Фосфатаза щелочная инвитро: Сдать анализ на фосфатазу щёлочную- цены в Москве в ИНВИТРО

Сдать анализ на фосфатазу щёлочную- цены в Москве в ИНВИТРО

Метод определения Колориметрический с p-нитрофенолом.

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Онлайн-регистрация

Синонимы: Анализ крови на щелочную фосфатазу; Фосфатаза щёлочная. ALK PHOS; ALKP; ALPase; Alk Phos.

Краткое описание определяемого вещества Щелочная фосфатаза

Щелочная фосфатаза катализирует щелочной гидролиз сложных эфиров фосфорной кислоты и органических соединений. Понятие «щелочная фосфатаза» объединяет ферменты с фосфатазной активностью, имеющие оптимум рН в щелочной среде. Щелочная фосфатаза присутствует практически во всех тканях организма, ее активность связана с клеточными мембранами. Самая высокая концентрация этого фермента обнаруживается в клетках костной ткани (остеобластах), гепатоцитах, клетках почечных канальцев, слизистой кишечника и плаценте. Каждая из этих тканей содержит специфические изоферменты щелочной фосфатазы. У здоровых людей источником основной части щелочной фосфатазы сыворотки является печень, остальная часть фермента поступает преимущественно из костной ткани. Небольшая доля щелочной фосфатазы может происходить из тонкого кишечника. Соотношение изоформ в сыворотке крови зависит от возраста. Повышение активности щелочной фосфатазы связано в основном с заболеваниями костей (отражает процессы ремоделирования костной ткани) и патологией печени, связанной с обструкцией желчных протоков.

При каких состояниях может изменяться уровень Щелочной фосфатазы

Исследование щелочной фосфатазы в сыворотке крови имеет особое значение для диагностики гепатобилиарных заболеваний (внутри- и внепеченочная обструкция) и болезней костной ткани, связанных с увеличением остеобластной активности.

При внутри- и внепеченочной обструкции желчных протоков синтез щелочной фосфатазы гепатоцитами усиливается, что приводит к повышению уровня фермента в сыворотке крови. При этом чем больше степень обструкции, тем выше активность фермента. Значительное повышение уровня щелочной фосфатазы наблюдается у пациентов с первичным раком печени или распространенными вторичными метастазами в печень. Наиболее высокие значения, превышающие норму в 10-25 раз, наблюдаются при болезни Педжета, и увеличение активности щелочной фосфатазы отражает степень тяжести заболевания. 2-4-кратное превышение референсных значений может наблюдаться при рахите и остеомаляции, слабое или умеренное повышение – при синдроме Фанкони, первичном и вторичном гиперпаратиреоидизме (в зависимости от степени вовлечения костной ткани в патологический процесс).

Очень высокий уровень фермента обнаруживают у больных с остеогенным раком костей.

Снижение ЩФ в клинической практике наблюдается редко. Причиной снижения уровня щелочной фосфатазы в крови может быть выраженная анемия, дефицит витамина С, недостаточное питание, дефицит цинка и магния, гипотиреоз. Гипофосфатазия – редкое наследственное заболевание, связанное со снижением активности щелочной фосфатазы, которое характеризуется ослаблением минерализации и другими нарушениями со стороны скелета.

Что может повлиять на результат исследования крови на Щелочную фосфатазу

Для детей в период активного роста характерна повышенная активность ЩФ – до 1,5-2 раз по сравнению с показаниями у взрослых.

У беременных (третий триместр) также имеет место физиологическое повышение активности фермента, дополнительным источником щелочной фосфатазы в этом случае является плацента.

При переломах костей выявляется преходящее повышение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови.

С какой целью проводят исследование крови на Щелочную фосфатазу

Оценку уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови применяют преимущественно в целях скрининга и контроля лечения патологии печени и костной ткани.

Сдать анализ на фосфатазу щёлочную- цены в Тереке в ИНВИТРО

Метод определения Колориметрический с p-нитрофенолом.

Исследуемый материал Сыворотка крови

Синонимы: Анализ крови на щелочную фосфатазу; Фосфатаза щёлочная. ALK PHOS; ALKP; ALPase; Alk Phos.

Краткое описание определяемого вещества Щелочная фосфатаза

Щелочная фосфатаза катализирует щелочной гидролиз сложных эфиров фосфорной кислоты и органических соединений. Понятие «щелочная фосфатаза» объединяет ферменты с фосфатазной активностью, имеющие оптимум рН в щелочной среде. Щелочная фосфатаза присутствует практически во всех тканях организма, ее активность связана с клеточными мембранами. Самая высокая концентрация этого фермента обнаруживается в клетках костной ткани (остеобластах), гепатоцитах, клетках почечных канальцев, слизистой кишечника и плаценте. Каждая из этих тканей содержит специфические изоферменты щелочной фосфатазы. У здоровых людей источником основной части щелочной фосфатазы сыворотки является печень, остальная часть фермента поступает преимущественно из костной ткани. Небольшая доля щелочной фосфатазы может происходить из тонкого кишечника. Соотношение изоформ в сыворотке крови зависит от возраста. Повышение активности щелочной фосфатазы связано в основном с заболеваниями костей (отражает процессы ремоделирования костной ткани) и патологией печени, связанной с обструкцией желчных протоков.

При каких состояниях может изменяться уровень Щелочной фосфатазы

Исследование щелочной фосфатазы в сыворотке крови имеет особое значение для диагностики гепатобилиарных заболеваний (внутри- и внепеченочная обструкция) и болезней костной ткани, связанных с увеличением остеобластной активности.

При внутри- и внепеченочной обструкции желчных протоков синтез щелочной фосфатазы гепатоцитами усиливается, что приводит к повышению уровня фермента в сыворотке крови. При этом чем больше степень обструкции, тем выше активность фермента. Значительное повышение уровня щелочной фосфатазы наблюдается у пациентов с первичным раком печени или распространенными вторичными метастазами в печень. Наиболее высокие значения, превышающие норму в 10-25 раз, наблюдаются при болезни Педжета, и увеличение активности щелочной фосфатазы отражает степень тяжести заболевания. 2-4-кратное превышение референсных значений может наблюдаться при рахите и остеомаляции, слабое или умеренное повышение – при синдроме Фанкони, первичном и вторичном гиперпаратиреоидизме (в зависимости от степени вовлечения костной ткани в патологический процесс).

Очень высокий уровень фермента обнаруживают у больных с остеогенным раком костей.

Снижение ЩФ в клинической практике наблюдается редко. Причиной снижения уровня щелочной фосфатазы в крови может быть выраженная анемия, дефицит витамина С, недостаточное питание, дефицит цинка и магния, гипотиреоз. Гипофосфатазия – редкое наследственное заболевание, связанное со снижением активности щелочной фосфатазы, которое характеризуется ослаблением минерализации и другими нарушениями со стороны скелета.

Что может повлиять на результат исследования крови на Щелочную фосфатазу

Для детей в период активного роста характерна повышенная активность ЩФ – до 1,5-2 раз по сравнению с показаниями у взрослых.

У беременных (третий триместр) также имеет место физиологическое повышение активности фермента, дополнительным источником щелочной фосфатазы в этом случае является плацента.

При переломах костей выявляется преходящее повышение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови.

С какой целью проводят исследование крови на Щелочную фосфатазу

Оценку уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови применяют преимущественно в целях скрининга и контроля лечения патологии печени и костной ткани.

In vitro индукция уровней щелочной фосфатазы предсказывает in vivo костеобразующую способность стромальных клеток костного мозга человека

. 2014 март; 12(2):428-40.

doi: 10.1016/j.scr.2013.12.001. Epub 2013 12 декабря.

Хенк-Ян Принс ¹ , Коэн Браат ² , Д Гавлитта ³ , Воутер Дж. А. Дерт ⁴ , Дэвид А. Иган ⁵ , Эстель Тийссен-Сламп ⁶ , Хуйпинь Юань ⁷ , Пол Дж. Сундук ⁸ , Хенк Роземюллер ⁹ , Антон Мартенс ¹⁰

Принадлежности

• ¹ Отделение иммунологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Lundlaan 6, 3584 EA Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ² Кафедра клеточной биологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3584 CX Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ³ Отделение ортопедии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3508 GA Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ⁴ Отделение ортопедии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3508 GA Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ⁵ Центр клеточного скрининга, отделение клеточной биологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3508 GA Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ⁶ Кафедра клеточной биологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3584 CX Утрехт, Нидерланды.
• ⁷ Xpand Biotechnology BV, Билтховен, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ⁸ Кафедра клеточной биологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3584 CX Утрехт, Нидерланды; Центр молекулярного и клеточного вмешательства Детская больница Вильгельмина, Университетский медицинский центр Утрехта, Lundlaan 6, 3584 EA Утрехт, Нидерланды.
  Электронный адрес: [email protected].
• ⁹ Отделение клинической фармации, Отделение клеточной терапии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3508 GA Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ¹⁰ Отделение иммунологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Lundlaan 6, 3584 EA Утрехт, Нидерланды; Кафедра клеточной биологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3584 CX Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].

• PMID: 24384458
• DOI: 10.1016/j.scr.2013.12.001

Бесплатная статья

Хенк-Ян Принс и др. Стволовые клетки Res. 2014 март

Бесплатная статья

. 2014 март; 12(2):428-40.

doi: 10.1016/j.scr.2013.12.001. Epub 2013 12 декабря.

Авторы

Хенк-Ян Принс ¹ , Коэн Браат ²

, Д Гавлитта ³ , Воутер Дж. А. Дерт ⁴ , Дэвид А. Иган ⁵ , Эстель Тийссен-Сламп ⁶ , Хуйпинь Юань ⁷ , Пол Дж. Сундук ⁸ , Хенк Роземюллер ⁹ , Антон Мартенс ¹⁰

Принадлежности

• ¹ Отделение иммунологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Lundlaan 6, 3584 EA Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• 2 Кафедра клеточной биологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3584 CX Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ³ Отделение ортопедии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3508 GA Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ⁴ Отделение ортопедии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3508 GA Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ⁵ Центр клеточного скрининга, отделение клеточной биологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3508 GA Утрехт, Нидерланды.
  Электронный адрес: [email protected].
• ⁶ Кафедра клеточной биологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3584 CX Утрехт, Нидерланды.
• ⁷ Xpand Biotechnology BV, Билтховен, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ⁸ Кафедра клеточной биологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3584 CX Утрехт, Нидерланды; Центр молекулярного и клеточного вмешательства Детская больница Вильгельмина, Университетский медицинский центр Утрехта, Lundlaan 6, 3584 EA Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ⁹ Отделение клинической фармации, Отделение клеточной терапии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3508 GA Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].
• ¹⁰ Отделение иммунологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Lundlaan 6, 3584 EA Утрехт, Нидерланды; Кафедра клеточной биологии, Университетский медицинский центр Утрехта, Heidelberglaan 100, 3584 CX Утрехт, Нидерланды. Электронный адрес: [email protected].

• PMID: 24384458
• DOI: 10.1016/j.scr.2013.12.001

Абстрактный

Одним из применений стромальных клеток костного мозга (СККМ), которые продуцируются путем размножения ex vivo, является использование в инженерии костной ткани in vivo. Культивируемые стромальные клетки представляют собой смесь клеток, находящихся на разных стадиях детерминации и способности к экспансии, что приводит к гетерогенной клеточной популяции, которая каждый раз может различаться по способности образовывать кость in vivo. Параметр, предсказывающий способность к формированию кости in vivo, до сих пор отсутствует. Мы использовали культуры СККМ, полученные из одной колонии, для определения таких прогностических параметров. Используя предельное разведение, мы получили шестнадцать культур СККМ, полученных из одного КОЕ-Ф, из костного мозга человека и обнаружили, что только пять из них сформировали кость in vivo. Штаммы СККМ, полученные из одной колонии, тестировали на способность к пролиферации, остеогенной, адипогенной и хондрогенной дифференцировке и на экспрессию множества ассоциированных маркеров. Единственными надежными предикторами способности к формированию кости in vivo были индукция щелочной фосфатазы, уровни мРНК (ALP) и активность ALP во время остеогенной дифференцировки in vitro. Прогностическая ценность индукции ЩФ in vitro была подтверждена анализом «массовых культур» СККМ из различных биопсий костного мозга. Наши результаты показывают, что в СККМ дополнительное повышение уровней ЩФ по сравнению с базальными уровнями во время остеогенной дифференцировки in vitro является прогностическим фактором производительности in vivo.

Copyright © 2013 Elsevier B.V. Все права защищены.

Похожие статьи

• In vitro и in vivo оценка дифференциально деминерализованных губчатых костных каркасов в сочетании со стромальными клетками костного мозга человека для тканевой инженерии.

  Mauney JR, Jaquiéry C, Volloch V, Heberer M, Martin I, Kaplan DL. Мани Дж. Р. и соавт. Биоматериалы. 2005 июнь; 26 (16): 3173-85. doi: 10.1016/j.biomaterials.2004.08.020. Биоматериалы. 2005. PMID: 15603812

• Агрегаты стромальных клеток мегакариоцитов костного мозга демонстрируют повышенное образование колоний и экспрессию щелочной фосфатазы in vitro.

  Мяо Д., Мурант С., Скатт Н., Женевер П., Скатт А. Мяо Д. и соавт. Ткань англ. 2004 май-июнь;10(5-6):807-17. дои: 10.1089/1076327041348473. Ткань англ. 2004. PMID: 15265298

• Возрастной дефицит хемокинового рецептора-4 СХС нарушает способность к остеогенной дифференцировке мезенхимальных стромальных стволовых клеток костного мозга мышей.

  Гуан Л.Г., Боски А.Л., Чжу В. Гуанг Л.Г. и соавт. Int J Biochem Cell Biol. 2013 авг; 45 (8): 1813-20. doi: 10.1016/j.biocel.2013.05.034. Epub 2013 4 июня. Int J Biochem Cell Biol. 2013. PMID: 23742988

• Использование стромальных клеток костного мозга (мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга) для инженерии альвеолярной костной ткани: фундаментальная наука для клинического применения.

  Кагами Х., Агата Х., Иноуэ М., Асахина И., Тодзё А., Ямасита Н., Имаи К. Кагами Х. и др. Tissue Eng, часть B, ред. 2014 г., июнь; 20(3):229-32. doi: 10.1089/тен.ТЭБ.2013.0578. Epub 2014 6 марта. Tissue Eng, часть B, ред. 2014 г. PMID: 24494719 Обзор.

• Стромальные клетки костного мозга (СКМ) в костной инженерии: ограничения и последние достижения.

  Дерубейс АР, Канседда Р. Дерубейс А.Р. и соавт. Энн Биомед Инж. 2004 г., янв.; 32(1):160-5. doi: 10.1023/b:abme.0000007800.89194,95. Энн Биомед Инж. 2004. PMID: 14964731 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Остеоинтеграционные свойства титановых имплантатов, обработанных нетермической азотной плазмой атмосферного давления.

  Ян С., Комаса С. , Агаригучи А., Пеццотти Г., Окадзаки Дж., Маекава К. Ян С. и др. Int J Mol Sci. 2022 6 декабря; 23 (23): 15420. дои: 10.3390/ijms232315420. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 36499747 Бесплатная статья ЧВК.

• Внутриклеточная метаболическая сигнатура как потенциальный донор-независимый маркер остеогенной дифференцировки мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани.

  Bispo DSC, Jesus CSH, Romek K, Marques IMC, Oliveira MB, Mano JF, Gil AM. Биспо ДСК и др. Клетки. 2022 23 ноября; 11 (23): 3745. doi: 10.3390/ячейки11233745. Клетки. 2022. PMID: 36497004 Бесплатная статья ЧВК.

• Получение и оценка остеогенеза in vitro биомиметических гибридных нанокомпозитных каркасов на основе желатина/плазмы, богатой факторами роста (PRGF), и наночастиц биоактивного стекла 45s5, легированного литием.

  Фармани А.Р., Некуфар М.Х., Эбрахими-Бароу С., Азами М., Наджафипур С., Морадпанах С., Ай Дж. Фармани А.Р. и соавт. J Полим Окружающая среда. 2022 нояб. 5:1-16. дои: 10.1007/s10924-022-02615-х. Онлайн перед печатью. J Полим Окружающая среда. 2022. PMID: 36373108 Бесплатная статья ЧВК.

• Новый биомиметический нанокомпозитный каркас из желатина/карбоксиметилхитозан/наногидроксиапатита/β-трикальцийфосфата для применения в инженерии костной ткани.

  Сунь Ц., Ю Л., Чжан З., Цянь С., Фанг Х., Ван Дж., Ву П., Чжу С., Чжан Дж., Чжун Л., Хе Р. Сан Кью и др. Фронт хим. 2022 8 сент.; 10:958420. doi: 10.3389/fchem.2022.958420. Электронная коллекция 2022. Фронт хим. 2022. PMID: 36157039 Бесплатная статья ЧВК.

• Многомодульная васкуляризированная костная конструкция, состоящая из васкулогенных и остеогенных микротканей.

  Шотт Н.Г., Ву Х., Стегеманн Дж.П. Шотт Н.Г. и соавт. Биотехнология Биоинж. 2022 ноябрь; 119(11):3284-3296. дои: 10.1002/бит.28201. Epub 2022 12 августа. Биотехнология Биоинж. 2022. PMID: 35922969 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Синтез и секреция щелочной фосфатазы in vitro из плаценты первого триместра и доношенной женщины | Биохимический журнал

Исследовательская статья| 15 марта 1981

Х Гальски;

С. Е. Фридович;

Д Вайнштейн;

Н Де Гроот;

S Сегал;

Р Фольман;

А А Хохберг

Biochem J (1981) 194 (3): 857–866.

https://doi.org/10.1042/bj1940857

• Просмотры
  • Содержание артикула
  • Рисунки и таблицы
  • Видео
  • Аудио
  • Дополнительные данные
  • Экспертная оценка
• Делиться
  • Фейсбук
  • Твиттер
  • LinkedIn
  • MailTo

• Иконка Цитировать Цитировать

• Получить разрешения

Цитирование

Гальски Х. , Фридович С.Е., Вайнштейн Д., Де Гроот Н., Сигал С., Фолман Р., Хохберг А.А.; Синтез и секреция щелочной фосфатазы in vitro из плаценты первого триместра и доношенной плаценты человека. Biochem J 15 марта 1981 г.; 194 (3): 857–866. doi: https://doi.org/10.1042/bj1940857

Скачать файл цитаты:

• Ris (Zotero)
• Менеджер ссылок
• EasyBib
• Подставки для книг
• Менделей
• Бумаги
• Конечная примечание
• RefWorks
• Бибтекс

панель инструментов поиска

Расширенный поиск

Исследованы синтез и секреция щелочных фосфатаз in vitro тканью плаценты человека, инкубированной в культуре органов. Плацента первого триместра беременности синтезирует и секретирует два различных изофермента щелочной фосфатазы (термолабильный и термостабильный), тогда как в доношенной плаценте почти вся синтезируемая и секретируемая щелочная фосфатаза термостабильна.