Иммунодефицит признаки: Иммунодефицит – симптомы, причины, признаки, типы и методы лечения у взрослых в «СМ-Клиника»
причины, как передается, симптомы, признаки, типы, диагностика, лечение, профилактика
Первичный иммунодефицит
Вторичный иммунодефицит
Симптомы
Классификация
Диагностика
Лечение
Прогноз и профилактика
Иммунодефицит – группа заболеваний иммунной системы, при которых основным симптомом является снижение способности организма противостоять инфекциям, вирусам и бактериям. Единой классификации для данных заболеваний не существует. Все они делятся на две большие группы – первичные и вторичные.
Первичный иммунодефицит
Причиной первичного иммунодефицита всегда являются врожденные заболевания. В зависимости от уровня поражения их делят на несколько категорий, каждая из которых объединяет в себе группу патологических состояний.
Как передается иммунодефицит в этом случае? Вследствие генетических поломок и нарушений, которые могут происходить спонтанно во время формирования эмбриона или наследоваться от родителей.
Все заболевания, которые входят в эту группу, часто имеют схожие симптомы:
- постоянные острые и хронические инфекции слизистых оболочек рта, кишечника, желудка, придаточных пазух, а также кожи. Часто заболевание заканчивается сепсисом, всевозможными осложнениями, а многие воспаления не поддаются лечению при использовании стандартного протокола;
- наличие гематологических дефицитов;
- ранние аутоиммунные заболевания – гепатиты, тиреоидиты, артриты, склеродермия, системная красная волчанка;
- частые проявления аллергических реакций, особенно при приеме лекарств, введении иммуноглобулинов или препаратов крови;
- постоянные расстройства пищеварения, диарея, синдром мальабсорбции.
Часто при первичном иммунодефиците у пациентов с раннего возраста диагностируются опухоли доброкачественного и злокачественного характера. Все попытки вакцинации заканчиваются развитием сепсиса, поэтому никакие прививки таким людям не делаются с самого рождения.
Иммунодефицит у детей часто сочетается с другими пороками развития, чаще всего это гипоплазия соединительной и хрящевой ткани, нарушения роста волос, кардиологические проблемы.
Вторичный иммунодефицит
Иммунодефицит у взрослых – это результат осложнений многих заболеваний и опасных для организма состояний. Сюда можно отнести общее истощение, гельминтозы, диарейный синдром, стресс-синдром, тяжелые травмы и операции, эндокринные патологии, острые и хронические отравления, злокачественные новообразования, аутоиммунные заболевания, лучевую болезнь.
Особое место здесь занимает вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), последняя стадия которого называется синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД). При этом происходит поражение CD4-положительных Т-лимфоцитов (Т-хелперов). Они отвечают за работу всех других клеток иммунной системы человека. Вирус проникает в Т-хелперы при помощи гликопротеина, который присутствует в составе его белка.
Если ВИЧ-инфекция остается без лечения, то при переходе в терминальную стадию происходит полное нарушение функционирования иммунитета. Из-за этого вторичный иммунодефицит не только заканчивается развитием пневмоцистной пневмонии, эзофагита, менингита и лейкоэнцефалопатии, но и повышается риск развития всевозможных онкологических опухолей.
Симптомы
Приобретенный иммунодефицит, который также называют вторичным, не имеет определенной клинической картины. Поэтому поставить точный диагноз часто бывает затруднительно. У таких пациентов нередко развиваются тяжелые вирусные, бактериальные, грибковые и другие инфекции. Они протекают с яркими проявлениями, с огромным трудом лечатся и отрицательно влияют на общее состояние человека.
Также к симптомам иммунодефицита, который возник во взрослом возрасте, можно отнести:
- небольшую, но постоянную температуру, которая держится в пределах 37,0-37,5°C;
- увеличение печени и селезенки без признаков их воспаления;
- наличие длительно незаживающих ран, язв и других дефектов кожи;
- постоянно увеличенные лимфатические узлы без признаков воспалительного процесса;
-
часто диагностируемые грибковые инфекции.
Косвенными признаками иммунодефицита можно считать постоянные гнойные отиты, синуситы и два эпизода пневмонии за год. Также у пациентов с нарушением работы иммунной системы могут развиться остеомиелит, менингит, сепсис. Отмечаются рецидивирующие гнойные процессы мягких тканей и кожи.
Классификация
Современная медицина разделяет иммунодефициты на 5 типов. Большая часть из них связаны с дефектами гуморального иммунного ответа, которые поражают антитела.
15% приходится на комбинированные варианты, когда присутствуют симптомы нескольких типов поражения.
10% связаны с нарушениями работы фагоцитов – клеток, которые необходимы для поглощения чужеродных частиц, вирусов, бактерий, а также уже отживших собственных клеток организма.
Около 5% приходится на дефекты клеточного звена, что выражается в частых простудах, бронхолегочных заболеваниях, аутоиммунных патологиях и аллергических реакциях.
Не более 2% приходится на дефекты системы комплемента – это самые редкие патологии врожденного иммунодефицита, при которых сыворотка полностью утрачивает свои бактерицидные свойства.
Вирусный иммунодефицит бывает двух типов. Первый вызывается ВИЧ-1 (был открыт в 1982 году), второй – ВИЧ-2 (открыт в 1985 году).
Диагностика
Диагностикой и лечением иммунодефицита занимаются иммунологи и врачи-инфекционисты. Проводится сбор анамнеза, собирается история болезни, обязательно опрашиваются родственники на предмет наличия подобных заболеваний в семье.
Анализ крови покажет аномалии одного или нескольких типов, однако основной метод диагностики – иммунограмма. С ее помощью можно определить, какая часть иммунной системы поражена, каковы степень нарушения и тяжесть течения заболевания. Также иммунограмма позволяет подтвердить или опровергнуть диагноз, отследить эффективность лечения и скорректировать его.
Лечение
Лечение иммунодефицита зависит от типа и формы заболевания.
Клинические рекомендации при первичном иммунодефиците советуют проводить пациентам своевременную профилактику возможных инфекций, принимать назначенные врачом препараты – ферменты, цитокины, витамины. Часто рекомендуется провести трансплантацию костного мозга, что помогает заменить дефектное звено иммунной системы. На испытательном этапе находятся генная и иммуномодулирующая терапия.
Вторичные иммунодефициты, если это не ВИЧ, лечатся намного проще, а проведенная терапия окажется более эффективной. Однако первое, что надо сделать, – найти и устранить причину, которая спровоцировала развитие этого состояния. Сегодня известно немало иммуностимулирующих препаратов, действие которых доказано клиническими испытаниями.
Что касается ВИЧ-инфекции, то на сегодняшний день не существует лекарства, которое бы полностью вылечило это заболевание.
Прогноз и профилактика
Прогноз при первичных иммунодефицитах неблагоприятный. При вторичных все зависит от причины заболевания и от того, как быстро пациент обратился к врачу.
Профилактика иммунодефицита также будет зависеть от типа болезни. Первичные предугадать невозможно, так как они являются генетическими и могут развиться у любого эмбриона. Для предотвращения вторичных иммунодефицитов следует своевременно лечить все имеющиеся заболевания, проводить санацию хронических очагов инфекции, не допускать случайных половых контактов. Важно вести здоровый образ жизни, правильно питаться, посещать спортивный зал или совершать ежедневные пробежки, не допускать переохлаждений или перегреваний организма.
Автор статьи:
Овсянкина Ольга Владимировна
аллерголог-иммунолог
опыт работы 8 лет
отзывы оставить отзыв
Клиника
м. Сухаревская
Отзывы
Услуги
- Название
- Прием (осмотр, консультация) врача аллерголога-иммунолога первичный2300
- Прием (осмотр, консультация) врача аллерголога-иммунолога повторный1900
Статьи о здоровье
Все статьиАллергологГастроэнтерологГематологГинекологДерматологИммунологИнфекционистКардиологКосметологЛОР врач (отоларинголог)МаммологНеврологНефрологОнкологОфтальмологПроктологПсихотерапевтПульмонологРевматологТравматолог-ортопедТрихологУрологФлебологХирургЭндокринологДругие специалисты
Специализация врачаАллергологАндрологАнестезиологВызов врача на домВызов педиатра на домГастроэнтерологГематологГинекологГрудное вскармливаниеДерматологДетский аллергологДетский гастроэнтерологДетский гинекологДетский дерматологДетский инфекционистДетский кардиологДетский ЛОРДетский мануальный терапевтДетский массажДетский неврологДетский нефрологДетский онкологДетский остеопатДетский офтальмологДетский психиатрДетский травматологДетский урологДетский хирургДетский эндокринологДиетологИммунологИнфекционистКабинет головной болиКардиологКосметологЛОР врач (отоларинголог)МаммологМануальный терапевтМассажНаркологНеврологНейрохирургНефрологОнкологОперационный блокОстеопатОтделение педиатрии м.![](/800/600/http/cf2.ppt-online.org/files2/slide/l/lMrEQU4NvegwR1jd3IxPZSBWsX5qyTtzOJfH96L2m/slide-1.jpg)
Арзуманян Артур Оганесович
аллерголог-иммунолог
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Автозаводская
м. Красные Ворота
Гончар Виктор Николаевич
аллерголог-иммунолог
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Красные Ворота
Дзигоева Алена Ахсарбековна
аллерголог-иммунолог
отзывы Записаться на прием
Клиника
м. Фрунзенская
Иммунодефицит у детей. Что такое Иммунодефицит у детей?
ВАЖНО
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Иммунодефицит у детей подразделяется на первичный (врожденный) и вторичный, вызванный экзогенными влияниями, тяжелыми инфекциями, ятрогенными факторами. Симптомы патологии включают частые и затяжные инфекционные заболевания различной локализации, задержку физического и психического развития, аллергические и аутоиммунные расстройства. Для диагностики назначают общеклинические анализы, расширенную иммунограмму, серологические и генетические тесты. Лечение иммунодефицитов состоит из заместительной и антибактериальной терапии, хирургических методов (трансплантация костного мозга и тимуса).
МКБ-10
D80 D81 D82 D83
- Причины
- Патогенез
- Классификация
- Симптомы иммунодефицита у детей
- Осложнения
- Диагностика
- Лечение иммунодефицита у детей
- Консервативная терапия
- Хирургическое лечение
- Прогноз и профилактика
- Цены на лечение
Общие сведения
Частота встречаемости иммунодефицитов в детском возрасте колеблется от 1:10000 до 1:100000. Вариативность данных обусловлена большим разнообразием клинических форм патологии и полиморфностью симптоматики. Легкие вторичные иммунодефициты обычно не диагностируются и не попадают в общую статистику. Лечение заболевания, особенно связанного с генетическим дефектом, представляет большие трудности. При тяжелых нарушениях иммунной системы нередки инвалидизации и летальные исходы.
Иммунодефицит у детей
Причины
Этиологическая структура первичных иммунодефицитов включает врожденные дефекты иммунной системы — как наследственные заболевания, так и пороки развития (эмбриопатии, фетопатии), возникшие под действием тератогенных факторов. Большинство случаев обусловлено генетическими аномалиями, передающимися аутосомно или сцепленными с половыми хромосомами. Причины вторичных форм более обширны и включают следующие категории:
- Недостаточность питания. Дефицит белка приводит к недостатку строительного материала для иммунных молекул, вследствие чего снижается активность гуморального звена защиты. При нехватке эссенциальных микроэлементов и витаминов нарушается функционирование Т-клеточной системы.
- Потеря иммуноглобулинов. В норме защитные молекулы постоянно циркулируют в крови, а при патологических процессах они усиленно выводятся из организма. Подобная ситуация наблюдается при нефротическом синдроме на фоне гломерулонефрита, массивных кровотечениях или лимфорее, обширных ожогах.
- Экзогенные вредные воздействия. Иммунитет ухудшается под влиянием физических факторов: ионизирующего излучения, высокой или низкой температуры, радиоактивных волн, что часто связано с местом проживания ребенка. Причиной иммунного расстройства также может послужить загрязнение окружающей среды пестицидами и промышленными выбросами.
- Инфекции. Иммунодефициты встречаются при заражении типичными детскими инфекциями (корью, краснухой, эпидемическим паротитом), могут быть результатом опасных хронических заболеваний — гепатита В, СПИДа, подострого склерозирующего энцефалита. Реже болезнь обусловлена бактериальной или протозойной инвазией.
- Злокачественные новообразования. Нарушения защитных сил организма возникают при любых лимфопролиферативных процессах, поскольку они затрагивают процесс образования и функционирования иммунокомпетентных клеток. Недостаточность гуморального звена преимущественно вызвана миеломной болезнью.
- Ятрогенные факторы. После спленэктомии страдает гуморальный иммунный ответ, поскольку селезенка является основным органом антителопродукции. Нарушения Т-клеточного звена зачастую отмечаются, когда проводится длительное лечение иммуносупрессорами, кортикостероидами, химиотерапевтическими препаратами.
Патогенез
Заболевание проявляется нарушениями в одном или нескольких звеньях иммунного ответа, в результате чего у ребенка повышается чувствительность к инфекциям. Если есть дефект иммуноглобулинов или комплемента, у детей в основном возникают рецидивирующие гнойные патологии, вызванные инкапсулированными бактериями. Дефицит клеточного звена иммунитета повышает частоту оппортунистических инфекций.
Классификация
В детской иммунологии все иммунодефициты разделяют на 2 категории согласно причине появления: первичные (ПИД), связанные с врожденными факторами, и вторичные (ВИД), вызванные внешним воздействием или соматическим заболеванием. Вторые, в свою очередь, делятся на индуцированные, приобретенные и спонтанные. Среди ПИД выделяют 5 основных разновидностей:
- В-клеточные иммунодефициты. Самая распространенная форма, составляющая до 50% от общего числа патологий. Она обусловлена недостаточной продукцией защитных антител, которые в норме синтезируются при активации В-лимфоцитов. В эту категорию входят болезнь Брутона, гипер-IgM синдром, делеция генов тяжелых цепей иммуноглобулинов.
- Т-клеточные иммунодефициты.
Вызваны снижением количества или нарушением функциональной активности Т-лимфоцитов. К ним принадлежат синдром Ди Джорджи, первичный дефицит CD4-клеток, дефицит ИЛ-2.
- Комбинированные иммунодефициты. Тяжело протекающие процессы, которые сочетают в себе признаки двух предыдущих форм. Встречаются в 30% случаев. К комбинированным патологиям относят синдром Вискотта-Олдрича, синдром Луи-Бар (атаксия-телеангиоэктазия).
- Дефекты фагоцитоза. При этой форме иммунодефицитов нарушается переваривание инфекционных агентов, возникают проблемы с антигенпрезентацией и выработкой антител. Сюда относят разные формы наследственных нейтропений.
- Дефекты комплемента. Нехватка этого фактора делает невозможным уничтожение антигена после присоединения к нему антитела, поэтому наблюдается несостоятельность В-лимфоцитов. Такие состояния составляют не более 2% от иммунодефицитов у детей.
Симптомы иммунодефицита у детей
Основным признаком иммунодефицитов является инфекционный синдром, который встречается у 95-100% детей. Заболевание отличается затяжным и рецидивирующим течением, а стандартное лечение не дает результатов. При первичных иммунодефицитах, которые протекают более тяжело, часто сочетается несколько инфекций разной локализации, что ухудшает состояние ребенка. Типичными маркерами являются гнойные отиты (6-8 раз в год), синуситы (4 раза в год), пневмонии (1 раз в полгода).
У детей с первичными иммунодефицитами, как правило, возникает задержка роста и нервно-психического развития. Она наиболее характерна для дефицитов клеточного звена, которые сопровождаются хронической диареей, мальабсорбцией и мальдигестией. У 18% детей болезнь дополняется системными аллергическими реакциями, в 6% случаев — аутоиммунными поражениями тканей.
Клиническая картина иммунодефицитов отличается при нарушениях Т-клеточного или В-клеточного звеньев иммунитета. В первом случае симптомы проявляются сразу после рождения, у младенца выявляются кандидоз полости рта, гнойничковые высыпания на коже, затяжная диарея. Позже присоединяются рекуррентные вирусные и микотические инфекции, наблюдается гепатоспленомегалия и костные аномалии.
Для дефицита В-клеточного иммунитета характерно начало после 6-месячного возраста, когда из крови ребенка исчезают материнские антитела. Типичным симптомом являются затяжные респираторные инфекции, вызванные бактериальной флорой или микоплазмами. Если лечение отсутствует, начинаются менингоэнцефалиты, артриты, энтеровирусные гастроэнтериты.
Вторичный иммунодефицит протекает в легкой форме, если он не спровоцирован ВИЧ-инфекцией или онкологическими процессами. При ВИД повышается частота ОРВИ и кишечных инфекций, болезни хуже поддаются терапии, а выздоровление наступает медленнее. Больных относят к группе длительно и часто болеющих детей. При отсутствии медицинской помощи и коррекции иммунитета возможно отставание в физическом развитии, снижается успеваемость в школе.
Осложнения
При тяжелых первичных иммунодефицитах и отсутствии адекватной терапии смертность достигает 30-50% в первые годы жизни ребенка. Пациенты, которым удалось выжить, зачастую становятся инвалидами из-за последствий инфекционных болезней, неизлечимых злокачественных или аутоиммунных процессов. У большинства детей с ПИД определяются интеллектуальные нарушения разной степени выраженности.
Диагностика
При первом обследовании ребенка иммунолог-аллерголог собирает подробный анамнез о всех перенесенных заболеваниях и полученных прививках, факторах риска беременности и родов, материально-бытовых и экологических условиях проживания. Для обнаружения дефектов иммунного ответа и установления их причин назначают ряд инструментальных и лабораторных методов, основными из которых являются:
- Иммунограмма. Врач оценивает количество Т- и В-лимфоцитов и их соотношение, смотрит на уровни разных типов иммуноглобулинов. Полученные показатели сопоставляются с симптоматикой и данными общеклинических тестов. Для оценки тяжести и течения иммунодефицита выполняют несколько иммунограмм в динамике.
- Анализы крови.
Гемограмма показывает признаки воспалительного процесса, по наличию лейкопении судят о недостаточном иммунном ответе. В биохимическом исследовании интересует значение острофазовых белков, протеинограммы. Ставится тест на ВИЧ, ИФА или РИФ на другие специфические инфекции.
- Расширенные тесты. Для выявления клеточного иммунодефицита проводится исследование на Т-рецепторные эксцизионные кольца, серологическое HLA-типирование. Чтобы оценить нарушения фагоцитоза, применяется проточная цитометрия, оценка хемотаксической активности нейтрофилов. Недостаточность системы комплемента определяется с помощью теста CH50.
- Пренатальная диагностика. Многие ПИД удается выявить во время беременности, если у родителей отягощена наследственность. Для пренатального скрининга осуществляют биопсию ворсин хориона, цитологию амниотической жидкости или анализ фетальной крови.
Лечение иммунодефицита у детей
Консервативная терапия
Лечебная схема подбирается с учетом формы патологии, причины и степени ее тяжести. Для большинства вторичных иммунодефицитов основу терапии составляет ликвидация факторов риска и устранение хронических вялотекущих инфекций. Это позволяет нормализовать работу иммунной системы. Лечение первичных иммунодефицитов у детей сложное и комплексное, оно включает 3 основных направления:
- Заместительная терапия. При дефиците гуморального звена рекомендуют длительное и постоянное введение гамма-глобулинов с антителами. Таким образом работа иммунной системы восстанавливается, пациенты доживают до зрелых лет и ведут активный образ жизни.
- Антибиотикотерапия. Лечение противомикробными препаратами применяется для ликвидации основного кинического проявления иммунодефицитов — бактериальных и грибковых инфекций. Чтобы минимизировать риски длительного употребления антибиотиков, показаны пробиотики, антимикотики.
- Иммуномодулирующее лечение. Использование иммуномодуляторов у детей, страдающих первичными иммунодефицитами, не так эффективно, как при вторичных нарушениях иммунитета, но в ряде случаев препараты усиливают эффективность заместительного лечения.
Они активируют систему фагоцитоза, нормализуют функции Т-лимфоцитов.
Хирургическое лечение
При нарушении В-клеточной системы иммунитета перспективным методом терапии является пересадка костного мозга. Процедура ликвидирует врожденные аномалии, нормализует выработку и активность лимфоцитов, оказывает пожизненный лечебный эффект. Для коррекции патологии Т-лимфоцитов производят трансплантацию тимуса как основного источника иммунных клеток у детей.
Прогноз и профилактика
Прогноз при иммунодефицитах сомнительный, но раннее начало терапии позволяет скорректировать нарушения и улучшить качество жизни больных. Профилактика ПИД включает медико-генетическое консультирование пар с отягощенным семейным анамнезом, антенатальную охрану плода. Для предупреждения вторичных иммунодефицитов необходимо своевременное лечение инфекционных и соматических заболеваний, устранение негативного влияния неблагоприятных внешних факторов.
Источники
- Первичные иммунодефициты.
Актуальные проблемы диагностики и лечения/ Л.Н. Ончул// Здоровье ребенка. — 2015.
- Введение в клиническую иммунологию и аллергологию. Первичные и вторичные иммунодефицитные состояния. Методические рекомендации/ Е.В. Нусинов. — 2012.
- Первичные и вторичные иммунодефициты/ Л.М. Карзакова, О.М. Мучукова, Н.Л. Рассказова// В помощь практикующему врачу. — 2008.
- Первичные иммунодефициты/ И.В. Кондратенко// Медицинская Иммунология. — 2005.
- Настоящая статья подготовлена по материалам сайта: https://www.krasotaimedicina.ru/
ВАЖНО
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Признаки иммунодефицита — Северо-восточная аллергия, астма и иммунология
Блог
Иммунодефицитные состояния нарушают способность организма защищаться от вредных веществ, таких как бактерии, вирусы и паразиты. Этот тип расстройства облегчает человеку заражение вирусами и бактериальными инфекциями. Первичные иммунодефициты (ПИ) обусловлены наследственными или генетическими дефектами. Хотя некоторые нарушения присутствуют при рождении или в раннем детстве, первичный иммунодефицит может возникнуть у любого человека, независимо от возраста.
Первичный иммунодефицит вызывает у детей и взрослых частые рецидивы инфекций. Наиболее распространенные признаки иммунодефицита включают:
- Четыре или более новых ушных инфекций в течение одного года
- Прием антибиотиков в течение двух или более месяцев с небольшим эффектом
- Заболевание пневмонией дважды за любое время
- Три или более эпизодов бактериального синусита в течение одного года
- Рецидивирующие глубокие абсцессы кожи или органов
- Необходимость внутривенного введения антибиотиков для устранения инфекций
- Семейная история PI
Общая функция иммунной системы заключается в предотвращении или ограничении инфекции. Иммунная система способна различать нормальные, здоровые клетки и нездоровые клетки, распознавая различные сигналы «опасности» и запоминая «лицо» микроба. Как только иммунная система успешно борется с этим опасным микробом, мы часто становимся менее восприимчивыми к повторяющимся инфекциям, вызванным этим конкретным микробом.
Когда у кого-то есть расстройство иммунодефицита, его иммунная система работает неправильно. Таким образом, пациенты с ПИ обычно имеют повышенную восприимчивость к инфекциям. Инфекции могут возникать в любом месте тела, в том числе на коже, носовых пазухах, горле, ушах, легких, головном или спинном мозге, мочевыводящих или кишечных путях.
Как лечат иммунные расстройства?Лечение каждого иммунодефицита будет зависеть от конкретных условий. Цель лечения иммунодефицита — помочь человеку восстановить или сохранить контроль над своей жизнью. Лечение иммунодефицитных состояний может включать:
Антимикробная терапия Противомикробные препараты, такие как антибиотики и противогрибковые препараты, — это лекарства, которые убивают или ингибируют бактерии, вирусы и грибки. Они используются при наличии признаков инфекции, например инфекции пазухи или уха.
Иммуноглобулин — это другое название антитела. Антитела — это белки, которые естественным образом встречаются в организме и помогают бороться с инфекциями. Людям, которые не могут производить достаточное количество иммуноглобулинов, может помочь заместительная терапия иммуноглобулином. Эта терапия проводится для повышения уровня антител, когда они низкие, что помогает укрепить иммунную систему и бороться с инфекцией.
Если вы считаете, что у вас первичный иммунодефицит, поговорите с аллергологом в Northeast Allergy, Asthma & Immunology. Некоторые первичные иммунодефициты могут имитировать другие состояния, такие как аллергия, астма или экзема. Оценка необходима для установления диагноза и разработки эффективного плана лечения. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы назначить встречу.
‘+ «
616 Бостон Пост Роуд» + ‘
‘+
Садбери, Массачусетс 01776 ‘+ ‘
‘+ «Телефон: (978) 537-4805» + »+
Факс: (978) 261-5637 + ‘
‘+ ‘
‘+ ‘
Доступные встречи
‘+ ‘
Пн — Ср 9-5′ + ‘
‘+ ‘
Чт 9-6′ + ‘
‘+ ‘
Пятница закрыто’ + ‘
‘+
Иммунодефицитные состояния: симптомы, типы и прочее
Ключевые моменты
- Иммунодефицитные состояния нарушают способность организма защищаться от бактерий, вирусов и паразитов.
- Существует два типа иммунодефицита: врожденный (первичный) и приобретенный (вторичный).
- Все, что ослабляет вашу иммунную систему, может привести к вторичному иммунодефициту.
Было ли это полезно?
Иммунодефицитные состояния мешают вашему организму бороться с инфекциями и болезнями. Этот тип расстройства облегчает заражение вирусами и бактериальными инфекциями.
Иммунодефицитные состояния бывают врожденными или приобретенными. Врожденное или первичное расстройство — это то, с чем вы родились. Приобретенное или вторичное расстройство — это то, что вы получаете в более позднем возрасте. Приобретенные нарушения встречаются чаще, чем врожденные.
Ваша иммунная система включает следующие органы:
- селезенка
- миндалины
- костный мозг
- лимфатические узлы
Эти органы обрабатывают и выделяют лимфоциты. Это лейкоциты, классифицируемые как В-клетки и Т-клетки. В- и Т-клетки борются с захватчиками, называемыми антигенами. В-клетки выделяют антитела, специфичные для болезни, которую обнаруживает ваш организм. Определенные Т-клетки уничтожают чужеродные или атипичные клетки.
Примеры антигенов, с которыми могут бороться ваши В- и Т-клетки, включают:
- бактерии
- вирусы
- раковые клетки
- паразиты
Иммунодефицитное заболевание нарушает способность организма защищаться от этих антигенов.
Что такое слабая иммунная система?
Если у вас слабая иммунная система, у вас иммунодефицит. Это означает, что ваш организм не может бороться с инфекциями или вирусами, а также с людьми, у которых нет ослабленного иммунитета.
Хотя ослабление иммунной системы обычно вызывается некоторыми заболеваниями, недоеданием и определенными генетическими нарушениями, оно также может быть временно вызвано такими лекарствами, как противораковые препараты и лучевая терапия.
Ваша иммунная система также может быть временно ослаблена пересадкой стволовых клеток или органов.
Существуют сотни форм иммунодефицитных состояний. Каждое расстройство имеет уникальные симптомы, которые могут быть частыми или хроническими. Однако есть несколько предупреждающих признаков того, что с вашей иммунной системой что-то происходит.
Лица с иммунодефицитными состояниями склонны к частым инфекциям — один раунд за другим — при определенных состояниях, таких как:
- конъюнктивит
- инфекции носовых пазух
- молочница
- простуда
- хроническое заболевание десен (гингивит)
- пневмония
- молочница
У людей с иммунодефицитом со временем может развиться даже хроническая боль в животе, и у них может развиться даже хроническая боль в животе, и у них может развиться хроническая потеря веса.
Если вы обнаружите, что легко болеете и с трудом избавляетесь от вирусов и других инфекций, врач может проверить вас на наличие иммунодефицита.
Иммунодефицитное заболевание или расстройство возникает, когда иммунная система не работает должным образом. Если вы родились с дефицитом по генетической причине, это называется первичным иммунодефицитом. Существует более 200 первичных иммунодефицитных состояний.
Примеры первичных иммунодефицитных состояний включают:
- общий вариабельный иммунодефицит (ОВИН)
- тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИН), известный также как алимфоцитоз
- хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ)
- тяжелые ожоги
- Химиотерапия
- Радиация
- Сахарный диабет
- Недоедание
- Immune-Complex Diseesciet, Leukemia
- Immune-Complex Diseesciits, Leukemia 9000
- Immune-Complex. миелома (рак плазматических клеток, вырабатывающих антитела)
9 90 внешний источник, такой как химическое вещество или инфекция, ослабляет ваше тело. Следующее может вызвать вторичный иммунодефицит:
Примеры вторичных расстройств иммунодефицита, такие как Leukemia
Первичные иммунодефициты чаще всего вызываются наследственными генными мутациями.
Вторичные иммунодефицитные состояния могут быть вызваны различными факторами, в том числе:
- хроническими состояниями (такими как диабет или рак)
- лекарствами
- лучевой терапией (это редко)
- длительной госпитализацией
- недостаточным питанием
Факторы риска
Люди с семейной историей первичных иммунодефицитных состояний имеют более высокий риск развития первичных заболеваний у самих себя.
Все, что ослабляет вашу иммунную систему, может привести к вторичному иммунодефициту. Например, контакт с биологическими жидкостями, зараженными ВИЧ, или удаление и замена органов могут быть обеими причинами.
Старение также может ослабить вашу иммунную систему. С возрастом некоторые органы, производящие или перерабатывающие лейкоциты, сжимаются и становятся менее эффективными.
Белки важны для вашего иммунитета. Недостаток белка в вашем рационе может ослабить вашу иммунную систему.
Ваше тело также вырабатывает белки, когда вы спите, которые помогают вашему организму бороться с инфекцией. По этой причине недостаток сна может снизить вашу иммунную защиту.
Рак и химиотерапевтические препараты также могут снижать иммунитет.
Если ваш врач подозревает, что у вас может быть иммунодефицитное заболевание, он может:
- спросить вас о вашей истории болезни
- провести медицинский осмотр
- определить общее количество лейкоцитов
- определить количество Т-лимфоцитов
- определить уровень вашего иммуноглобулина
Ваш врач может также провести кожный тест, который обычно проводится при подозрении на аномалии Т-клеток.
Во время кожной пробы прямо под кожу вводят небольшое количество белков распространенных инфекционных организмов (например, дрожжей). Если в течение 2 дней нет реакции (отека или покраснения), это может быть признаком иммунодефицита из-за аномалии Т-клеток.
Биопсия лимфатических узлов или костного мозга также может быть выполнена, чтобы помочь вашему врачу определить, какое заболевание может вызывать ваши симптомы.
Также может быть назначено генетическое тестирование, обычно с помощью анализа крови, для определения наличия каких-либо генных мутаций, вызывающих ваше иммунодефицитное расстройство.
Лечение иммунодефицитных состояний обычно включает:
- предотвращение инфекций, когда это возможно
- лечение инфекций, когда они возникают
- укрепление частей иммунной системы
Антибиотики и иммуноглобулиновая терапия — два типа лекарств, часто используемых в лечении.
Другие противовирусные препараты, такие как осельтамивир и ацикловир, или препарат под названием интерферон иногда используются для лечения вирусных инфекций, вызванных нарушениями иммунодефицита.
Если ваш костный мозг не производит достаточное количество лимфоцитов, ваш врач может назначить пересадку костного мозга (стволовых клеток).
Первичные иммунодефицитные состояния можно контролировать и лечить, но их нельзя предотвратить.
Риск развития вторичных заболеваний иногда можно снизить за счет выбора образа жизни. Например, можно снизить риск развития диабета 2 типа, соблюдая питательную диету и получая достаточную физическую активность.
Сон очень важен для здоровой иммунной системы. По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), длительное недосыпание может не только привести к различным хроническим заболеваниям, но и ослабить способность организма бороться с инфекциями.
Если ваш лечащий врач поставил вам диагноз иммунодефицитного состояния или подозревает, что оно у вас может быть, и хочет получить заключение эксперта, он, скорее всего, направит вас к иммунологу.
Иммунологи специализируются на иммунодефицитных состояниях. Как правило, после получения степени бакалавра лица, желающие стать иммунологами, должны пройти 9 лет дополнительной медицинской подготовки.
Чтобы пройти сертификацию, они должны сдать экзамен, проводимый Американским советом по аллергии и иммунологии (ABAI).
Если у вас диагностирован иммунодефицит, это означает, что ваша иммунная система не способна эффективно бороться с инфекциями или вирусами. Возможно, вы родились с ним, или он мог возникнуть в более позднем возрасте из-за хронического заболевания, такого как диабет или рак.
Существуют сотни форм иммунодефицитных состояний. По данным Британского общества иммунологии, примерно 6 миллионов человек во всем мире живут с первичным иммунодефицитом (т. е. родились с ним).
Большинство врачей согласны с тем, что люди с иммунодефицитом могут вести полноценную и продуктивную жизнь. Раннее выявление и лечение расстройства очень важны.
Q:
У меня в семье есть случаи иммунодефицита. Если у меня есть дети, как рано они должны пройти обследование на это?
Анонимное лицо
A:
Семейный анамнез первичного иммунодефицита является самым сильным предиктором заболевания. При рождении и всего в течение нескольких месяцев младенцы частично защищены от инфекций антителами, переданными им матерями.
Как правило, чем раньше у детей проявляются какие-либо признаки иммунодефицита, тем тяжелее заболевание.