Водный стадион мрт: МРТ на Водном стадионе в Москве, цены от 1900 рублей – на DocDoc.ru

Магнитно-резонансная томография (МРТ) — 🚩 метро Водный стадион — Москва с отзывами, адресами и фото

7 мест и ещё 6 неподалёку

• магнитно-резонансная томография (МРТ) — все заведения в городе Москве;
• мы нашли для вас 7 медицинских центров у метро Водный стадион;
• магнитно-резонансная томография (МРТ) — адреса на карте, отзывы пользователей с рейтингом и фото.

• Онлайн консультации

• Диагностика

• Метро, район

• Стоимость

• Рейтинг

• Есть акции
• Онлайн-запись
• Рядом со мной
• Круглосуточно
• Открыто сейчас
• Будет открыто ещё 2 часа
• С отзывами
• С фото
• Рейтинг 4+
• Сортировка По умолчаниюПо цене ➚По цене ➘Сначала лучшиеПо расстоянию

• 0Другие фильтры

• 516736″ data-lat=»55.859317″ data-id=»5dd6216632cf2152916e4cf1″ data-object_id=»5dd6216632cf2152916e4cf1.ab64″ data-ev_label=»standard» data-za=»{"object_type":"organization","object_id":"5dd6216632cf2152916e4cf1.ab64","ev_extra":{"podmes":true}}»>

  Ц
• М

• М

  3D-тур

   48

• 488662″ data-lat=»55.845207″ data-id=»52c0811f40c0886b7c8dcd54″ data-object_id=»52c0811f40c0886b7c8dcd54.d0b0″ data-ev_label=»standard»>

  Ф

• С

• Г
• 468d» data-ev_label=»standard»>

  П
• П

• С

  3D-тур

   81

• 3

  3D-тур

   25

• 484857″ data-lat=»55.864393″ data-id=»54053b0840c0889b178b459c» data-object_id=»54053b0840c0889b178b459c.22e1″ data-ev_label=»partner_docdoc»>

  М

  3D-тур

   25

• Ц

• С

  3D-тур

   38

Больше нет мест, соответствующих условиям фильтров

Информация, предназначена для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь.

Проконсультируйтесь с врачом!

Пройдите МРТ не далеко от метро Водный Стадион от 2 7000 рублей

Диагностический центр предлагает сделать МРТ в Тушино по доступной цене. Благодаря новым технологиям в медицине у жителей Москвы и Московской области появилась отличная возможность сделать свою жизнь более длинной и здоровой.

Врачи нашего центра рекомендуют прислушиваться к внутренним ощущениям и при малейшем подозрении на болезнь, пройти обследование при помощи магнитно-резонансного томографа. В диагностическом центре предлагают сделать томографию головного мозга, органов брюшной полости, позвоночника или суставов. Обследование возможно целиком по всему телу или только по отдельным его частям.

Центр работает каждый день с восьми утра до десяти вечера.

Особенности нашего оборудования

В диагностическом центре установлен передовой высокопольный томограф «Phillips Achieva», мощностью в полторы Тесла. Эта модель существенно опережает прежнюю модификацию Филипс Интера по технологическим возможностям. Оборудование для МРТ изготовлено всего несколько лет назад, в конце 2013 года.

Томограф обладает тридцатидвухканальным спектрометром, благодаря чему можно отображать более чистую картинку. Четкость изображения значительно превосходит параметры старых восьмиканальных моделей.

В улучшенной модификации обследование может пройти любой пациент с массой до ста тридцати килограмм. Модель оснащена лифтовым механизмом поднимания и опускания стола. Лифт может опускать стол до пятидесяти сантиметров от пола. В оборудовании предусмотрена система вентиляции для обеспечения комфорта обследуемого.

Положительные отзывы о центре МРТ вблизи метро Водный Стадион подтверждают высокое качество предоставляемых услуг. В центр работают дипломированные врачи-рентгетологи и врач-невропатолог.

Получить бесплатную консультацию
Консультация ни к чему Вас не обязывает

Как проходит обследование?

Обследование осуществляется по стандартной схеме:

• в первую очередь пациент записывается на процедуру по телефону или через сайт
• затем пациент оформляется в регистратуре и проходит инструктаж
• переодевание. Личные вещи запираются в сейф
• непосредственное обследование. Пациент ложится на томограф и помещается в специальную камеру. Во время обследования специалисты поддерживают громкую связь. Для обеспечения комфорта к пациенту подается свежий воздух.

Наши обследования

Центр предлагает пройти обследование следующих органов:

• головной мозг (гипофиз, сосуды, турецкое седло)
• слуховые нервы
• придаточные пазухи носа
• позвоночник ( шейный, грудной, поясничный, крестцовый отделы, копчик, плечевые нервные сплетения)
• суставы
• брюшная полость, поджелудочная железа, печень, почки, селезенка, надпочеченики, желчные протоки
• сердце
• матка
• предстательная железа
• яичники
• мягкие ткани.

Невысокие цены МРТ у м Водный стадион позволяют обследоваться регулярно. Среди других преимуществ центра нужно отметить следующие:

• оперативность процедуры. Обследование проводится за 20 минут
• возможность обследоваться без направления
• предоставление снимка с расшифровкой
• МРТ проводится в день обращения.

Добраться до центра от м. Водный стадион можно на общественном транспорте или на личном автомобиле. От ст. м. Строгино ходит маршрутка № 631 м. От ст. м. Мякинино идут маршрутки № 640, 436, 589, 450 м. От метро Тушинское можно добраться на авт. № 210, 614, 248. От метро Волоколамская можно доехать на маршрутке № 837, 26.

Записаться на приём
Запишитесь на приём и получите профессиональное обследование в нашем центре

Общие принципы и проблемы диффузионной МРТ

Концепция диффузионной магнитно-резонансной томографии (МРТ) возникла в середине 1980-х годов вместе с первыми изображениями молекулярной диффузии воды в человеческом мозге как способ исследования структуры ткани. С тех пор диффузионная МРТ стала основой современной клинической визуализации. Диффузионная МРТ — это и метод, и мощная концепция, поскольку диффундирующие молекулы воды предоставляют уникальную информацию о микроскопической архитектуре ткани. Диффузионная МРТ первоначально использовалась для исследования неврологических расстройств, чему способствовали поддающиеся лечению состояния относительно неподвижного и высокого Т2-сигнала головного мозга. Однако дальнейшая работа показала, что диффузионная МРТ может работать и в организме, и в настоящее время ее применение в онкологии быстро расширяется для обнаружения злокачественных поражений и метастазов, а также для мониторинга терапии. Диффузия воды значительно снижена в большинстве злокачественных тканей, и диффузионная МРТ, не требующая введения какого-либо индикатора, быстро становится методом выбора для обнаружения, характеристики или даже оценки злокачественных поражений, особенно в предстательной железе и молочной железе.

Базовая диффузионная МРТ, диффузионно-взвешенная визуализация (DWI) и классический коэффициент кажущейся диффузии (ADC) переносимой этими молекулами тепловой энергии, которую хорошо охарактеризовал Эйнштейн. В свободной среде в течение заданного интервала времени смещения молекул подчиняются трехмерному распределению Гаусса (рис. 1.1): молекулы беспорядочно перемещаются в пространстве на расстояние, которое статистически хорошо описывается коэффициентом диффузии (D).

Этот коэффициент зависит только от размера (массы) молекул, температуры и природы (вязкости) среды. Например, в случае самодиффузии «свободных» молекул воды в воде при температуре тела (37°С) коэффициент диффузии составляет 3 · 10 ⁻³ мм ² /с, что на основе уравнения среднего смещения Эйнштейна ⁶ соответствует среднему расстоянию диффузии 17 мкм за 50 мс в одном направлении (рис. 1.1). Диффузионная МРТ, таким образом, глубоко укоренилась в концепции, что во время их диффузионного смещения молекулы исследуют структуру ткани в микроскопическом масштабе , что значительно превышает обычное разрешение изображения миллиметров . В течение типичного времени диффузионной визуализации от 50 до 100 мс молекулы воды перемещаются в тканях в среднем на расстояния от 1 до 15 мкм, отскакивая, пересекаясь или взаимодействуя со многими компонентами ткани, такими как клеточные мембраны, волокна или макромолекулы. (Диффузия других метаболитов также может быть обнаружена с помощью диффузионной МР-спектроскопии. ) Из-за извилистого движения молекул воды вокруг этих препятствий (т. е. «затрудненной» диффузии; см. воды (см. рис. 1.1), а распределение смещения уже не является гауссовым (усадка распределения характеризуется параметром, называемым «эксцессом»). Другими словами, при очень коротких временах диффузия отражает локальную характеристическую вязкость, тогда как при более длительных временах диффузии влияние препятствий становится преобладающим. Следовательно, неинвазивное наблюдение за распределением смещения, обусловленным диффузией воды, in vivo дает уникальные ключи к тонким структурным особенностям и геометрической организации клеток в тканях, а также к изменениям этих характеристик при физиологических или патологических состояниях.

Рис. 1.1

Свободная и затрудненная диффузия.

В среде с чистой водой и свободной диффузией (например, в спинномозговой жидкости в желудочках головного мозга) диффузионное смещение молекул воды представляет собой нормальное распределение (гауссово). При температуре тела ~37°C около 32% молекул прошли расстояние не менее 17 мкм, тогда как только 5% из них преодолели расстояния более 34 мкм. Однако в тканях перемещения затруднены или ограничены клеточными мембранами и другими препятствиями, и распределение становится более резким. Отклонение от распределения Гаусса можно количественно определить с помощью математического параметра, называемого эксцессом.

Визуализация диффузии с помощью МРТ

Хотя первые измерения диффузии воды в биологических тканях проводились с использованием ядерного магнитного резонанса в 1960-х и 1970-х годах, только в середине 1980-х годов были изложены основные принципы диффузионной МРТ. Объединив принципы МРТ с принципами, введенными ранее в физике и химии ядерного магнитного резонанса для кодирования эффектов молекулярной диффузии, впервые стало возможным получить локальные измерения диффузии воды in vivo в мозге человека. Контраст, лежащий в основе стандартной МРТ, определяется плотностью ядер водорода (протонов) в воде и «временами релаксации», называемыми Т1 и Т2, которые характеризуют, насколько быстро намагниченность воды возвращается к равновесию после возмущения, вызванного радиочастотным импульсом МРТ, и которые примерно зависят от Химическая природа тканей. Сигналы МРТ могут быть сенсибилизированы к диффузии за счет применения пары резких импульсов градиента магнитного поля, продолжительность и разделение которых можно регулировать для достижения определенного уровня диффузионной сенсибилизации. В однородном поле первый импульс магнитно помечает ядра водорода, переносимые молекулами воды, в соответствии с их пространственным положением, поскольку в течение короткого времени магнитное поле медленно изменяется вдоль направления импульса градиента магнитного поля (рис. 1.2). В результате эти ядра дефазируются линейно в соответствии с их расположением в этом направлении. Второй импульс вводится чуть позже, чтобы точно рефазировать ядра, которые не двигались. Любые ядра, которые изменили местоположение из-за их диффузии между двумя импульсами, сохранят некоторую степень фазового сдвига в зависимости от общей истории смещения ядер, которая произошла в течение временного интервала (или «времени диффузии») между двумя импульсами. Если теперь рассматривать популяцию, состоящую из значительно большого числа диффундирующих молекул воды, общий эффект будет заключаться в том, что соответствующие ядра водорода будут испытывать различные фазовые сдвиги, отражающие статистическое распределение смещения этой популяции (т. е. общий процесс диффузии). Такое фазовое распределение способствует уменьшению амплитуды МРТ-сигнала по сравнению с той, которая была бы получена от популяции совершенно неподвижных ядер в идеально однородном поле. Это затухание сигнала точно и количественно связано с амплитудой распределения смещения: быстрая (медленная) диффузия приводит к большому (малому) распределению и большому (малому) затуханию сигнала. Конечно, эффект также зависит от интенсивности импульсов градиента магнитного поля, используемых для этого диффузионного кодирования.

Рис. 1.2

Принципы диффузионного кодирования.

Основная последовательность магнитно-резонансной томографии (МРТ) для диффузионной МРТ представляет собой спин-эхо с двумя радиочастотными (РЧ) импульсами, 90 и 180 градусов. Пространственно кодирующие импульсы градиента магнитного поля вставляются между радиоимпульсами: там, где магнитное поле сильное, вращения прецессируют быстрее, и наоборот, как на стадионе, где бегуны движутся с разной скоростью в зависимости от характера поверхности дорожки. Во время 180-градусного импульса (который происходит в половине времени эха [TE], TE/2) фаза вращения меняется на обратную (бегуны меняют направление). При отсутствии диффузии (бегуны остаются на своей дорожке, сохраняя скорость) вращения полностью рефазируются в ТЕ, формируя эхо-сигнал ( вверху слева) . При наличии диффузии спины меняют свое положение во время последовательности (бегуны меняют полосу движения), так что их скорость меняется в течение последовательности (медленные бегуны могут увеличивать свою скорость или наоборот), что приводит к некоторой расфазировке во время эха ( для компонентов смещения, перпендикулярных направлению градиента), что приводит к затуханию сигнала (внизу слева) . (справа) видно, что это затухание зависит от двух параметров: силы градиентных импульсов (характеризуется так называемым b , затухание увеличивается со значением b ) и эффект диффузии (высокая или быстрая диффузия приводит к большему затуханию).

На практике почти любой метод МРТ может быть сенсибилизирован к диффузии путем введения соответствующих импульсов градиента магнитного поля, но наиболее часто в клинической практике используется последовательность спинового эха (как показано на рис. 1.2). Другие последовательности, а именно последовательности осциллирующего градиентного спинового эха (OGSE) и стимулированного эха (STEAM), также могут быть использованы для получения доступа к очень короткому или очень длинному времени диффузии, соответственно. Получая данные с различной амплитудой градиентного импульса, можно получить изображения с разной степенью диффузионной чувствительности (см. рис. 1.2). Степень чувствительности к диффузии описывается так называемым 9Значение 0014 b (обычно в с/мм ² ; типичные значения составляют около 1000 с/мм ² ), которое было введено для учета интенсивности и временного профиля градиентных импульсов, используемых как для диффузионного кодирования, так и для МРТ. пространственное кодирование. Общий эффект диффузии в присутствии этих градиентных импульсов заключается в ослаблении сигнала, и сигнал МРТ становится взвешенным по диффузии, отсюда и термин «визуализация, взвешенная по диффузии» (DWI). Затухание сигнала более заметно при использовании больших b значений и при быстрой диффузии. Наконец, важно отметить, что обнаруживается только компонент смещения (диффузии) вдоль направления градиента.

ADC

Контрастность этих изображений зависит от диффузии, а также от других параметров МРТ, таких как время релаксации воды T1 и T2, что может привести к хорошо известным артефактам, таким как «просветление T2» эффект, так как поражения с высоким сигналом T2 (например, некроз, кисты) могут сохранять относительно высокий уровень сигнала при высоких b значений. Следовательно, эти изображения часто численно комбинируются для определения с использованием модели глобальной диффузии количественной оценки коэффициента диффузии в каждом месте изображения. Полученные изображения представляют собой карты процесса диффузии и могут быть визуализированы с использованием количественной шкалы (рис. 1.3).

Рис. 1.3

Расчет карты АЦП по диффузионно-взвешенным изображениям.

Изображения, полученные с помощью последовательности диффузионного магнитного резонанса (МРТ), «взвешиваются» за счет диффузии (в степени, зависящей от b значение), но также остаются взвешенными в соответствии с параметрами последовательности спинового эха (т. е. плотностью спина, T1 в зависимости от времени повторения [TR] и T2 в зависимости от времени эха [TE]). Чтобы удалить недиффузионные эффекты, диффузионно-взвешенные изображения, полученные с двумя разными значениями b , b ₀ и b ₁ , делятся согласно уравнению. (1) , так как эффекты недиффузионных параметров одинаковы для обоих значений b и компенсируются. Контраст полученного изображения, называемый картой кажущегося коэффициента диффузии (ADC), отражает эффекты чистой (гауссовой) диффузии, измененные из-за затруднения диффузии в тканях.

Самой базовой моделью является модель ADC:

ADC=ln[S(b0)−S(b1)]/(b1−b0)ADC=ln[S(b0)−S(b1)]/(b1− b0)
ADC=ln[S(b0)−S(b1)]/(b1−b0)

, где S(b ₀ ) и S(b ₁ ) — сигналы (в вокселе или интересующая область, ROI), полученная при значениях b b ₀ и b ₁ соответственно.

Однако важно учитывать, что уравнение Эйнштейна, которое служит основой для диффузионной МРТ, было установлено для «свободной» (гауссовой) диффузии, которую можно обнаружить в стакане воды. Однако в биологических тканях диффузия уже не является свободной, как мы видели (см. рис. 1.1). Это действительно то, что сделало диффузионную МРТ столь исключительно чувствительной к структуре ткани при различных патологических или физиологических состояниях. Поскольку распределение молекулярного смещения отклоняется от закона Гаусса, эффект диффузии на сигнал МРТ больше не адекватно описывается уравнением Эйнштейна. Кроме того, общий сигнал, наблюдаемый в элементе объема диффузионной МРТ-изображения (воксел, размер которого часто превышает 2 мм для обычной диффузионной МРТ молочной железы), является результатом статистической интеграции всех микроскопических распределений смещения молекул воды, присутствующих в этом вокселе.

По этим причинам, в качестве отхода от более ранних исследований биологической диффузии, в которых были предприняты попытки изобразить истинный процесс диффузии, была введена концепция ADC для изображения сложных процессов диффузии, происходящих в биологической ткани, в воксельном масштабе с использованием микроскопического микроскопа . , физическая модель свободной диффузии. В клинической диффузионной МРТ физический коэффициент диффузии (D) заменяется на 9.0014 глобальный, статистический параметр , АЦП. Эта параметризация позволяет нам преодолеть разрыв между двумя шкалами без необходимости использования сложных моделей. Действительно, этот простой АЦП был невероятно надежным и мощным параметром, который широко использовался во всех клинических применениях диффузионной МРТ с момента ее появления.

Вне АЦП: расширенная диффузионная МРТ

Глядя на затухание сигнала со значением b , сразу видно, что затухание не является линейным, а имеет заметную кривизну, особенно на концах (рис. 1.4), на начало кривой (очень маленькая b значений), и когда значения b становятся большими (выше 800 с/мм ² ). Эта кривизна дает важные сведения о свойствах подлежащей ткани, которые можно выяснить, выйдя за рамки классической модели ADC. Здесь мы приводим краткое описание общих принципов, лежащих в основе таких передовых приложений, которые будут более подробно рассмотрены в третьем разделе этой книги.

Рис. 1.4

Затухание диффузионного сигнала.

При наличии «свободной» (гауссовой) диффузии ожидается, что затухание сигнала будет линейно уменьшаться при увеличении значения b (прямая линия на логарифмическом графике), наклон которой представляет собой коэффициент диффузии. На практике затухание в биологических тканях выглядит искривленным. Можно выделить три домена. При очень низких значениях b отклонение от прямой линии является следствием микроциркуляции крови (б) в псевдослучайно ориентированных сегментах капилляров внутри капиллярной сети (эффект внутривоксельного некогерентного движения [IVIM]). На высоте b , кривизна возникла из-за эффектов негауссовой диффузии, возникающих в результате взаимодействия диффундирующих молекул с микроскопическими особенностями ткани (затруднение и ограничение). В промежуточном режиме кривая затухания ближе к прямой линии (с кажущимся коэффициентом диффузии [ADC] в качестве наклона), как и ожидалось от базовой (моноэкспоненциальной) модели диффузии.

Популярная модель, которая рассматривает IVIM, гауссову и негауссовскую диффузию, основана на пересмотре исходной модели IVIM (уравнение 2), заменяя компонент моноэкспоненциальной диффузии эксцессом негауссовой диффузии. Кроме ф _IVIM и D*, вся модель вводит еще два параметра, K (эксцесс) и ADC ₀ , который является виртуальным значением ADC при b = 0 (член гауссовой диффузии). Собирая данные с несколькими значениями b , можно подогнать сигналы в каждом вокселе изображения к уравнению модели для создания параметрических изображений ADC ₀ , K и f _IVIM , каждое из которых отражает различные особенности поражений. В этом примере (инвазивная протоковая карцинома [IDC]) ADC ₀ имеет низкий уровень (ниже 1,2 × 10 ^–3 мм ² /с), а K имеет высокое значение (выше 0,8) в опухоли, что отражает затруднение диффузии из-за пролиферации клеток, тогда как значение f _IVIM высокое (около 0,1), отражающее неоваскуляризацию. Модель может также нуждаться в корректировке с учетом эффектов минимального уровня шума (см. также рис. 1.11).

(Клинические изображения предоставлены Киотским университетом, отделение радиологии, группа визуализации молочной железы.)

Диффузионная МРТ при очень низких температурах

b Значения: IVIM и перфузия

Концепция ADC была введена для охвата всех типов некогерентных движений, присутствующих в каждом вокселе изображения (отсюда и аббревиатура IVIM для внутривоксельного некогерентного движения), которые могут способствовать затуханию сигнала, наблюдаемому при диффузионной МРТ. Помимо молекулярной диффузии, вносит свой вклад и микроциркуляция крови в капиллярных сетях (перфузия). Действительно, течение крови в крупных сосудах, проходящих через воксели, можно рассматривать как когерентное (следовательно, не влияющее на диффузионно-взвешенные изображения), тогда как течение воды крови в случайно ориентированных капиллярах (на уровне вокселей) имитирует случайное блуждание («псевдодиффузия»). ), что приводит к затуханию сигнала в присутствии градиентных импульсов, кодирующих диффузию. Эта кажущаяся случайность движения для перфузии является результатом геометрии сети микрососудов, по которым циркулирует кровь, при гипотезе, что сеть микрососудов может быть смоделирована серией прямолинейных сегментов, случайно ориентированных в пространстве с однородным угловым охватом (телесный угол 4π) в пределах каждого воксель. Таким образом, здесь случайность является результатом

коллективное движение молекул воды крови в сети, перетекающее из одного сегмента капилляра в другое, в дополнение к индивидуальному диффузионному движению молекул воды крови. Это коллективное движение было описано как псевдодиффузионный процесс, в котором средние смещения l теперь будут соответствовать средней длине капиллярного сегмента, а средняя скорость v — скорости крови в сосудах (рис. 1.5). ). При наличии микроциркуляции крови общее затухание сигнала МРТ, S(b)/S(0), становится суммой двух экспонент (двухэкспоненциальное затухание), одной для тканевой диффузии и одной для кровяного компартмента (при условии водообмена между кровью и кровью). ткани пренебрежимо мала во время кодирования, гипотеза, которая еще не была глубоко исследована):

S(b)/S0=fIVIMexp[-b(D*+Dкровь)]+(1-fIVIM)exp(-bD)S(b)/S0=fIVIMexp[-b(D *+Dкровь)]+(1-fIVIM)exp(-bD)
S(b)/S0=fIVIMexp[-b(D*+Dкровь)]+(1-fIVIM)exp(-bD)

Рис. 1.5

Эффект IVIM.

Слева: Движение протекающей кровяной воды в капиллярах можно рассматривать как псевдодиффузионный процесс. Если — средняя длина капиллярных сегментов, случайно ориентированных в пространстве, а — средняя скорость крови, соответствующий коэффициент псевдодиффузии D* равен просто /6, что составляет около 10 ⁻⁸ м ² /с, что примерно в 10 раз превышает коэффициент диффузии воды.

Справа: Эффект некогерентного внутривоксельного движения, обусловленный перфузией (IVIM), проявляется как отклонение поверх затухания сигнала, обусловленного диффузией. Если текучая фракция f _IVIM мала, кажущийся коэффициент диффузии (ADC), рассчитанный по низким значениям b (например, здесь 0 и 250 с/мм ² ), представляет собой просто сумму коэффициента диффузии ткани Д и ф _ИВИМ /б. При более высоких значениях b (например, здесь 250 и 500 с/мм ² ) АЦП отражает только настоящую диффузию (которую мы обозначаем здесь как «D» для упрощения). При простом подходе фракцию текущей крови можно получить только из трех значений b (здесь 0, 250 и 500 с/мм ² ) из ADC _250-500 и ADC _0-250 . Обратите внимание, что fIVIM также представляет собой точку пересечения кривой диффузионного затухания, экстраполированную на b = 0.

Продолжить чтение могут только участники из золота. Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы продолжить

Теги: Диффузионная МРТ молочной железы

30 октября 2022 г. | Опубликовано drzezo в МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ИЗОБРАЖЕНИЕ | Комментарии отключены на общих принципах и проблемах диффузионной МРТ

Диффузионная магнитно-резонансная томография: что вода говорит нам о биологических тканях

1. Эйнштейн А. Исследования по теории броуновского движения: Courier Dover Publications; 1956. [Google Scholar]

2. Ле Бихан Д., Йохансен-Берг Х. Диффузионная МРТ в 25 лет: исследование структуры и функций ткани головного мозга. Нейроизображение. 2012;61(2):324–41. 10.1016/j.neuroimage.2011.11.006 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Ле Бихан Д. «Влажный ум»: вода и функциональная нейровизуализация. Физика в медицине и биологии. 2007;52(7):R57–90. [PubMed] [Google Scholar]

4. Яблонский Д.А., Сукстанский АЛ. Теоретические модели диффузионно-взвешенного МР-сигнала. ЯМР в биомедицине. 2010;23(7):661–81. 10.1002/нбм.1520 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Ле Биан Д., Бретон Э., Лаллеманд Д., Гренье П., Кабанис Э., Лаваль-Жантет М. МРТ-визуализация некогерентных движений внутри вокселей: применение для диффузии и перфузии при неврологических расстройствах. Радиология. 1986;161(2):401–7. [PubMed] [Google Scholar]

6. Ле Биан Д. Кажущийся коэффициент диффузии и другие параметры: что диффузионная МРТ может рассказать нам о структуре ткани. Радиология. 2013;268(2):318–22. 10.1148/радиол.13130420 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Пятигорская Н., Ле Биан Д., Рейно О., Чобану Л. Взаимосвязь между временем диффузии и диффузионным сигналом МРТ, наблюдаемым при 17,2 тесла в коре головного мозга здоровой крысы. Магнитный резонанс в медицине. 2014;72(2):492–500. 10.1002/мрм.24921 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Гринберг Ф., Фаррер Э., Чобану Л., Джеффрой Ф., Ле Бихан Д., Шах Н.Дж. Негауссовская диффузионная визуализация для усиления контраста ткани головного мозга, пораженной ишемическим инсультом. ПЛОС ОДИН. 2014;9(2):e89225 10.1371/journal.pone.0089225 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Андерсон С.В., Барри Б., Сото Дж., Озонофф А., О’Брайен М., Джара Х. Характеристика негауссовой диффузии с высоким значением b при фиброзе печени: моделирование растянутого экспоненциального и диффузионного эксцесса. Журнал магнитно-резонансной томографии. 2014;39(4): 827–34. 10.1002/jmri.24234 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Yuan J, Yeung DKW, Mok GS, Bhatia KS, Wang Y-XJ, Ahuja AT и др. Негауссов анализ диффузионно-взвешенной визуализации головы и шеи при 3T: пилотное исследование у пациентов с раком носоглотки. ПЛОС ОДИН. 2014;9(1):e87024 10.1371/journal.pone.0087024 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Иима М., Яно К., Катаока М., Умехана М., Мурата К., Канао С. и др. Количественная негауссовская диффузия и внутривоксельная магнитно-резонансная томография с некогерентным движением: дифференциация злокачественных и доброкачественных поражений молочной железы. Инвестируйте Радиол. 2015;50(4):205–11. 10.1097/РЛИ.0000000000000094 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Iima M, Reynaud O, Tsurugizawa T, Ciobanu L, Li J-R, Geffroy F, et al. Характеристика микроциркуляции глиомы и особенностей ткани с использованием внутривоксельной магнитно-резонансной томографии с некогерентным движением в модели мозга крысы. Исследовательская радиология. 2014;49(7):485–90. 10.1097/РЛИ.0000000000000040 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Ассаф Ю., Бассер П.Дж. Составная модель затрудненной и ограниченной диффузии (CHARMED) МРТ головного мозга человека. Нейроизображение. 2005;27(1):48–58. [PubMed] [Академия Google]

14. Ассаф Ю., Блюменфельд-Кацир Т., Йовель Ю., Бассер П.Дж. AxCalibre: метод измерения распределения диаметра аксона с помощью диффузионной МРТ. Магнитный резонанс в медицине. 2008;59(6):1347–54. 10.1002/мрм.21577 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Чжан Х., Шнайдер Т., Уилер-Кингшотт К.А., Александр Д.К. НОДДИ: Практическая дисперсия ориентации нейритов и визуализация плотности человеческого мозга in vivo. Нейроизображение. 2012;61(4):1000–16. 10.1016/j.neuroimage.2012.03.072 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

16. Мозли М., Коэн Ю., Минторович Дж., Чилейтт Л., Симидзу Х., Кухарчик Дж. и соавт. Раннее выявление регионарной ишемии головного мозга у кошек: сравнение диффузионной и Т2-взвешенной МРТ и спектроскопии. Магнитный резонанс в медицине. 1990;14(2):330–46. [PubMed] [Google Scholar]

17. Тернер Р., Ле Бихан Д., Майер Дж., Ваврек Р., Хеджес Л.К., Пекар Дж. Эхо-планарная визуализация внутривоксельного некогерентного движения. Радиология. 1990;177(2):407–14. [PubMed] [Google Scholar]

18. Варах С., Чиен Д., Ли В., Ронтал М., Эдельман Р.Р. Быстрая магнитно-резонансная диффузионно-взвешенная визуализация острого инсульта человека. Неврология. 1992;42(9):1717–23. [PubMed] [Google Scholar]

19. Варах С., Боска М., Уэлч К.М. Подводные камни и потенциал клинической диффузионно-взвешенной МРТ при остром инсульте. Гладить; журнал мозгового кровообращения. 1997;28(3):481–2. [PubMed] [Google Scholar]

20. Варах С., Даше Дж. Ф., Эдельман Р. Р. Клинический исход при ишемическом инсульте, прогнозируемый по данным ранней диффузионно-взвешенной и перфузионной магнитно-резонансной томографии: предварительный анализ. Журнал мозгового кровотока и метаболизма. 1996;16(1):53–9. [PubMed] [Google Scholar]

21. Дреер В., Кун Б., Гингелл М.Л., Буш Э., Ниндорф Т., Хоссманн К.А. и соавт. Временные и региональные изменения во время фокальной ишемии в мозге крыс изучены с помощью протонной спектроскопии и количественного диффузионного ЯМР-изображения. Магнитный резонанс в медицине 1998;39(6):878–88. [PubMed] [Google Scholar]

22. Гонсалес Р.Г., Шефер П.В., Буонанно Ф.С., Швамм Л.Х., Будзик Р.Ф., Рордорф Г. и соавт. Диффузионно-взвешенная МРТ: диагностическая точность у пациентов, визуализированных в течение 6 часов после появления симптомов инсульта. Радиология. 1999;210(1):155–62. [PubMed] [Google Scholar]

23. Ловблад К.О., Бэрд А.Е., Шлауг Г., Бенфилд А., Зиверт Б., Фетч Б. и соавт. Объемы ишемического поражения при остром инсульте по данным диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии коррелируют с клиническим исходом. Анналы неврологии. 1997;42(2):164–70. [PubMed] [Google Scholar]

24. Guo Y, Cai YQ, Cai ZL, Gao YG, An NY, Ma L и др. Дифференциация клинически доброкачественных и злокачественных поражений молочной железы с помощью диффузионно-взвешенной визуализации. Журнал магнитно-резонансной томографии. 2002;16(2):172–8. [PubMed] [Академия Google]

25. Humphries PD, Sebire NJ, Siegel MJ, Olsen ØE. Опухоли у детей при диффузионно-взвешенной МРТ: кажущийся коэффициент диффузии и клеточность опухоли Радиология. 2007;245(3):848–54. [PubMed] [Google Scholar]

26. Сугахара Т., Короги Ю., Кочи М., Икусима И., Шигемату Ю., Хираи Т. и др. Полезность диффузионно-взвешенной МРТ с эхо-планарной техникой для оценки клеточности глиом. Журнал магнитно-резонансной томографии. 1999;9(1):53–60. [PubMed] [Академия Google]

27. Fan G, Zang P, Jing F, Wu Z, Guo Q. Полезность диффузионно-перфузионно-взвешенной МРТ при глиомах крыс: корреляция с гистопатологией. Академическая радиология. 2005;12(5):640–51. [PubMed] [Google Scholar]

28. Накаджо М., Каджия Ю., Канеко Т., Канеко Ю., Такасаки Т., Тани А. и др. ПЭТ/КТ с ФДГ и диффузионно-взвешенная визуализация рака молочной железы: прогностическое значение максимальных стандартизированных значений поглощения и кажущихся значений коэффициента диффузии первичного поражения. Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации. 2010;37(11):2011–20. 10.1007/s00259-010-1529-7 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Туркбей Б., Шах В.П., Панг Ю., Бернардо М., Сюй С., Крюкер Дж. и др. Связан ли кажущийся коэффициент диффузии с показателями клинического риска рака предстательной железы, видимого на 3-Т МРТ-изображениях? Радиология. 2011;258(2):488–95. 10.1148/радиол.10100667 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Cui Y, Zhang X-P, Sun Y-S, Tang L, Shen L. Коэффициент кажущейся диффузии: потенциальный визуализирующий биомаркер для прогнозирования и раннего выявления ответа на химиотерапию при метастазах в печень Радиология. 2008;248(3):894–900. 10.1148/радиол.2483071407 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Ко Д-М, Скарр Э., Коллинз Д., Канбер Б., Норман А., Лич М.О. и др. Прогнозирование реакции колоректального метастазирования в печень: значение кажущихся коэффициентов диффузии до лечения. Американский журнал рентгенологии. 2007; 188(4):1001–8. [PubMed] [Google Scholar]

32. Sun Y-S, Zhang X-P, Tang L, Ji J-F, Gu J, Cai Y и др. Местно-распространенная карцинома прямой кишки, леченная предоперационной химиотерапией и лучевой терапией: предварительный анализ диффузионно-взвешенной МРТ для раннего выявления гистопатологической стадии опухоли Радиология. 2009 г.;254(1):170–8. 10.1148/радиол.2541082230 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Филли Л., Вурниг М., Нанц Д., Люхингер Р., Кенкель Д., Босс А. Диффузионная визуализация эксцесса всего тела: начальный опыт негауссовой диффузии в различных органах. Исследовательская радиология. 2014;49(12):773–8. 10.1097/РЛИ.0000000000000082 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Паттерсон Д.М., Падхани А.Р., Коллинз Д. Дж. Технологическое понимание: МРТ с диффузией воды — потенциальный новый биомаркер ответа на терапию рака. Природа Клиническая практика Онкология. 2008;5(4):220–33. 10.1038/ncponc1073 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

35. Padhani AR, Liu G, Mu-Koh D, Chenevert TL, Thoeny HC, Takahara T, et al. Диффузионно-взвешенная магнитно-резонансная томография как биомаркер рака: консенсус и рекомендации. Неоплазия. 2009;11(2):102–25. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Takahara T, Imai Y, Yamashita T, Yasuda S, Nasu S, Van Cauteren M. Диффузионно-взвешенная визуализация всего тела с подавлением фонового сигнала тела (DWIBS): техническое улучшение с использованием свободного дыхания, STIR и 3D-дисплея с высоким разрешением. Радиационная медицина. 2004;22(4):275–82. [PubMed] [Академия Google]

37. Бассер П.Дж., Маттьелло Дж., ЛеБихан Д. Тензорная спектроскопия МР-диффузии и визуализация. Биофизический журнал. 1994;66(1):259–67. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Дуек П., Тернер Р., Пекар Дж., Патронас Н., Ле Бихан Д. Цветовое картирование ориентации миелиновых волокон на МРТ. Журнал компьютерной томографии. 1991;15(6):923–9. [PubMed] [Google Scholar]

39. Мори С., Крейн Б.Дж., Чакко В.П., ван Зейл П.С. Трехмерное отслеживание проекций аксонов в головном мозге с помощью магнитно-резонансной томографии. Анналы неврологии. 1999;45(2):265–9. [PubMed] [Google Scholar]

40. Conturo TE, Lori NF, Cull TS, Akbudak E, Snyder AZ, Shimony JS, et al. Отслеживание путей нейронных волокон в мозгу живого человека. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96(18):10422–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Poupon C, Clark CA, Frouin V, Regis J, Bloch I, Le Bihan D, et al. Регуляризация карт направлений на основе диффузии для отслеживания пучков белого вещества головного мозга. Нейроизображение. 2000;12(2):184–95. [PubMed] [Академия Google]

42. Ассаф И., Александр Д.К., Джонс Д.К., Биззи А., Беренс Т.Е., Кларк К.А. и др. Проект CONNECT: сочетание макро- и микроструктуры. Нейроизображение. 2013; 80: 273–82. 10.1016/j.neuroimage.2013.05.055 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. McNab JA, Edlow BL, Witzel T, Huang SY, Bhat H, Heberlein K, et al. Проект Human Connectome и не только: начальное применение градиентов 300 мТл/м. Нейроизображение. 2013; 80: 234–45. 10.1016/j.neuroimage.2013.05.074 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Шизукуиси Т., Абэ О., Аоки С. Анализ тензорной визуализации при психических расстройствах. Магнитный резонанс в медицинских науках. 2013;12(3):153–9. [PubMed] [Google Scholar]

45. Огава С., Ли Т.М., Кей А.Р., Танк Д.В. Магнитно-резонансная томография головного мозга с контрастированием в зависимости от оксигенации крови. Труды Национальной академии наук. 1990;87(24):9868–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Ле Бихан Д., Ураяма С-и, Асо Т., Ханакава Т., Фукуяма Х. Прямое и быстрое обнаружение активации нейронов в мозге человека с помощью диффузионной МРТ. Труды Национальной академии наук. 2006;103(21):8263–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Aso T, Urayama S-i, Poupon C, Sawamoto N, Fukuyama H, Le Bihan D. Функция отклика внутренней диффузии для анализа временных рядов МРТ с функцией диффузии. Нейроизображение. 2009;47(4):1487–95. 10.1016/j.neuroimage.2009.05.027 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Цуругизава Т., Чобану Л., Ле Бихан Д. Диффузия воды в коре головного мозга тесно связана с активностью нейронов. Труды Национальной академии наук. 2013;110(28):11636–41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Крик Ф. Подергиваются ли дендритные шипы? Тенденции в нейронауках. 1982; 5:44–6. [Google Академия]

50. Рамон И., Кахаль С. Текстура нервной системы человека и позвоночных: Мадрид, Николя Мойя; 1899-1904 гг. [Google Scholar]

51. Легон В., Сато Т.Ф., Опиц А., Мюллер Дж., Барбур А., Уильямс А. и др. Транскраниальный сфокусированный ультразвук модулирует активность первичной соматосенсорной коры у человека.