Лаборатория генетико – Центр Генетики и Репродуктивной Медицины Genetico

Контакты

Маршрут проезда общественным транспортом в г. Москва.

От станции метро «Ленинский проспект» : 1 вагон из центра, из стеклянных дверей налево. Дойти до Ленинского проспекта, перейти дорогу по подземному переходу. На любом троллейбусе проехать до остановки «Универмаг Москва». Перейти дорогу через подземный переход. Пройти по улице Губкина 30 метров. Минуя шлагбаум войти во двор, поворачиваете налево. Перед вами будет большое здание с надписью Genetico.

От станции метро «Академическая» : последний вагон из центра, в переходе налево и еще раз налево. Пешком по ул. Дмитрия Ульянова до перекрестка с ул. Вавилова. Повернуть направо, дойти до следующего перекрестка. Это перекресток с ул. Губкина, на нем - налево. По правой стороне улицы Губкина пройти длинное кирпичное здание, за ним поворот направо.

 

Маршрут проезда личным транспортом в г. Москва. Двигаясь из центра по Ленинскому проспекту, проезжаете с правой стороны универмаг «Москва», сворачиваете вправо на второстепенную дорогу, параллельную Ленинскому проспекту. Разворачиваетесь в обратную сторону. Проезжаете универмаг «Москва», поворачиваете направо на улицу Ляпунова. Далее доезжаете до улицы Вавилова, поворачиваете направо, проезжаете один квартал, и на светофоре сворачиваете направо на улицу Губкина (одностороннее движение).

Проезжаете 250 метров до конца жёлтого кирпичного здания. Справа - центральный вход в Институт Общей Генетики (ИОГен). Проходите во двор ИОГена, минуя шлагбаум, поворачиваете налево. Перед вами будет большое здание с надписью Genetico.

Двигаясь по Ленинскому проспекту (из области), проезжаете с левой стороны универмаг «Москва» и сразу сворачиваете на улицу Ляпунова, далее доезжаете до улицы Вавилова, поворачиваете направо, проезжаете 1 квартал и на светофоре сворачиваете на ул. Губкина (одностороннее движение). Проезжаете 250 метров до конца жёлтого кирпичного здания. Справа - центральный вход в Институт Общей Генетики (ИОГен). Проходите во двор ИОГена, минуя шлагбаум, поворачиваете налево. Перед вами будет большое здание с надписью Genetico.

&nbsp &nbsp

Наименование организации: Общество с ограниченной ответственностью «Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «ГЕНЕТИКО»

Наименование (краткое): ООО «ЦГРМ «ГЕНЕТИКО»
ООО «ЦГРМ «ГЕНЕТИКО» является структурным подразделением ПАО «ИСКЧ»

genetico.ru

О компании

Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «ГЕНЕТИКО» — это комплекс лабораторий, оказывающий широкий спектр медико-генетических услуг как для врачей, так и для пациентов.

В состав комплекса «ГЕНЕТИКО» входят четыре лаборатории:

  • Лаборатория молекулярной генетики — специалисты этой лаборатории разрабатывают и реализуют генетические тесты, направленные на выявление носительства моногенных заболеваний, поиск генетических факторов бесплодия, оценку вероятности развития онкологий, диагностику моногенных заболеваний как у взрослых, так и у детей, а при необходимости – в рамках пренатальной диагностики.
  • Лаборатория NGS (next generation sequencing). Секвенирование нового поколения — это универсальный инструмент для анализа ДНК в больших масштабах. Он позволяет узнать последовательность как нескольких генов, так и всего генома человека с высокой точностью и скоростью, поэтому в настоящее время все чаще используется для генетического анализа. Лаборатория NGS занимается генетическими тестами, основанными на этой технологии: поиск мутаций в генах, связанных с определенной группой наследственных заболеваний, секвенирование генома, экзома (только кодирующей части генома) и клинического экзома (кодирующей части тех генов, мутации в которых приводят к наследственным заболеваниям), пренатальный генетический скрининг хромосомных аномалий (ПГС).
  • Лаборатория неинвазивной пренатальной диагностики. Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) предназначен для женщин, начиная с 10 недели беременности. На сегодняшний день данное исследование рекомендовано проводить после комбинированного биохимического скрининга и ультразвукового исследования, по результатам которых выявлен высокий риск наличия основных хромосомных аномалий у плода (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, анеуплоидии по половым хромосомам). Тест Prenetix, обладает более высокой точностью выявления хромосомных патологий и позволяет избежать неоправданных инвазивных процедур. Только в случае обнаружения высокого риска хромосомной патологии пациенту следует пройти подтверждающую диагностику методами биопсии хориона, амнио- и/или кордоцентеза. Выполняемый тест осуществляется по технологии Harmony компании Roche (Ariosa), точность которой подтверждена множеством публикаций и исследований.
  • Лаборатория Онкогенетики. Лаборатория предлагает разнообразные панели, направленные на выявление врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с разнообразными наследственными формами рака. Исследуется 207 генов. В настоящее время это максимально полная панель в России, охватывающая наибольшее количество генов, мутации в которых наблюдаются при различных наследуемых злокачественных опухолях. Кроме того лаборатория предлагает решения, связанные с исследованием мутаций в опухолевой ткани, для подбора таргетной терапии.

Важным направлением работы Genetico является диагностика генетически обусловленного бесплодия и повышение эффективности вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО). В ряде случаев нам удается выявить генетические причины «бесплодия неясного генеза» и помочь паре стать родителями.
Для проведения анализов в лаборатории Genetico используются только технологии, доказавшие свою точность и надежность, в том числе –

гибридизация на микрочипах и секвенирование нового поколения (next generation sequencing, NGS). Точность результатов обеспечивается также внедренной в практику «двойной проверкой» — каждый анализ перед выдачей пациенту проверяется двумя специалистами.

Помимо генетических анализов, Центр Генетики и Репродуктивной Медицины оказывает услуги медико-генетического консультирования для пациентов как в нашей лаборатории, так и в медицинских учреждениях.
Обращение к врачу-генетику становится наиболее актуальным при отягощении семейной истории случаями наследственной патологии, при кровном родстве супругов, при бесподии или невынашивании беременности в паре, при нарушении половой дифференцировки, при наличии отставания психоречевого или моторного развития у ребенка и пр.
Также, консультирование врача-генетика рекомендуется для профилактики с целью выявления рисков (например, онкогенетических). В таких случаях, пациент совместно с врачом вырабатывают стратегию предупреждения возможных проблем.

В Центре Генетики и Репродуктивной Медицины был разработан и успешно используется ряд комплексных генетических обследований, предназначенных специально для жителей России. Программы этих обследований составлялись с учетом местной специфики, поэтому в них вошли только те мутации, которые достаточно широко распространены в нашей популяции.

genetico.ru

Сотрудничество

Сотрудничество с научными организациями

Genetico – лаборатория, оснащённая самым современным оборудованием, выполняет широкий спектр исследований генетического материала в медицинских и немедицинских целях для заинтересованных организаций.

ЦГРМ Genetico предоставляет услуги по секвенированию генома (NGS), анализу единичных клеток и их специфической активности, хромосомному микроматричному анализу, а также проводит генетические исследования по поиску мутаций и биоинформатические исследования.

О компании

На сегодня ЦГРМ Genetico — один из крупнейших лабораторно-производственных комплексов в России, построенный по стандартам GLP. Проводимые в Лаборатории исследования по секвенированию генома являются самыми быстрыми и доступными, конкурирующими по стоимости с зарубежными лабораториями. В 2017 году в составе Genetico была открыта NGS-лаборатория, где проводится высокопроизводительное секвенирование ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS). Это почти в 2,5 раза снизило стоимость NGS-исследования и втрое ускорило сроки биоинформатической обработки.

При проведении анализов в Лаборатории Genetico используются только технологии, доказавшие свою точность и надёжность, в том числе – гибридизация на микрочипах и секвенирование NGS на платформе Illumina. Точность результатов обеспечивается также внедрённой в практику «двойной проверкой» — каждый анализ проверяется двумя специалистами. Аналитические возможности Лаборатории охватывают весь спектр современных генетических исследований.

Преимущества партнёрства

Уникальная особенность и ключевое отличие Лаборатории от аналогичных компаний – гибкость в реализации любых исследовательских целей. Все процессы в Genetico построены таким образом, что имеется возможность быстро спланировать и провести необходимые исследования даже для одного клиента с уникальным набором потребностей.

Разнообразное оборудование и технологии, перенесённые из лучших лабораторий мира, позволяют быстро проводить исследования, по качеству не уступающие результатам работы лидеров глобального рынка.

Выполняемые Лабораторией исследования

Секвенирование

Собственная лаборатория NGS международного уровня выполняет секвенирование генома для любых исследовательских целей:

  • «Полноэкзомное секвенирование» — чтение всех экзонов, то есть белок-кодирующих участков в геноме
  • «Полногеномное секвенирование» — анализ всех ДНК-последовательностей, кодирующих и некодирующих, то есть всего генома

Эти аналитические технологии применяются в следующих областях генетических исследований —

  • как комбинированное решение для анализа хромосомного материала на биочипах и технологий NGS;
  • одиночное ресеквенирование генома;
  • экзомное секвенирование;
  • глубокое исследование транскриптома;
  • большие потоки образцов целевых клинических панелей;
  • ресеквенирование ампликоновых библиотек;
  • проверка результатов клонирования и генной модификации;
  • мультиплексное высокопроизводительное секвенирование малых геномов;
  • таргетное высокопроизводительное секвенирование геномов для анализа генетически-ассоциированных болезней;
  • поиск мутаций;
  • HLA-типирование;
  • секвенирование малых РНК;
  • эпигенетические исследования, анализ профиля метилирования;
  • целевое ресеквенирование и секвенирование de novo и т.д.

В Лаборатории Genetico проводится диагностика широкого спектра наследственных заболеваний на самом современном уровне, а также оказывается медико-генетическая поддержка как организациям, так и частным лицам.

Специалистами Лаборатории создан и внедрён в клиническую практику ряд комплексных диагностических и скрининговых панелей, которые позволяют выявлять генетические причины мужского и женского бесплодия, исключать носительство мутаций, ассоциированных с тяжёлыми и/или несовместимыми с жизнью заболеваниями. Все скрининговые панели являются собственной разработкой Лаборатории. Работа в этом направлении продолжается постоянно, ведётся анализ и учёт редких клинических случаев, в дальнейшем перерастающий в перспективные разработки.

Методы секвенирования находят актуальное применение не только в диагностике и клинической медицине, они востребованы для научно-исследовательских целей во многих областях знания, включая биотехнологии и сельское хозяйство.

Биоинформатический анализ

К настоящему времени Лаборатория Genetico имеет большой опыт обработки данных полноэкзомного и полногеномного секвенирования, поиска патогенных вариантов, обработки данных полногеномного секвенирования разнообразных организмов, анализа данных секвенирования метагеномов, анализа дифференциальной экспрессии генов, обработки данных Chip-Seq. Нашими специалистами проводится расшифровка и анализ результатов секвенирования, их описание и интерпретация с точки зрения клинического или биологического значения.

 

Приглашаем все заинтересованные компании к сотрудничеству. Здесь вы можете оставить контактные данные, и мы обязательно свяжемся с вами, чтобы обсудить перспективы взаимодействия: http://nipt.geneticon.ru/

 

По вопросам сотрудничества с научными организациями: Ирина Елфимова
Телефон: +7 (495) 126-19-30
e-mail: [email protected]
Заполнить форму: http://nipt.geneticon.ru/

Сотрудничество с медицинскими центрами

На базе нашей лаборатории возможно проведение диагностики наиболее распространенных в России наследственных заболеваний и состояний (спинальной амиотрофии, синдрома Жильбера и др.), тестов на предрасположенность к онкологической патологии и многих других молекулярно-генетических исследований.

Мощности нашей лаборатории позволяют проводить генетическую диагностику или скрининг любой сложности: от кариотипирования до полногеномного секвенирования. При необходимости мы готовы разработать индивидуальные диагностические программы, учитывающие особенности конкретного пациента.

Лаборатория Genetico запустила собственную лабораторию NGS (секвенирования нового поколения). В работу запущены новейшие приборы последнего поколения от компании Illumina, которые позволяют проводить высококачественный, быстрый и недорогой анализ, в том числе на уровне целых геномов. Обладают большей пропускной способностью по сравнению с другими системами, обеспечивает высокое покрытие, не имеет ограничений по характеру приложений (включая полноэкзомное и полногеномное секвенирование).

Для подтверждения или исключения подобной причины неразвивающейся беременности проводится хромосомный микроматричный анализ (ХМА) абортивного материала. ХМА позволяет с высокой точностью детектировать как анеуплоидии (то есть видеть количественное изменение хромосомного набора эмбриона, в частности, подтвердить синдром Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13) и др.), так и частичные делеции или дупликации (то есть выявлять частичные потери или вставки дополнительного хромосомного материала).

Постнатальный ХМА позволяет проанализировать одномоментно около 1000 функционально значимых генов и исключить более 250 тяжелых генетических синдромов, которые невозможно выявить стандартным методом кариотипирования.

Также, мы уже создали ряд комплексных диагностических и скрининговых панелей, которые позволяют врачам выявить исключить носительство мутаций, ассоциированных с тяжелыми и/или несовместимыми с жизнью заболеваниями. Панели составлены с учетом распространенности мутаций в российской популяции и их клинической значимости.

Медицинским клиникам, работающим со вспомогательными репродуктивными технологиями, мы предлагаем проведение преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). ПГТ повышает эффективность ЭКО и снижает вероятность рождения ребенка с генетическими аномалиями. Мы проводим ПГТ современными методами, обеспечивающими максимальную достоверность. Использование этих технологий позволяет значительно увеличить число пациентов, у которых в результате ЭКО+ПГТ наступит беременность.
Также на базе лаборатории работает медико-генетическая служба, оказывающая консультационные услуги, и группа ПГТ-консультантов, готовых ответить на все вопросы, связанные с особенностями проведения процедуры ПГТ.

Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс — исследование, которое позволяет оценить риск основных хромосомных патологий плода по анализу внеклеточной ДНК в крови беременной женщины. Уже с 10-ти недель беременности Пренетикс с высочайшей точностью оценивает риск наличия трисомий по 13, 18, 21 хромосомам, а также отклонения по половым хромосомам.
Метод подходит для женщин любого возраста и категории риска.

По вопросам сотрудничества с клиниками: 8-800-250-90-75

genetico.ru

Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс

Пренетикс – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Неинвазивное пренатальное исследование Пренетикс выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

  • синдром Дауна 
  • синдром Эдвардса
  • синдром Патау
  • синдром Клайнфельтера
  • синдром Шерешевского-Тернера
  • Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
  • При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

Мы рекомендуем проводить исследование Пренетикс в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноположительных результатов. Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры напрасно, подвергая себя и будущего малыша неоправданному риску. Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга до 99,9%.

Пациент получает результаты исследования и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями, а также пол плода. Срок получения результата от 2 до 12 рабочих дней.

При желании вы можете пройти консультацию генетика.

Внимание! Если вам предлагают исследоваться на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., имейте в виду, что точность таких исследований низкая. Специалисты не рекомендуют проводить такие дополнительные исследования, чтобы не допускать неоправданных рисков связанных с инвазивными процедурами при ложноположительных результатах.

genetico.ru

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о