутаций, и определить, являетесь ли вы и ваш партнер носителями одних и тех же заболеваний.
  • Фармакогенетика. Если у вас есть определенное состояние здоровья или заболевание, этот тип генетического тестирования может помочь определить, какие лекарства и дозировка будут наиболее эффективными и полезными для вас.
  • Пренатальное тестирование. Если вы беременны, тесты могут выявить некоторые типы аномалий в генах вашего ребенка. Синдром Дауна и синдром трисомии 18 - это два генетических заболевания, которые часто проверяются в рамках пренатального генетического тестирования. Традиционно это делается по маркерам в крови или с помощью инвазивных тестов, таких как амниоцентез.Новое тестирование, называемое внеклеточным тестированием ДНК, рассматривает ДНК ребенка с помощью анализа крови матери.
  • Скрининг новорожденных. Это наиболее распространенный вид генетического тестирования. В Соединенных Штатах все штаты требуют, чтобы новорожденные проходили тестирование на определенные генетические и метаболические аномалии, вызывающие определенные состояния. Этот тип генетического тестирования важен, потому что, если результаты показывают, что есть заболевание, такое как врожденный гипотиреоз, серповидно-клеточная анемия или фенилкетонурия (ФКУ), уход и лечение можно начинать немедленно.
  • Преимплантационное тестирование. Этот тест, также называемый предимплантационной генетической диагностикой, можно использовать при попытке зачать ребенка с помощью экстракорпорального оплодотворения. Эмбрионы проверяются на генетические аномалии. Эмбрионы без аномалий имплантируются в матку в надежде на беременность

Дополнительная информация

Показать дополнительную информацию

Риски

Обычно генетические тесты несут небольшой физический риск.Анализы крови и мазков из щеки практически не имеют риска. Однако пренатальные исследования, такие как амниоцентез или взятие проб ворсинок хориона, имеют небольшой риск потери беременности (выкидыша).

Генетическое тестирование также может иметь эмоциональные, социальные и финансовые риски. Обсудите все риски и преимущества генетического тестирования со своим врачом, медицинским генетиком или генетическим консультантом, прежде чем проходить генетический тест.

Как вы готовитесь

Перед тем, как пройти генетическое тестирование, соберите как можно больше информации о истории болезни вашей семьи.Затем поговорите со своим врачом или генетическим консультантом о вашей личной и семейной истории болезни, чтобы лучше понять свой риск. Задавайте вопросы и обсуждайте любые опасения по поводу генетического тестирования на этой встрече. Также расскажите о своих возможностях в зависимости от результатов теста.

Если вы проходите тестирование на генетическое заболевание, передаваемое в семье, возможно, вы захотите обсудить свое решение пройти генетическое тестирование со своей семьей. Эти разговоры перед тестированием могут дать вам представление о том, как ваша семья может отреагировать на результаты вашего теста и как это может на них повлиять.

Не все полисы медицинского страхования оплачивают генетическое тестирование. Поэтому перед тем, как пройти генетический тест, посоветуйтесь со своей страховой компанией, чтобы узнать, что будет покрыто.

В США Федеральный закон о запрещении дискриминации в отношении генетической информации от 2008 года (GINA) помогает предотвратить дискриминацию вас страховыми компаниями или работодателями на основании результатов тестов. Согласно GINA, дискриминация при приеме на работу на основе генетического риска также является незаконной. Однако этот закон не распространяется на страхование жизни, длительного ухода или страхование инвалидности.Большинство штатов предлагают дополнительную защиту.

Что вы можете ожидать

В зависимости от типа теста, образец вашей крови, кожи, околоплодных вод или других тканей будет собран и отправлен в лабораторию для анализа.

  • Образец крови. Член вашей медицинской бригады берет образец, вводя иглу в вену на руке. Для скринингового обследования новорожденных кровь берут уколом в пятку ребенка.
  • Щечный мазок. Для некоторых тестов берут образец мазка с внутренней стороны щеки для генетического тестирования.
  • Амниоцентез. В этом пренатальном генетическом тесте ваш врач вводит тонкую полую иглу через брюшную стенку в матку, чтобы собрать небольшое количество околоплодных вод для анализа.
  • Взятие пробы ворсин хориона. Для этого пренатального генетического теста ваш врач берет образец ткани плаценты. В зависимости от вашей ситуации образец может быть взят через трубку (катетер) через шейку матки или через брюшную стенку и матку с помощью тонкой иглы.

Результаты

Время, необходимое вам для получения результатов генетического теста, зависит от типа теста и вашего медицинского учреждения. Перед тестом поговорите со своим врачом, медицинским генетиком или консультантом по генетическим вопросам о том, когда вы можете ожидать результатов, и обсудите их.

Положительные результаты

Если результат генетического теста положительный, это означает, что генетическое изменение, которое проверялось, было обнаружено.Действия, которые вы предпримете после получения положительного результата, будут зависеть от причины, по которой вы прошли генетическое тестирование.

Если цель:

  • Диагностируйте конкретное заболевание или состояние, положительный результат поможет вам и вашему врачу определить правильный план лечения и ведения.
  • Узнайте, есть ли у вас ген, который может вызвать заболевание у вашего ребенка, и результат теста положительный, ваш врач, медицинский генетик или генетический консультант могут помочь вам определить риск фактического развития заболевания у вашего ребенка.Результаты теста также могут предоставить информацию, которую следует учитывать при принятии вами и вашим партнером решений по планированию семьи.
  • Определите, может ли у вас развиться определенное заболевание. Положительный результат теста не обязательно означает, что вы заболеете этим заболеванием. Например, наличие гена рака груди ( BRCA1 или BRCA2 ) означает, что вы подвержены высокому риску развития рака груди в какой-то момент вашей жизни, но это не означает с уверенностью, что вы заболеете раком груди. .Однако при некоторых состояниях, таких как болезнь Хантингтона, наличие измененного гена действительно указывает на то, что болезнь в конечном итоге разовьется.

Поговорите со своим врачом о том, что для вас означает положительный результат. В некоторых случаях вы можете изменить образ жизни, чтобы снизить риск развития заболевания, даже если у вас есть ген, делающий вас более восприимчивым к заболеванию. Результаты также могут помочь вам сделать выбор, связанный с лечением, планированием семьи, карьерой и страховкой.

Кроме того, вы можете принять участие в исследованиях или реестрах, связанных с вашим генетическим заболеванием или состоянием. Эти варианты могут помочь вам оставаться в курсе последних событий в области профилактики и лечения.

Отрицательные результаты

Отрицательный результат означает, что мутировавший ген не был обнаружен тестом, что может обнадеживать, но это не стопроцентная гарантия того, что у вас нет заболевания. Точность генетических тестов для обнаружения мутировавших генов варьируется в зависимости от проверяемого состояния и от того, была ли ранее выявлена ​​генная мутация у члена семьи.

Даже если у вас нет мутировавшего гена, это не обязательно означает, что вы никогда не заболеете этим заболеванием. Например, у большинства людей, у которых развивается рак груди, нет гена рака груди ( BRCA1 или BRCA2 ). Кроме того, генетическое тестирование может не выявить все генетические дефекты.

Неубедительные результаты

В некоторых случаях генетический тест может не предоставить полезную информацию о рассматриваемом гене. У всех есть вариации в том, как появляются гены, и часто эти вариации не влияют на ваше здоровье.Но иногда бывает трудно отличить ген, вызывающий заболевание, от безвредного гена. Эти изменения называются вариантами неопределенной значимости. В этих ситуациях может потребоваться последующее тестирование или периодические проверки гена с течением времени.

Генетическое консультирование

Независимо от результатов вашего генетического тестирования, поговорите со своим врачом, медицинским генетиком или генетическим консультантом о вопросах или проблемах, которые могут у вас возникнуть.Это поможет вам понять, что результаты означают для вас и вашей семьи.

Клинические испытания

Изучите исследования клиники Mayo, посвященные тестам и процедурам, которые помогают предотвратить, выявлять, лечить или контролировать состояния.

Неинвазивный пренатальный генетический тест - цены на НИПТ в клинике Нова в Москве

Nova Clinic рада предложить своим пациентам генетический скрининг на хромосомные мутации плода путем анализа пробы крови матери с помощью техники секвенирования нового поколения (NGS).

Неинвазивный генетический тест помогает обнаружить самые распространенные хромосомные патологии:

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Тернера

Пациенту передается медицинское заключение генетика и результаты обследования.

Преимущества неинвазивного пренатального теста

Нет контакта с мембраной эмбриона, иначе это может вызвать выкидыш или другие осложнения.Для проведения анализа вполне достаточно пробы венозной крови, взятой у женщины. Все это безопасно как для матери, так и для плода.

В неинвазивном тесте используется ДНК плода, которая, в отличие от УЗИ и биохимического скрининга, представляет собой метод прямой диагностики с точностью до 99,9%. Также следует отметить, что процент неточных (ложноположительных) результатов ниже 0,1%.

Показания

Тест можно рекомендовать всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о состоянии здоровья своего малыша.Однако этот тест обычно рекомендуется женщинам с высоким риском рождения ребенка с хромосомными мутациями:

  • для женщин старше 35 лет
  • мужчина старше 42
  • УЗИ или биохимический скрининг указывают на высокий риск развития хромосомной патологии
  • У одного из родителей обнаружено
  • сбалансированных хромосомных изменений
Ограничения неинвазивной пренатальной диагностики
  • срок беременности менее 10 недель
  • Многоплодная беременность
  • переливание крови (за последние два года)
  • Операции по пересадке органов или лечение стволовыми клетками
  • онкологических заболеваний
  • ЭКО с донорскими яйцеклетками
  • суррогатное материнство
Неинвазивная пренатальная диагностика включает следующие шаги
  • забор венозной крови
  • Скрининг крови на хромосомные патологии плода
  • расчет индивидуального риска рождения ребенка с хромосомными мутациями
  • Заключение врача-генетика о состоянии здоровья матери
.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *