Что такое миокардиодистрофия сердца: I 42 Миокардиодистрофия | Описание болезни, диагностика, лечение

I 42 Миокардиодистрофия | Описание болезни, диагностика, лечение

жалобы по диагнозу

• Боль в области сердца
• Сердцебиение

  ощущение учащенной, усиленной или неправильной работы собственного сердца. Здоровый человек ощущает сердцебиение только при значительной физической нагрузке, чрезвычайном психоэмоциональном напряжении (внезапный сильный испуг), иногда при положении на спине, левом боку. В этих случаях сердцебиение бывает непродолжительным и не сопровождается неприятными ощущениями. Лишь в экстремальных ситуациях (например, при значительной физической нагрузке в условиях высокогорья) сердцебиение у здоровых людей может быть тягостным. Сердцебиение чаще всего встречается при органических поражениях сердца, сопровождающихся тахикардией или аритмией (миокардитах, пороках сердца, кардиосклерозе с явлениями недостаточности кровообращения, тиреотоксическом сердце, легочно-сердечной недостаточности), артериальной гипертензии различного генеза, при функциональных и органических поражениях нервной системы, вегетативной дисфункции разной природы, в т.

  ч. у астенизированных лиц после перенесенной острой инфекции, при наличии какого-либо раздражающего элемента грудной клетки, средостения (диафрагмальная грыжа).

• Головокружение

  нарушение пространственной ориентации организма, неправильное осознание положения тела или движения

• Невыраженная одышка

  субъективное ощущение нехватки воздуха, особенно усиливающиеся при физической нагрузке

• Выраженная утомляемость

показать больше

симптомы по диагнозу

• Кардиалгия

  Кардиалгия-боль в области сердца (в левой половине грудной клетки).

• Брадикардия
• Тахикардия

  вид аритмии, характеризующийся частотой сердечных сокращений более 90 ударов в минуту. Вариантом нормы тахикардия считается при увеличении физической или эмоциональной нагрузки. Патологическая тахикардия – следствие заболеваний сердечно-сосудистой или других систем. Проявляется ощущением сердцебиения, пульсацией сосудов шеи, беспокойством, головокружением, обмороками.

  Может привести к развитию острой сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, ИБС, остановки сердца.

• Шумы в сердце

  Шумы в сердце — акустическое явление, обусловленное изменениями тока крови в сердце и его сосудах. Выслушиваются врачом с помощью стето- или фонендоскопа. Могут быть органическими и функциональными.

• Приглушенность сердечных тонов

  Аускультативный признак нарушений в миокарде

• Кардиомегалия

  Увеличение размеров сердца

• Одышка

  Одышка (или диспноэ) – это субъективное ощущение человека, острое, подострое или хроническое чувство нехватки воздуха, проявляющееся стеснением в груди, клинически – увеличением частоты дыхания свыше 18 в минуту и увеличением его глубины.

показать больше

краткое описание диагноза

Миокардиодистрофия-это невоспалительное поражение сердечной мышцы, характеризующееся нарушением метаболизма в миокарде, вызванное не кардиальными ( не сердечными) причинами.
 К этим причинам, как правило, относятся:
-анемии
-инфекционные заболевания
-ожирение
-вредные привычки
-интоксикации
-эндокринные нарушения и т.д.
Симптомы заболевания: незначительная одышка, боль в области сердца, гипотония, нарушения сердечного ритма (чаще тахикардия), приглушение тонов сердца, появление шумов в сердце и т.д.
При прогрессирующем течении миокардиодистрофии развиваются такие грозные осложнения как сердечная недостаточность, аритмии, миокардиопатии.

показать больше

самопомощь при диагнозе

Самолечение может ускорить развитие осложнений. Поэтому мы настоятельно рекомендуем за лечением обращаться к специалистам.

показать больше

режим лечения

В неосложнённых случаях-амбулаторный. При осложнениях-стационарный.

показать больше

средний срок выздоравления

Хроническое течение

Некоронарогенные заболевания сердца – Медицинский центр «Олмед», Екатеринбург

Это группа заболеваний сердечной мышцы, которые проявляются в нарушении сократимости, возбудимости и проводимости миокарда (среднего мышечного слоя сердца).

Миокардит

Маокардит — это воспаление мышечного слоя сердца – миокарда, в результате которого наблюдается нарушение функций сердца.

Причин возникновения миокардита довольно много:

• Инфекционные заболевания (дифтерия, скарлатина, сепсис, хламидии, сальмонеллез и т.д.)
• Паразитарные заражения (гельминты, клещи и т.д.)
• Бактериальные заражения (стрептококк, стафилококк и т.д.)
• Химические и физические воздействия на организм (алкоголь, наркотики, радиация и т.д.)
• Вирусы (полиомиелит, паротит, вирусный гепатит, корь, краснуха, ветряная оспа, герпес, СПИД и т.д.)
• Аллергии
• Грибки

Что при этом чувствует человек:

Чуждые микроорганизмы, вызывающие подобные инфекции и вирусы, разносятся кровью по организму и оседают в миокарде, тем самым повреждая его.

• Слабость
• Хроническая усталость
• Частое сердцебиение
• Боль в области сердца
• Потливость
• Повышение температуры
• Одышка, хрипы
• Отеки

В самом тяжелом случае миокардита наблюдается полная сердечная недостаточность. Специалисты МЦ «ОЛМЕД» призывают не допускать этой стадии, и обратиться за врачебной помощью при первых же симптомах миокардита.

Прежде чем поставить диагноз «миокардит», кардиолог МЦ «ОЛМЕД» тщательно расспросит пациента об истории заболевания, предшествующих инфекциях и т.д. Также в диагностике заболевания важное значение имеют результаты рентгена грудной клетки (чтобы определить степень увеличения миокарда), ЭКГ, ЭХОКГ и «холтеровское исследование» (суточный мониторинг АД).

Кроме того, пациенту необходимо сдать анализы крови (общий, биохимический, иммунологический), которые будут исследоваться в собственной лаборатории МЦ «ОЛМЕД».

При лечении миокардита нужно соблюдать следующее: постельный режим, полноценное питание и медикаментозное лечение.

Кардиомиопатия

Кардиомиопатия – изменение (чаще всего – увеличение) структуры сердца, сопровождающееся нарушением его работы.

Причины:

• Миокардит
• Слабый иммунитет
• Вирусные инфекции
• Наследственный фактор

Первыми симптомами кардиомиопатии являются слабость, утомляемость, тахикардия, одышка, головокружение. Специалисты МЦ «ОЛМЕД» рекомендуют обратиться за врачебной помощью с первыми же симптомами заболевания. Прогрессируя, кардиомиопатия приведет к приступам удушья, отекам, увеличению печени и другим опасным последствиям.

Диагностика кардиомиопатий в МЦ «ОЛМЕД» происходит на основе данных ЭКГ, ЭХОКГ, УЗИ и рентгена. В редких случаях требуется биопсия миокарда.

Лечение кардиомиопатий в каждом случае подбирается индивидуально.

Миокардиодистрофия

Миокардиодистрофия – это нарушение питания мышечного слоя сердца — миокарда, в результате которого наблюдается его истощение или мутация и нарушается сократительная функция сердца.

Причины:

• Авитаминоз
• Общая дистрофия организма
• Голодание, диеты
• Заболевания щитовидной железы
• Токсические отравления
• Употребление алкоголя и наркотиков
• Анемия
• Обезвоживание
• Гормональные нарушения
• Стресс
• Воздействие физических факторов на грудную клетку
• Острое или частое физическое перенапряжение

В начальной стадии заболевания пациент может не замечать признаков болезни. Они проявляются спустя какое-то время. Как правило, это следующие симптомы:

• Одышка
• Ощущение дискомфорта в области сердца
• Тахикардия
• Снижение трудоспособности

Существует три стадии заболевания. На первой стадии появляются очаги дистрофии, на второй – очаги объединяются. Эти стадии обратимы при адекватном лечении, структура мышечных волокон нормализуется. Третья стадия дистрофического процесса необратима.

Диагноз «миокардиодистрофия» ставится на основе ЭКГ и эхокардиограммы.

В МЦ «ОЛМЕД» при подтверждении диагноза проводится терапия, улучшающая обменные и питательные процессы миокарда. Это витамины и медикаментозные препараты. Иногда необходимы внутривенные инъекции и капельницы. Также врач назначает диету.

Ошибка, ID информационной системы не указан!

Добрый вечер! Хотелось бы поделиться своими впечатлениями и эмоциями о данной клинике.Во первых, отмечу профессионализм персонала и врачей. Действительно, колосальная работа, которую проделали врачи не может оставить кого-то равнодушным.

Хотелос…а С. Ф.

Читать полностью

15 февраля 2022 г.

Моей маме 93 года, она периодически нуждается в медицинской помощи. В данном случае потребовалась консультация хирурга, но, к сожалению, в районной поликлинике не предусмотрен выезд специалистов на дом к лежачим больным. Оказалось, что и в больш…оровы!

Читать полностью

02 ноября 2021 г.

Хочу поблагодарить администраторов Вашей клиники по ул.Фрунзе,20 за доброжелательность,приветливость,уважительное отношение к пациентам,особенно хочу отметить Савельеву Оксану за ее прекрасную улыбку и доброту .Спасибо Вам за теплоту и теплый пр…работе!

Читать полностью

25 октября 2021 г.

Обратилась за помощью в клинику » Олмед» на ул.Фрунзе,20 к хирургу Шакирову Марату Хазиповичу и не ошиблась.До чего же внимательный,грамотный ВРАЧ с большой буквы.Сделал операцию на ноге(варикозное расширение вен и большая трофическая язва),были…лемые.х

Читать полностью

25 октября 2021 г.

Добрый день! Хочу выразить благодарность замечательному доктору — Батакову Сергею Сергеевичу. Спасибо Вам, за ваш труд. Вы замечательный доктор, внимательный к с своим пациентам, настоящий профессионал своего дела. Желаю Вам крепкого здоровья, с…рь 2021

Читать полностью

23 октября 2021 г.

Здравствуйте! Я постоянный клиент центра «Олмед» с 2011 года. Хочу выразить благодарность Кравченко Николаю Алексеевичу. Вы один из лучших специалистов в Екатеринбурге. Спасибо Вам за ваш труд. Вы замечательный человек, внимательны к своим пацие…рь 2021

Читать полностью

23 октября 2021 г.

Читать все отзывы

Преимущества заказа УЗИ в «ОЛМЕД»

Врачи высокой квалификации

Наши врачи не только обладают высокой квалификацией в диагностике и лечении, но и отнесутся к вам с максимальным участием.

Удобные комплексные программы

Чтобы вы могли все предусмотреть и сэкономить при этом бюджет и время, мы разработали специальные комплексные программы.

Современные методы диагностики

Разнообразие применяемых нами методик диагностики позволяет выявить болезнь точно и быстро.

Эффективные подходы в лечении и профилактике

Обращаясь к нам, вы можете быть уверены в том, что лечение отвечает последним мировым стандартам

Механизмы и лечение сердца при миотонической дистрофии

1. Mathieu J, Allard P, Potvin L, Prevost C, Begin P. 10-летнее исследование смертности в когорте пациентов с миотонической дистрофией. Неврология. 1999 г., 12 мая; 52 (8): 1658–62. [PubMed] [Google Scholar]

2** Groh WJ, Groh MR, Saha C, Kincaid JC, Simmons Z, Ciafaloni E, et al. Электрокардиографические нарушения и внезапная смерть при миотонической дистрофии 1 типа. N Engl J Med. 2008 г., 19 июня; 358 (25): 2688–97. Большое исследование больных СД 1, описывающее риски развития внезапной сердечной смерти. [PubMed] [Академия Google]

3* Пеларгонио Г., Делло Руссо А., Санна Т., Де Мартино Г., Белоччи Ф. Миотоническая дистрофия и сердце. Сердце. 2002 г., декабрь; 88 (6): 665–70. Всесторонний обзор DM1 и сердечных осложнений. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. MacDonald JR, Hill JD, Tarnopolsky MA. Модафинил уменьшает чрезмерную сонливость и улучшает настроение у больных миотонической дистрофией. Неврология. 2002 г., 24 декабря; 59 (12): 1876–80. [PubMed] [Google Scholar]

5. Antonini G, Giubilei F, Mammarella A, Amicucci P, Fiorelli M, Gragnani F, et al. Естественная история поражения сердца при миотонической дистрофии: корреляция с повторами КТГ. Неврология. 2000 г., 24 октября; 55 (8): 1207–9.. [PubMed] [Google Scholar]

6. Melacini P, Villanova C, Menegazzo E, Novelli G, Danieli G, Rizzoli G, et al. Корреляция между поражением сердца и длиной тринуклеотидного повтора CTG при миотонической дистрофии. J Am Coll Кардиол. 1995 г., январь; 25 (1): 239–45. [PubMed] [Google Scholar]

7. Groh WJ, Lowe MR, Zipes DP. Тяжесть нарушений сердечной проводимости и аритмий при миотонической дистрофии 1 типа коррелирует с возрастом и длиной повторов КТГ. J Cardiovasc Electrophysiol. 2002 г., май; 13 (5): 444–8. [PubMed] [Академия Google]

8** Wahbi K, Meune C, Becane HM, Laforet P, Bassez G, Lazarus A, et al. Дисфункция левого желудочка и сердечные аритмии часто встречаются при миотонической дистрофии 2 типа: исследование случай-контроль. Нервно-мышечное расстройство. 2009 г., июль; 19 (7): 468–72. Опишите сердечно-сосудистые осложнения при СД2. [PubMed] [Google Scholar]

9. Кошелев М., Сарма С., Прайс Р.Е., Веренс Х.Х., Купер Т.А. Специфическая для сердца сверхэкспрессия CUGBP1 воспроизводит функциональные и молекулярные аномалии миотонической дистрофии 1 типа. Hum Mol Genet. 2010 15 марта; 19(6): 1066–75. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10** Wheeler TM, Sobczak K, Lueck JD, Osborne RJ, Lin X, Dirksen RT, et al. Изменение доминирования РНК замещением белка, секвестрированного на триплетных повторах РНК. Наука. 2009 г., 17 июля; 325 (5938): 336–9. На животных моделях СД1 показан обратимый характер сердечно-сосудистых осложнений. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11* Bassez G, Lazarus A, Desguerre I, Varin J, Laforet P, Becane HM, et al. Тяжелые нарушения сердечного ритма у пациентов молодого возраста с миотонической дистрофией 1 типа. Неврология. 2004 23 ноября; 63(10):1939–41. Описан характер аритмий у молодых пациентов с СД1, включая предсердные аритмии, индуцированные физической нагрузкой. [PubMed] [Google Scholar]

12. Нгуен Х.Х., Вулф Дж.Т., 3-й, Холмс Д.Р., младший, Эдвардс В.Д. Патология проводящей системы сердца при миотонической дистрофии: исследование 12 случаев. J Am Coll Кардиол. 1988 март; 11 (3): 662–71. [PubMed] [Google Scholar]

13. Мерино Дж. Л., Кармона Дж. Р., Фернандес-Лозано И., Пейнадо Р., Бастерра Н., Собрино Дж. А. Механизмы устойчивой желудочковой тахикардии при миотонической дистрофии: последствия катетерной аблации. Тираж. 1998 11 августа; 98 (6): 541–6. [PubMed] [Google Scholar]

14. Бхакта Д., Лоу М.Р., Грох В.Дж. Распространенность структурных аномалий сердца у пациентов с миотонической дистрофией I типа. Am Heart J. 2004 Feb;147(2):224–7. [PubMed] [Google Scholar]

15. Morner S, Lindqvist P, Mellberg C, Olofsson BO, Backman C, Henein M, et al. Глубокая задержка сердечной проводимости предсказывает смертность при миотонической дистрофии 1 типа. J Intern Med. 2010 июль; 268 (1): 59–65. [PubMed] [Google Scholar]

16. Делло Руссо А., Манджола Ф., Делла Белла П., Нигро Г., Мелачини П., Бонджорни М.Г. и соавт. Риск аритмий при миотонической дистрофии: дизайн исследования RAMYD. J Cardiovasc Med (Хагерстаун) 2009 г.Январь; 10 (1): 51–8. [PubMed] [Google Scholar]

17** Duboc D, Meune C, Pierre B, Wahbi K, Eymard B, Toutain A, et al. Профилактическое лечение периндоприлом смертности при мышечной дистрофии Дюшенна: 10-летнее наблюдение. Am Heart J. 2007 г., сентябрь; 154 (3): 596–602. Демонстрирует значение профилактического лечения ингибиторами АПФ при другой форме мышечной дистрофии, мышечной дистрофии Дюшенна. [PubMed] [Google Scholar]

18* Logigian EL, Martens WB, Moxley RTt, McDermott MP, Dilek N, Wiegner AW, et al. Мексилетин является эффективным антимиотоническим средством при миотонической дистрофии 1 типа. Неврология. 2010 4 мая; 74 (18): 1441–8. Описано применение мексилетина при СД1 для лечения миотонии. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Heatwole CR, Eichinger KJ, Friedman DI, Hilbert JE, Jackson CE, Logigian EL, et al. Открытое исследование рекомбинантного человеческого инсулиноподобного фактора роста 1/рекомбинантного человеческого инсулиноподобного фактора роста, связывающего белок 3 при миотонической дистрофии типа 1. Arch Neurol. 2010 г., 13 сентября; [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Laurent V, Pellieux S, Corcia P, Magro P, Pierre B, Fauchier L, et al. Летальность у больных миотонической дистрофией в области профилактических кардиостимуляторов. Int J Кардиол. 2010 11 марта; [PubMed] [Академия Google]

21. Casella M, Dello Russo A, Pace M, Pelargonio G, Ierardi C, Sanna T, et al. Турбулентность сердечного ритма как неинвазивный предиктор риска желудочковых тахиаритмий при миотонической дистрофии 1 типа. J Cardiovasc Electrophysiol. 2006 г., август; 17 (8): 871–6. [PubMed] [Google Scholar]

22. Epstein AE, DiMarco JP, Ellenbogen KA, Estes NA, 3rd, Freedman RA, Gettes LS, et al. Рекомендации ACC/AHA/HRS 2008 по аппаратной терапии нарушений сердечного ритма: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям (Составной комитет по пересмотру обновленных рекомендаций ACC/AHA/NASPE 2002 по имплантации) кардиостимуляторов и антиаритмических устройств): разработан в сотрудничестве с Американской ассоциацией торакальной хирургии и Обществом торакальных хирургов. Тираж. 2008 г., 27 мая; 117 (21): e350–408. [PubMed] [Академия Google]

23. Ван Г.С., Куюмку-Мартинес М.Н., Сарма С., Матхур Н., Веренс Х.Х., Купер Т.А. Ингибирование PKC улучшает сердечный фенотип в мышиной модели миотонической дистрофии типа 1. J Clin Invest. 2009 г., декабрь; 119 (12): 3797–806. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Механизмы и лечение сердца при миотонической дистрофии

Текст статьи

Меню статьи

• Статья
  Текст
• Артикул
  информация
• Цитата
  Инструменты
• Поделиться
• Быстрое реагирование
• Артикул
  Метрика
• Оповещения

PDF

Образование в области сердца

Заболевания миокарда

Механизмы и лечение сердца при миотонической дистрофии

1. Элизабет М. МакНалли1,2,
2. Дина Спарано1

1. ¹ Медицинский факультет, Секция кардиологии, Чикагский университет, Чикаго, Иллинойс, США
2. ² Кафедра генетики человека Чикагского университета, Чикаго, Иллинойс, США , США; emcnally{at}uchicago.edu

http://dx.doi.org/10.1136/hrt.2010.214197

Статистика с Altmetric.com

Запросить разрешения

статьи, пожалуйста, используйте приведенную ниже ссылку, которая приведет вас к сервису RightsLink Центра защиты авторских прав. Вы сможете получить быструю цену и мгновенное разрешение на повторное использование контента различными способами.

Мышечная дистрофия представляет собой генетически разнообразную группу заболеваний, которые могут поражать как детей, так и взрослых. Многие формы мышечной дистрофии имеют выраженные кардиальные проявления. Наиболее частыми кардиальными последствиями мышечной дистрофии являются кардиомиопатия и аритмии. Правильная идентификация генетического подтипа мышечной дистрофии имеет решающее значение для правильного лечения, поскольку она определяет степень участия кардиолога в уходе за пациентом. Кардиомиопатия и аритмии часто развиваются на более поздних стадиях заболевания, поэтому ведение пациентов с нервно-мышечными заболеваниями часто входит в компетенцию взрослого кардиолога. Однако, поскольку раннее лечение может быть эффективным в замедлении прогрессирования заболевания, предпатологическое лечение и наблюдение за аритмиями могут входить в компетенцию детского кардиолога. Миотонические дистрофии представляют собой разновидность наследственных мышечных дистрофий. Миотоническая дистрофия, или миотоническая дистрофия (СД), является полисистемным заболеванием, и сердечно-сосудистые дефекты могут быть инвалидизирующими и опасными для жизни. СД наследуется преимущественно, поэтому нередко несколько членов семьи, принадлежащих к разным поколениям, страдают этим заболеванием. Поражение сердца преобладает при СД и составляет примерно одну треть смертей в этой популяции. 1 2 В этой статье обсуждаются рекомендации по скринингу и стратификации риска сердечных осложнений в популяции СД.

Миотонические дистрофии

Краткий обзор

СД поражает не только сердечную и скелетную мускулатуру, но и эндокринную, глазную, желудочно-кишечную и нервную системы. Миотония, или задержка расслабления мышечных сокращений, является отличительной чертой СД. Миотония может быть выявлена ​​при физикальном обследовании в виде миотонии захвата или перкуссии. В дополнение к миотонии у пациентов развивается прогрессирующая мышечная слабость и истощение. Поражение дыхательной мускулатуры часто развивается на поздних стадиях заболевания и представляет угрозу для жизни.3 Эндокринные нарушения включают гипогонадизм и резистентность к инсулину. Катаракта распространена и обычно характеризуется …

Просмотр полного текста

Сноски

• Финансирование EMM поддерживается Благотворительным фондом Дорис Дьюк, NIH и Ассоциацией мышечной дистрофии.